En Estados Unidos, el SIRVA se añadió a la lista de lesiones indemnizables en la Tabla de Lesiones por Vacunas utilizada por el Programa Nacional de Indemnización por Lesiones por Vacunas en 2017. Esta inclusión permitió a las personas que reclaman una lesión solicitar una indemnización de un fondo gubernamental creado en el marco del programa, al tiempo que inmuniza a los fabricantes y administradores de vacunas de la responsabilidad legal. En 2020, las lesiones de SIRVA representaron el 54% de las solicitudes de indemnización por lesiones causadas por vacunas. En abril de 2020, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos comenzó a considerar una propuesta para eliminar la lesión de esa tabla, tras un aumento sustancial en el número de reclamaciones que afirmaban esta lesión, y el 20 de julio de 2020, el departamento publicó su aviso oficial de que trataría de eliminar el SIRVA del esquema de compensación de lesiones por vacunas.
En apoyo de su propuesta de eliminación de la lesión de la tabla, el departamento afirmó:
La literatura científica indica que el SIRVA probablemente es el resultado de una mala técnica de vacunación, en lugar de la vacuna o sus componentes por sí solos. … Existe un acuerdo casi uniforme en la comunidad científica de que el SIRVA está causado por una administración incorrecta de la vacuna, más que por la vacuna en sí. Desde que se promulgó la Normativa Final, investigaciones científicas adicionales concluyeron que la bursitis subdeltoidea o subacromial y otras lesiones del hombro son «más probablemente consecuencia de una técnica de inyección inadecuada (lugar, ángulo, tamaño de la aguja y no tener en cuenta las características del paciente, es decir, sexo, peso corporal y constitución física)», más que «antígenos o adyuvantes contenidos en las vacunas que desencadenen una respuesta inmunitaria o inflamatoria».
Se presentaron varios dictámenes contrarios en respuesta a la propuesta, pero la eliminación se hizo definitiva el 21 de enero de 2021.