Prolensa

Prolensa (bromfenac) er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID), der anvendes til behandling af øjensmerter, der opstår som følge af kataraktoperation. Almindelige bivirkninger af Prolensa omfatter:

• lysfølsomhed,
• vandede øjne,
• følelsen af, at der er et fremmedlegeme i øjet,
• øjensmerter eller irritation,
• øjenkløe og
• øjenkløe og
• sløret syn

Prolensa doseres generelt som én dråbe i det angrebne øje en dag før operationen. Prolensa bør også anvendes på dagen for øjenoperationen samt i 14 dage efter. Drøft dosering og brug med din læge. Prolensa kan anvendes sammen med andre topiske øjenmediciner. Hver yderligere medicin skal gives med mindst fem minutters mellemrum. Prolensa kan interagere med andre lægemidler. Fortæl din læge om al den medicin, du bruger. Prolensa indeholder natriumsulfit, som kan give alvorlige allergiske reaktioner og livstruende eller alvorlige astmaanfald hos visse personer. Brugen af Prolensa kan forsinke helingen. Prolensa bør kun gives til en gravid kvinde, hvis fordelen for moderen retfærdiggør og potentiel risiko for fosteret. Brug af Prolensa i slutningen af graviditeten bør undgås. Prolensa bør gives til en ammende mor under streng forsigtighed.

Vores Prolensa (bromfenac) Bivirkninger Lægemiddelcenter giver en omfattende oversigt over tilgængelige lægemiddelinformationer om de potentielle bivirkninger ved indtagelse af denne medicin.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for at få lægelig rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.