Introduktion til Fischer-projektioner
Den kile- og stregformede repræsentation af stereokemi kan ofte blive besværlig, især for store molekyler, som indeholder et antal stereocentre. En alternativ måde at repræsentere stereokemi på er Fischer-projektionen, som først blev anvendt af den tyske kemiker Emil Fischer. Fischer-projektionen repræsenterer hvert stereocenter som over. Den vandrette linje repræsenterer bindinger, der strækker sig ud af sidens plan, mens den lodrette linje repræsenterer bindinger, der strækker sig ind i sidens plan.
Manipulationer af Fischer-projektioner
Når du arbejder med Fischer-projektioner, skal du huske på følgende regler:
- Fordi “op”- og “ned”-aspekterne af obligationerne ikke ændres, kan en Fischer-projektion drejes 180 grader uden at ændre dens betydning.
- En Fischer-projektion må ikke drejes 90 grader. En sådan rotation ændrer typisk konfigurationen til enantiomeren.
- For at finde enantiomeren af et molekyle, der er tegnet som en Fischer-projektion, skal man blot bytte om på de højre og venstre vandrette bindinger.
- For at bestemme, om molekylet i Fischer-projektion er en mesoforbindelse, tegnes en vandret linje gennem molekylets centrum, og det bestemmes, om molekylet er symmetrisk omkring denne linje.
