Maj er Lyme Disease Awareness Month, en måned, hvor aktivister rundt om i landet arbejder ekstra hårdt for at sætte fokus på Lyme og andre flåtbårne sygdomme. Vi har lavet en liste over ting, som du, din familie og din støttegruppe kan gøre for at hjælpe med at sprede budskabet.
Bede din lokale regering om at oprette en proklamation
En proklamation er en måde, hvorpå borgmestre, byrådsmedlemmer og andre folkevalgte repræsentanter kan rose folk eller lave en offentlig bekendtgørelse. Dette er en simpel proces, der giver dig mulighed for at uddanne lokale embedsmænd om, hvor meget borrelia sygdom påvirker deres region, og skabe en begivenhed med nyhedsværdi for at øge opmærksomheden.
Læs mere om, hvordan du gør dette her.
.
Sæt en plakat op
LymeDisease.org har arbejdet sammen med patientforeningsgrupper om at sætte plakater op langs motorveje i Arizona, Utah og Wisconsin. Det kan du også gøre! Brug vores kunstværker til symptomchecklisten for at spare penge på designarbejdet.
Læs mere om dette her.
Få dit Lyme-budskab på tv
Lokale tv-stationer ønsker at fortælle historier, der har direkte indflydelse på deres seere. En god måde at fange deres interesse på er at vise, hvordan lokalbefolkningen er udsat for risiko fra flåter og de sygdomme, de kan bære.
Læs mere om, hvordan du gør det her.
.
Skriv en pressemeddelelse
En “pressemeddelelse” eller “nyhedsmeddelelse” er en officiel meddelelse til offentligheden. Du kan sende den til aviser, tv- og radiostationer. Du kan også dele den på sociale medier.
Læs mere om, hvordan du gør det her.
.
Skriv et læserbrev til redaktøren i din lokale avis
At skrive et læserbrev til redaktøren i din lokale eller regionale avis kan være en nem og effektiv måde at nå ud til et stort publikum med dit budskab om Lyme-opmærksomhed. Læserbreve bliver typisk trykt på den redaktionelle side, som får et godt læsertal. Valgte embedsmænd og deres medarbejdere holder normalt et vågent øje med mediedækningen i deres lokale aviser, så det er også en måde at få dit budskab frem til dem på.
Læs mere om, hvordan du gør dette her.
Organiser en visning af Under Our Skin
Den prisbelønnede dokumentarfilm “Under Our Skin” og dens efterfølger “Emergence” udløste en udbredt samtale om borreliose. Du kan holde diskussionen i gang, uanset om du er en enkeltperson eller en gruppe, ved at arrangere en personlig visning af en af filmene. Det er en fantastisk måde at oplyse andre om sygdommen på.
Læs mere om, hvordan du gør det her.
.
Organiser et Lyme-uddannelsesarrangement
Du kan organisere et Lyme-uddannelsesarrangement stort set hvor som helst. Nogle eksempler omfatter skoler, biblioteker, lejre, YMCA’er, fitnesscentre, lægepraksis, parker, brandvæsener og endda arbejdspladsen. Det er en fantastisk måde at få alle med, samtidig med at du øger opmærksomheden og uddanner offentligheden i forebyggelse af borreliose.
Lær hvordan du gør det her.
Hjælp os med at nå vores mål om 10.000 MyLymeData-deltagere
Hvis du er blevet diagnosticeret med borreliose og bor i USA, er du berettiget til at deltage i vores patientregister. MyLymeData er den største langtidsundersøgelse, der nogensinde er gennemført om borreliose, med over 7500 patienter tilmeldt indtil videre. Indsamling af erfaringer fra faktiske borrelia-patienter giver forskerne et mere nøjagtigt billede, hvilket er en vigtig faktor i jagten på bedre borrelia-behandlinger og i sidste ende en helbredelse.
Deltagerne gennemfører undersøgelser på deres egen computer på et tidspunkt, der passer dem. Hvis patienterne ikke selv er i stand til at tilmelde sig, kan ægtefæller eller andre familiemedlemmer gøre det på deres vegne. Hvis du ikke er berettiget til at deltage i undersøgelsen, kan du stadig støtte os ved at dele MyLymeData med alle, du kender. Ved at gøre det hjælper du med at øge opmærksomheden og tilskynde til handling.
Klik her for at få mere at vide om MyLymeData.