Dimeren af cyclopentadien, selv om dette måske ikke umiddelbart fremgår ved første inspektion

1,2-dioxetan, en af to formaldehyddimerer. Som det fremgår af dette molekyls bindinger, ligner kovalente dimerer normalt ikke strukturelt deres monomerer.

Molekylære dimerer dannes ofte ved reaktion af to identiske forbindelser, f.eks.: 2A → A-A. I dette eksempel siges monomeren “A” at dimerisere for at give dimeren “A-A”. Et eksempel er diaminocarben, som dimeriseres til tetraaminoethylen:

2 C(NR2)2 → (R2N)2C=C(NR2)2

Carbener er meget reaktive og danner let bindinger.

Dicyclopentadien er en asymmetrisk dimer af to cyclopentadienmolekyler, der har reageret i en Diels-Alder-reaktion for at give produktet. Ved opvarmning “knækker” det (gennemgår en retro-Diels-Alder-reaktion) og giver identiske monomerer:

C10H12 → 2 C5H6

Mange ikke-metalliske grundstoffer optræder som dimerer: hydrogen, nitrogen, oxygen, halogenerne, dvs. fluor, klor, brom og jod. Ædelgasser kan danne dimere, der er forbundet med van der Waals-bindinger, f.eks. dihelium eller diargon. Kviksølv forekommer som kviksølv(I)-kation (Hg22+), der formelt set er en dimer ion. Andre metaller kan danne en del dimere i deres damp. Kendte metalliske dimere omfatter Li2, Na2, K2, Rb2 og Cs2.

Mange små organiske molekyler, især formaldehyd, danner let dimere. Dimeren af formaldehyd (CH2O) er dioxetan (C2H4O2).

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.