Der findes ingen klinisk diagnose for CVG, da tilfælde er sjældne og ofte er comorbid med andre tilstande.
KlassifikationerRediger
CVG klassificeres efter tilstedeværelsen eller manglen på en underliggende årsag. Undersøgelser tyder på, at CVG ofte forekommer hos personer i en sekundær form til andre lidelser. Tilstanden kan dog også være til stede i sig selv. CVG kan klassificeres i to former: “primær” (essentiel og ikke-essentiel) og “sekundær”.
Klassifikationerne er:
- Primær essentiel
- Primær ikke-essentiel
- Sekundær
Primær essentiel CVG er, hvor årsagen til tilstanden i ukendt. Den har ingen andre associerede abnormiteter. Det forekommer hovedsageligt hos mænd, med et mand/kvinde-forhold på 5:1 eller 6:1, og udvikler sig under eller kort efter puberteten. På grund af den langsomme udvikling af tilstanden, som normalt sker uden symptomer, går den ofte ubemærket hen i den tidlige fase.
Primært ikke-essentielt CVG kan være forbundet med neuropsykiatriske lidelser, herunder cerebral parese, epilepsi, kramper og oftalmologiske abnormiteter, oftest grå stær.
Sekundært CVG opstår som følge af en række sygdomme eller lægemidler, der giver ændringer i hovedbundens struktur. Disse omfatter: akromegali (for højt væksthormonniveau som følge af tumorer i hypofysen) og teoretisk set brugen af væksthormon selv eller brugen af lægemidler, der efterligner effekten af væksthormon (såsom GHRP-6 og CJC-1295). Det kan også opstå i forbindelse med melanocytære naevi (modermærker), modermærker (herunder bindevævsnaevi, fibromer og naevus lipomatosus) og inflammatoriske processer (f.eks. eksem, psoriasis, Darier-sygdom, folliculitis, impetigo, atopisk dermatitis, akne).