LCC on käytännössä ”poissulkudiagnoosi”, koska kasvainsoluista puuttuvat valomikroskooppiset ominaisuudet, jotka luokittelisivat kasvaimen pienisoluiseksi karsinoomaksi, levyepiteelikarsinoomaksi, adenokarsinoomaksi tai muuksi spesifisemmäksi keuhkosyövän histologiseksi tyypiksi.
LCC:n erottaa pienisoluisesta keuhkokarsinoomasta (SCLC) ensisijaisesti anaplastisten solujen suurempi koko, suurempi sytoplasman ja ytimen kokosuhde ja ”suola- ja pippurikromatiinin” puuttuminen.
LuokitteluEdit
Maailman terveysjärjestön (WHO) ”Histological Typing of Lung Cancer schema” -kaavion uusimmat tarkistukset sisältävät useita LCC:n variantteja, mm:
- Kuumeen suurisoluinen karsinooma
- Kuumeen basaloidinen suurisoluinen karsinooma
- Kuumeen kirkassoluinen karsinooma
- Kuumeen lymfopoepiteliooman kaltainen karsinooma
- Kuumeen suuri-…cell lung carcinoma with rhabdoid phenotype
- Large cell neuroendocrine carcinoma of lung
Suurisoluinen neuroendokriininen karsinooma (Large-cell neuroendocrine carcinoma, LCNEC)Edit
Yksi kliinisesti merkittävä alatyyppi on ”suurisoluinen neuroendokriininen karsinooma” (Large-cell neuroendocrine carcinoma, LCNEC), jonka uskotaan olevan peräisin neuroendokriinisistä soluista.
Lisäksi uudessa järjestelmässä tunnustetaan ”alatyyppi” nimeltä ”yhdistetty suurisoluinen neuroendokriininen karsinooma” (tai c-LCNEC). Jotta kasvain voidaan nimetä c-LCNEC:ksi, sen on sisällettävä vähintään 10 % LCNEC-soluja yhdistettynä vähintään 10 %:iin muita NSCLC:n muotoja.