LCC on käytännössä ”poissulkudiagnoosi”, koska kasvainsoluista puuttuvat valomikroskooppiset ominaisuudet, jotka luokittelisivat kasvaimen pienisoluiseksi karsinoomaksi, levyepiteelikarsinoomaksi, adenokarsinoomaksi tai muuksi spesifisemmäksi keuhkosyövän histologiseksi tyypiksi.

LCC:n erottaa pienisoluisesta keuhkokarsinoomasta (SCLC) ensisijaisesti anaplastisten solujen suurempi koko, suurempi sytoplasman ja ytimen kokosuhde ja ”suola- ja pippurikromatiinin” puuttuminen.

LuokitteluEdit

Maailman terveysjärjestön (WHO) ”Histological Typing of Lung Cancer schema” -kaavion uusimmat tarkistukset sisältävät useita LCC:n variantteja, mm:

  • Kuumeen suurisoluinen karsinooma
  • Kuumeen basaloidinen suurisoluinen karsinooma
  • Kuumeen kirkassoluinen karsinooma
  • Kuumeen lymfopoepiteliooman kaltainen karsinooma
  • Kuumeen suuri-…cell lung carcinoma with rhabdoid phenotype
  • Large cell neuroendocrine carcinoma of lung

Suurisoluinen neuroendokriininen karsinooma (Large-cell neuroendocrine carcinoma, LCNEC)Edit

Yksi kliinisesti merkittävä alatyyppi on ”suurisoluinen neuroendokriininen karsinooma” (Large-cell neuroendocrine carcinoma, LCNEC), jonka uskotaan olevan peräisin neuroendokriinisistä soluista.

Lisäksi uudessa järjestelmässä tunnustetaan ”alatyyppi” nimeltä ”yhdistetty suurisoluinen neuroendokriininen karsinooma” (tai c-LCNEC). Jotta kasvain voidaan nimetä c-LCNEC:ksi, sen on sisällettävä vähintään 10 % LCNEC-soluja yhdistettynä vähintään 10 %:iin muita NSCLC:n muotoja.

Patologian kuvatEdit

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.