Detección de anticuerpos de clase IgG de HSV1 y HSV2 por Western blot en suero o LCR. Las proteínas del VHS1 y del VHS2 procedentes de lisados detergentes («lisado de Bernstein») de células infectadas por el VHS se separan por electroforesis y se transfieren a papel de nitrocelulosa. Las tiras de papel o «blots» que contienen las proteínas fijas separadas del VHS-1 o del VHS-2 se incuban con el suero del paciente. Los anticuerpos, que se unen a las proteínas virales, se detectan mediante un cambio de color mediado por enzimas. El patrón de tinción en los dos blots (VHS-1 y VHS-2) está dictado por el número y la identidad de las proteínas del VHS contra las que el sistema inmunitario del paciente tiene anticuerpos.
Esta prueba se informa como:
- HSV1 – Positivo, Negativo o Indeterminado
- HSV2 – Positivo, Negativo o Indeterminado
Esta prueba fue desarrollada y sus características de rendimiento determinadas por el Departamento de Medicina de Laboratorio y Patología de la Universidad de Washington. No ha sido autorizada ni aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
Para muestras emparejadas, véase Herpes Simplex Seroconversion Panel by Western Blot (Paired) para la seroconversión en muestras de suero emparejadas. Para una determinación precisa de la seroconversión, las muestras agudas y de convalecencia deben extraerse con un intervalo de al menos 12 -16 semanas.
Para el LCR, véase HSV SemiQnt Rapid PCR, Swab/CSF (Herpes Simplex Virus by PCR). La prueba de anticuerpos del LCR se realizará SÓLO cuando se empareje con una muestra de suero. Póngase en contacto con el Laboratorio de Virología Clínica de la Universidad de Washington (206 685-8037) para obtener instrucciones de pedido.