No existe un diagnóstico clínico para la CVG, ya que los casos son poco frecuentes y suelen ser comórbidos con otras afecciones.
ClasificacionesEditar
La CVG se clasifica en función de la presencia, o no, de una causa subyacente. Los estudios sugieren que la CVG suele aparecer en los individuos de forma secundaria a otras dolencias. Sin embargo, la condición también puede estar presente por sí sola. La CVG puede clasificarse en dos formas: «primaria» (esencial y no esencial) y «secundaria».
Las clasificaciones son:
- Primaria esencial
- Primaria no esencial
- Secundaria
La CVG primaria esencial es aquella en la que se desconoce la causa de la afección. No tiene otras anomalías asociadas. Se da principalmente en hombres, con una proporción hombre:mujer de 5:1 o 6:1, y se desarrolla durante o poco después de la pubertad. Debido a la lenta progresión de la afección, que suele ocurrir sin síntomas, a menudo pasa desapercibida en la fase inicial.
La CVG primaria no esencial puede estar asociada a trastornos neuropsiquiátricos que incluyen parálisis cerebral, epilepsia, convulsiones y anomalías oftalmológicas, más comúnmente cataratas.
La CVG secundaria se produce como consecuencia de una serie de enfermedades o fármacos que producen cambios en la estructura del cuero cabelludo. Entre ellas se encuentran: la acromegalia (niveles excesivos de la hormona del crecimiento debido a tumores de la glándula pituitaria), y teóricamente, el uso de la propia hormona del crecimiento o el uso de fármacos que imitan el efecto de la hormona del crecimiento (como GHRP-6 y CJC-1295). También puede aparecer en asociación con nevus melanocíticos (lunares), marcas de nacimiento (incluidos los nevus del tejido conectivo, los fibromas y los nevus lipomatosos) y procesos inflamatorios (por ejemplo, eczema, psoriasis, enfermedad de Darier, foliculitis, impétigo, dermatitis atópica, acné).