Puede causar aborto, parto prematuro, defectos de nacimiento o rotura uterina en mujeres embarazadas. Aumento del riesgo de rotura uterina con edad gestacional avanzada, cirugía uterina previa incluyendo parto por cesárea. Para las mujeres en edad fértil: obtener una prueba de embarazo negativa en suero dentro de las 2 semanas anteriores al inicio de la terapia; comenzar la terapia con Arthrotec el segundo o tercer día del período menstrual; utilizar un método anticonceptivo eficaz durante la terapia; hacer advertencias orales y escritas sobre los riesgos en el embarazo. Aumento del riesgo de eventos cardiovasculares graves (incluyendo IM, ictus). Evitar en caso de IM reciente, insuficiencia cardíaca grave; si es necesario, controlar. Aumento del riesgo de efectos adversos gastrointestinales graves (incluyendo inflamación, hemorragia, ulceración, perforación). Antecedentes de enfermedad ulcerosa, hemorragia gastrointestinal o enfermedad inflamatoria intestinal. Hipertensión; vigilar estrechamente la PA. Deterioro hepático o renal. Suspender si aparecen signos/síntomas de enfermedad hepática, o si persisten o empeoran las alteraciones de la función hepática. Deshidratación. Hipovolemia. Enfermedad renal avanzada: no se recomienda. Hiperpotasemia. Trastornos de la coagulación. Controlar los hemogramas, la química sanguínea y la función hepática y renal en el tratamiento a largo plazo. Asma preexistente. Puede enmascarar signos de infección o fiebre. Suspender al primer signo de erupción o cualquier otra hipersensibilidad. Cierre prematuro del conducto arterioso fetal. Ancianos. Debilitados. Parto &. Madres lactantes.