Identificación
Nombre Acetato de aluminio Número de acceso DB14518 Descripción No disponible Tipo Molécula pequeña Grupos aprobados, Investigación Estructura
Estructuras similares
Estructura para Acetato de aluminio (DB14518)
×
Peso medio: 204.1136
Monoisotópico: 204.021451461 Fórmula química C6H9AlO6 Sinónimos
- Acetato de aluminio
Farmacología
. Indicación No disponible Condiciones asociadas
- Infección del oído externo
Contraindicaciones &Advertencias de la caja negra
Farmacodinámica No disponible Mecanismo de acción
El acetato de aluminio es un astringente. Un astringente es una sustancia química que tiende a encoger o constreñir los tejidos corporales, generalmente de forma local tras su aplicación medicinal tópica. El encogimiento o la constricción se produce por el flujo osmótico de agua (u otros fluidos) fuera de la zona donde se aplicó el astringente. Los medicamentos astringentes provocan la contracción de las membranas mucosas o de los tejidos expuestos y suelen utilizarse internamente para controlar la secreción de suero sanguíneo o de secreciones mucosas. Esto puede ocurrir con un dolor de garganta, hemorragias, diarrea o con úlceras pépticas. Los astringentes aplicados externamente, que provocan una leve coagulación de las proteínas de la piel, la secan, la endurecen y la protegen. A los enfermos de acné se les suele aconsejar que utilicen astringentes si tienen la piel grasa. Los astringentes también ayudan a curar las estrías y otras cicatrices. Las soluciones astringentes suaves se utilizan para aliviar irritaciones menores de la piel como las resultantes de cortes superficiales, alergias, picaduras de insectos o infecciones fúngicas como el pie de atleta.
Objetivo | Acciones | Organismo |
---|---|---|
USerotransferrina | No disponible | Humanos |
USerotransporte de sodio/potasio-transportadora de sodio/potasio subunidad alfa-1 | No disponible | Humanos |
UKallikrein-1 | No disponible | Humanos |
Proteína beta A4 amiloide | No disponible | Humanos |
Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación No disponible Vida mediavida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos
Toxicidad No disponible Organismos afectados No disponible Vías No disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No disponible
Interacciones
Interacciones con otros medicamentos
No disponible Interacciones con alimentos No se han encontrado interacciones.
Productos
Motivos activos
Nombre | Tipo | UNII | CAS | Clave InChI |
---|---|---|---|---|
Catión de aluminio | Iónico | 3XHB1D032B | 22537-23-1 | REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N |
Productos de venta libre
Nombre | Dosificación | Fuerza | Ruta | Etiquetadora | Inicio de comercialización | Fin de comercialización | Región | Imagen |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Astringente | Gel | 0.008 mg/4mL | Tópico | Ca Botana International | 2015-01-01 | No aplicable | EEUU | |
Domeboro | Gel | 0.5 g/100g | Tópico | Advantice Health, LLC. | 2020-04-15 | No aplicable | EEUU | |
Domeboro Cooling | Gel | 5 mg/1mL | Topical | MOBERG PHARMA NORTH AMERICA LLC | 2016-03-01 | 2019-06-30 | Estados Unidos | |
Humco Aluminum Acetate Burrow | Liquid | 530 mg/1mL | Topical | Humco Holding Group. Inc. | 1998-03-25 | 2016-03-31 | Estados Unidos | |
Pedi-Boro Soak Paks | Polvo, para solución | 615 mg/1 | Topical | Pedinol Pharmacal, Inc. | 2013-01-15 | No aplicable | Estados Unidos | |
Protector de la piel | Crema | 0.2 g/30g | Tópico | CA-BOTANA INTERNATIONAL | 2020-04-10 | No aplicable | Estados Unidos | |
Protector cutáneo | Crema | 0.2 g/30g | Tópico | CA-BOTANA INTERNATIONAL | 2020-10-27 | No aplicable | Estados Unidos | |
TriCalm Extra Strength | Solución | 3 mg/1mL | Tópica | Cosmederm Bioscience | 2015-03-01 | No aplicable | Estados Unidos | |
Hidrogel TriCalm | Gel | 2 mg/1mL | Tópico | Cosmederm Bioscience | 2013-11-01 | No aplicable | Estados Unidos | |
Hidrogel TriCalm | Gel | 2 mg/1mL | Tópico | Modular Thermal Technologies LLC Dba Life Wear Technologies | 2013-11-01 | No aplicable | Estados Unidos |
Productos de mezcla
Nombre | Ingredientes | Dosificación | Ruta | Etiquetadora | Inicio de comercialización | Fin de comercialización | Región | Imagen |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Buro-sol Otic Solution | Acetato de aluminio (0.5 %) + Cloruro de bencetonio (0.03 %) | Solución | Auricular (ótica) | Glaxosmithkline Inc | 1986-12-31 | 2015-01-05 | Canadá | |
Oti-sol | Acetato de aluminio (0.5 %) + Cloruro de bencetonio (0,03 %) | Solución | Auricular (ótica) | Jamp Pharma Corporation | No aplicable | No aplicable | Canadá | |
PREPARACIÓN DE ESPERTI H | Acetato de aluminio (3.5 g) + Hidrocortisona (0.25 g) + Lidocaína (5 g) + Óxido de zinc (18 g) | Pomada | Rectal | 2017-11-11 | No aplicable | Colombia | ||
Solución estelar | Acetato de aluminio (10 %) + ácido acético (1.5 %) | Solución | Auricular (ótica) | Stellar Pharmacal Corp | 1992-12-31 | 1997-05-30 | Canadá | |
Sistema de recuperación postprocedimiento Zo | Acetato de aluminio (4866 mg/4.866g) + Avena coloidal (10 mg/1mL) | Kit | Tópico | Zo Skin Health Inc | 2014-11-14 | No aplicable | Estados Unidos |
Categorías
Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como ácidos carboxílicos. Son compuestos que contienen un grupo ácido carboxílico con la fórmula -C(=O)OH. Reino Compuestos orgánicos Superclase Ácidos orgánicos y derivados Clase Ácidos carboxílicos y derivados Subclase Ácidos carboxílicos Padre directo Ácidos carboxílicos Padres alternativos Ácidos monocarboxílicos y derivados / Sales orgánicas / Óxidos orgánicos / Derivados de hidrocarburos / Compuestos de carbonilo Sustituyentes Compuesto alifático compuesto acíclico / Grupo carbonilo / Ácido carboxílico / Derivado de hidrocarburo / Ácido monocarboxílico o derivados / Óxido orgánico / Compuesto orgánico de oxígeno / Sal orgánica / Compuesto orgánico de oxígeno Marco molecular No disponible Descriptores externos No disponible
Identificadores químicos
UNII 80EHD8I43D Número CAS 139-12-8 Clave InChI WCOATMADISNSBV-UHFFFAOYSA-K InChI
Nombre IUPAC
SMILES
Referencias generales no disponibles Enlaces externos ChemSpider 8427 ChEMBL CHEMBL1201015 Wikipedia Aluminium_acetate
Ensayos clínicos
Ensayos clínicos
Farmacoeconomía
Fabricantes
Envasadores
Formas farmacéuticas
Forma | Ruta | Fuerza |
---|---|---|
Suspensión | Tópica | |
Crema | Tópica | 0.05 g |
Gel | Tópico | 0.008 mg/4mL |
Solución | Auricular (ótica) | |
Loción | Tópica | |
Gel | Tópica | 0.5 g/100g |
Gel | Tópico | 5 mg/1mL |
Líquido | Tópico | 530 mg/1mL |
Polvo, para solución | Tópica | 615 mg/1 |
Crema | Tópica | 0.2 g/30g |
Crema | Tópica | |
Solución | Tópica | |
Unción | Rectal | |
Solución | Tópica | 3 mg/1mL |
Gel | Tópica | 2 mg/1mL |
Polvo | Tópica | 4866 mg/4.866g |
Kit | Topical | |
Kit | Topical | 4866 mg/6g |
Precios no disponibles Patentes no disponibles
Propiedades
Estado No Disponible Propiedades Experimentales No Disponible Propiedades Predichas
Propiedad | Valor | Fuente |
---|---|---|
Solubilidad en Agua | 4.81 mg/mL | ALOGPS |
logP | 0,67 | ALOGPS |
logP | -0.22 | ChemAxon |
logS | -1,6 | ALOGPS |
pKa (Ácido más fuerte) | 4.54 | ChemAxon |
Carga fisiológica | -1 | ChemAxon |
Cuento de aceptantes de hidrógeno | 2 | ChemAxon |
Cuento de donantes de hidrógeno | 0 | ChemAxon |
Superficie polar | 40.13 Å2 | ChemAxon |
Cuento de enlaces giratorios | 0 | ChemAxon |
Refractividad | 23.48 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizabilidad | 4.96 Å3 | ChemAxon |
Número de anillos | 0 | ChemAxon |
Disponibilidad | 1 | ChemAxon |
Regla de Cinco | Sí | ChemAxon |
Filtro Ghose | No | ChemAxon |
Regla de Veber | No | ChemAxon |
MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Características ADMET predichas No disponible
Espectro
Espectros de masa (NIST) No disponible Espectro
Espectro | Tipo de Espectro | Clave de Splash |
---|---|---|
Espectro MS/MS predicho – 10V, Positivo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No Disponible |
Espectro MS/MS Previsto – 20V, Positivo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS Previsto | No Disponible |
Espectro MS/MS Previsto – 40V, Positivo (anotado) | Espectro MS/MS predicho | No disponible |
Espectro MS/MS predicho – 10V, Negativo (anotado) | Espectro MS/MS predicho | No disponible |
Espectro MS/MS predicho – 20V, Negativo (Anotado) | Predicho LC-MS/MS | No Disponible |
Espectro MS/MS predicho – 40V, Negativo (Anotado) | Predicho LC-MS/MS | No disponible |
Objetivos
- Nolte E, Beck E, Winklhofer C, Steinhausen C: Modelo compartimental para la biocinética del aluminio. Hum Exp Toxicol. 2001 Feb;20(2):111-7.
- Nagaoka MH, Maitani T: Binding affinity of aluminium to human serum transferrin and effects of carbohydrate chain modification as studied by HPLC/high-resolution ICP-MS–speciation of aluminium in human serum. J Inorg Biochem. 2005 Sep;99(9):1887-94.
- Mizutani K, Mikami B, Aibara S, Hirose M: Structure of aluminium-bound ovotransferrin at 2.15 Angstroms resolution. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2005 Dec;61(Pt 12):1636-42. Epub 2005 Nov 19.
- Beardmore J, Rugg G, Exley C: A systems biology approach to the blood-aluminium problem: the application and testing of a computational model. J Inorg Biochem. 2007 Sep;101(9):1187-91. Epub 2007 Jun 12.
- Menz RI, Walker JE, Leslie AG: Structure of bovine mitochondrial F(1)-ATPase with nucleotide bound to all three catalytic sites: implications for the mechanism of rotary catalysis. Cell. 2001 Aug 10;106(3):331-41.
- Silva VS, Goncalves PP: The inhibitory effect of aluminium on the (Na+/K+)ATPase activity of rat brain cortex synaptosomes. J Inorg Biochem. 2003 Sep 15;97(1):143-50.
- Amador FC, Santos MS, Oliveira CR: Lipid peroxidation and aluminium effects on the cholinergic system in nerve terminals. Neurotox Res. 2001 Jul;3(3):223-33.
- Kohila T, Parkkonen E, Tahti H: Evaluation of the effects of aluminium, ethanol and their combination on rat brain integral proteins in vitro and after 90-day oral exposure. Arch Toxicol. 2004 May;78(5):276-82.
- Kohila T, Tahti H: Effects of aluminium and lead on ATPase activity of knockout +/- mouse cerebral synaptosomes in vitro. Altern Lab Anim. 2004 Oct;32(4):361-7.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- De Sousa MO, Santoro MM, De Souza Figueiredo AF: El efecto de los cationes en la actividad amidasa de la calicreína tisular humana: 1-inhibición competitiva lineal por sodio, potasio, calcio y magnesio. 2-inhibición lineal mixta por el aluminio. J Enzyme Inhib Med Chem. 2004 Aug;19(4):317-25.
- Banks WA, Niehoff ML, Drago D, Zatta P: La formación de complejos de aluminio mejora la penetración de la proteína beta amiloide en la barrera hematoencefálica. Brain Res. 2006 Oct 20;1116(1):215-21. Epub 2006 Aug 30.
Carriers
- Zatta P, Dalla Via L, Di Noto V: Binding studies on aluminum(III)-albumin interaction. Arch Biochem Biophys. 2003 Sep 1;417(1):59-64.
Más información
Fármaco creado el 12 de julio de 2018 16:38 / Actualizado el 21 de febrero de 2021 18:54