Může způsobit potrat, předčasný porod, vrozené vady nebo prasknutí dělohy u těhotných žen. Zvýšené riziko ruptury dělohy při pokročilém gestačním věku, předchozím chirurgickém zákroku na děloze včetně porodu císařským řezem. Pro ženy ve fertilním věku: získání negativního těhotenského testu v séru během 2 týdnů před zahájením léčby; zahájení léčby přípravkem Arthrotec 2. nebo 3. den menstruace; používání účinné antikoncepce během léčby; ústní a písemné upozornění na rizika v těhotenství. Zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních příhod (včetně infarktu myokardu, cévní mozkové příhody). Vyhněte se při nedávném infarktu myokardu, těžkém srdečním selhání; v případě potřeby monitorujte. Zvýšené riziko závažných gastrointestinálních nežádoucích účinků (včetně zánětu, krvácení, ulcerace, perforace). Vředová choroba, krvácení z trávicího traktu nebo zánětlivé onemocnění střev v anamnéze. Hypertenze; pečlivě monitorujte krevní tlak. Porucha funkce jater nebo ledvin. Přerušte léčbu, pokud se objeví známky/příznaky jaterního onemocnění nebo pokud přetrvávají nebo se zhoršují abnormální hodnoty LFT. Dehydratace. Hypovolémie. Pokročilé onemocnění ledvin: nedoporučuje se. Hyperkalémie. Poruchy srážlivosti. Při dlouhodobé léčbě sledujte krevní obraz, krevní chemii, jaterní a renální funkce. Preexistující astma. Může maskovat příznaky infekce nebo horečky. Přerušte léčbu při 1. příznaku vyrážky nebo jiné přecitlivělosti. Předčasný uzávěr ductus arteriosus plodu. Starší osoby. Oslabení. Porod & Porod. Kojící matky.