Boraras brigittae (VOGT, 1978)
Rasbora urophthalma brigittae Vogt, 1978
Etimologia
Boraras: anagrama do nome genérico Rasbora, em referência à proporção inversa de vértebras abdominais e caudais neste género.
brigittae: nome da mulher do autor.
Classificação
Ordem: Família Cypriniformes: Cyprinidae
Distribuição
Parece ser endémica do sudoeste do Bornéu, embora os registos de ocorrência sejam escassos. O tipo de localidade é ‘Bandjarmasin’, uma cidade portuária na província indonésia de Kalimantan Selatan (Kalimantan do Sul), e após Kottelat (1991) o seu alcance estende-se para oeste até à bacia do rio Jelai Bila, perto da cidade de Sukamara, onde se diz que ocorre simpaticamente com o congénere B. merah (mas veja ‘Notas’).
Habitat
Inhabits riachos de água negra e piscinas associadas a antigos pântanos de turfa da floresta. A água é manchada de cor marrom devido à liberação de taninos e outros produtos químicos liberados pela decomposição de matéria orgânica e o substrato espalhado com folhas, galhos e galhos caídos.
Suitos ambientes caracteristicamente contêm água muito macia (dureza insignificante), ácida (pH tão baixo quanto 4,0) e são frequentemente pouco iluminados devido à vegetação marginal densa e ao dossel da floresta acima. Em grande parte do Sudeste Asiático, estes preciosos biótopos estão ameaçados por plantações de borracha ou óleo de palma, construções e outras atividades humanas.
Comprimento máximo padrão
15 – 20 mm.
Aquário TamanhoTop
Pois pequeno ainda precisa de espaço para nadar e os machos dominantes formarão territórios temporários quando desovar, por isso é melhor manter um grupo num aquário com dimensões de base de pelo menos 45 ∗ 30 cm.
Manutenção
Melhor manutenção num aquário densamente plantado e é uma excelente escolha para a montagem cuidadosamente concebida. A adição de algumas plantas flutuantes e raízes ou ramos de madeira à deriva para difundir a luz que entra no aquário também parece ser apreciada e acrescenta um toque mais natural.
A filtração não precisa de ser particularmente forte, uma vez que provém, na sua maioria, de águas lentas e pode ter dificuldades se houver uma corrente rápida.
Para a ver no seu melhor, uma instalação ao estilo biótopo também pode fazer um projecto interessante. Um substrato macio e arenoso é provavelmente a melhor escolha à qual se podem adicionar raízes e ramos, colocados de tal forma que se formem muitas manchas de sombra.
A adição de folhagens secas realça ainda mais a sensação natural e encoraja o crescimento de colónias microbianas à medida que a decomposição ocorre. Estas pequenas criaturas podem fornecer uma valiosa fonte secundária de alimento para os alevins, enquanto os taninos e outros químicos libertados pelas folhas em decomposição são considerados benéficos para as espécies de peixes de água negra. As folhas podem ser deixadas no aquário para se decomporem completamente ou removidas e substituídas de poucas em poucas semanas.
Luz ligeiramente fraca deve ser usada para simular as condições que os peixes encontrariam na natureza. Pode-se adicionar plantas aquáticas que possam sobreviver sob tais condições como Microsorum pteropus, Taxiphyllum barbieri ou Cryptocoryne spp.
Não introduzir quaisquer Boraras sp. num aquário biologicamente imaturo pois podem ser susceptíveis a oscilações na química da água.
Condições da água
Temperatura: 20 – 28 °C
pH: 4.0 – 7.0
Temperatura: 18 – 179 ppm
Diet
Como com outras espécies de Boraras é provável que seja um micropredador a alimentar-se de pequenos insectos, vermes, crustáceos e outros zooplâncton na natureza. No aquário aceitará alimentos secos de tamanho adequado mas não deve ser alimentado exclusivamente com estes.
Refeições diárias de pequenos alimentos vivos e congelados como Daphnia, Artemia juntamente com flocos e grânulos de boa qualidade resultarão na melhor coloração e encorajarão os peixes a entrar em condições de reprodução.
Comportamento e CompatibilidadeTop
Esta espécie é muito pacífica mas não faz um peixe comunitário ideal devido ao seu pequeno tamanho e natureza bastante tímida. Será melhor quando mantido sozinho ou com outras espécies diminutivas como Microdevario, Sundadanio, Danionella, Eirmotus, Trigonostigma, Corydoras pigmeu e pequenos Loricariidae como Otocinclus.
Também é um companheiro ideal para anabantóides tímidos como Sphaerichthys, Parosphromenus ou as espécies mais diminutivas Betta, e em um conjunto plantado pode ser alojado ao lado de camarões de água doce dos gêneros Caridina e Neocaridina.
É uma espécie escolar por natureza e realmente deve ser mantido em um grupo de pelo menos 8-10 espécimes. Mantê-lo em números decentes não só tornará os peixes menos nervosos, como também resultará numa exibição mais eficaz e de aspecto natural. Os machos também exibirão as suas melhores cores e algum comportamento interessante, pois competem entre si pela atenção das fêmeas.
Dimorfismo sexual
Fêmeas maduras são visivelmente mais redondas e frequentemente um pouco maiores do que os machos. Os machos são geralmente mais atraentes, com os indivíduos dominantes frequentemente exibindo uma coloração intensa.
Reprodução
Como muitos pequenos ciprinídeos, esta espécie é uma reprodutora contínua e dispersa ovos que exibe zero cuidados parentais. Ou seja, quando em boas condições e na presença de machos e fêmeas, um número relativamente pequeno de ovos será posto diariamente. Num aquário bem apetrechado e maduro é portanto possível que pequenos números de alevins comecem a aparecer sem intervenção humana.
No entanto se quiser aumentar o rendimento dos alevins é necessária uma abordagem um pouco mais controlada. O grupo de adultos ainda pode ser condicionado em conjunto mas também devem ser colocados um ou mais recipientes pequenos, talvez 10-15 litros.
Estes devem ser muito pouco iluminados com a base ou deixados nus ou cobertos com algum tipo de malha de uma malha suficientemente grande para que quaisquer ovos que não aderem à planta possam passar, mas suficientemente pequenos para que os adultos não os possam alcançar.
O tapete de plástico do tipo “erva”, amplamente disponível, também pode ser usado e funciona muito bem. A água em si deve ser de pH 5,0-6,5, 1-5°H, com uma temperatura próxima ao limite superior da faixa sugerida acima.
Uma torrente de musgo de Java ou outra planta de folhas finas também deve ser adicionada preenchendo talvez metade do espaço disponível. A filtração não é realmente necessária mas pode usar um pequeno filtro de esponja com ar, se preferir.
Dois ou três pares de peixes adultos bem condicionados devem então ser introduzidos em cada recipiente. É sensato fazer a transferência lentamente para evitar níveis excessivos de stress mas se as condições forem do seu agrado devem começar a desovar na manhã seguinte.
Embora esta espécie certamente coma os seus ovos parece não caçar activamente para eles como é o caso de muitos pequenos ciprinídeos. Uma vez iniciada a desova deve continuar diariamente.
O(s) par(s) deve(m) ser deixado(s) in situ por não mais do que um par de dias antes de ser removido, pois os primeiros ovos devem eclodir até ao segundo dia após a desova inicial. Os filhotes pequenos sobreviverão em seus sacos de gema por mais 24 horas ou mais, após o que necessitarão de Paramecium ou outro alimento microscópico.
Após uma semana a dez dias devem ser suficientemente grandes para aceitar Artemia nauplii/microworm etc. À medida que os dias passam devem começar a aparecer alevins adicionais a partir de eventos de desova posteriores. É melhor esperar uma ou duas semanas antes de começar a realizar pequenas mudanças de água para evitar chocar indevidamente os peixes jovens.
NotesTop
O congénere B. urophthalmoides é frequentemente negociado como B. brigittae, presumivelmente de modo a obter um preço mais favorável. Embora estes sejam semelhantes na medida em que são os únicos dois membros do gênero a possuir uma faixa lateral escura do corpo B. brigittae é facilmente identificável pelo seu tamanho adulto maior, falta de mancha escura distinta no pedúnculo caudal, comparitivamente curto, muitas vezes listrado lateral quebrado e em geral mais brilhante, mais uniformemente vermelho padrão. Por vezes é visto à venda com os nomes alternativos vernaculares ‘chili rasbora’ ou ‘dwarf rasbora’.
B. merah é também de aspecto semelhante mas falta-lhe cor em grande parte do corpo com a pigmentação vermelha tendendo a concentrar-se em torno das marcas escuras do corpo que normalmente não formam uma risca inquebrável. No entanto, existem indivíduos machos listrados, o que levou à especulação de que B. brigittae e B. merah são a mesma espécie (Körner, 2010). O mesmo autor também relatou que numa população “oriental” (da área em torno de Banjarmasin?) ambos os sexos desenvolvem um padrão de cor listrada antes da maturidade, enquanto na população “central” (Palangkaraya, onde os peixes são recolhidos para o comércio de aquários) apenas os machos desenvolvem o padrão de cor listrada, e apenas quando sexualmente maduros. Kottelat (2013) argumentou que as diferentes ontogenias no padrão de cores, e a presumível distribuição geográfica destas duas populações, suportam a existência de duas espécies, ao mesmo tempo que observou também que Palankaraya não está próxima da localidade do tipo B. merah; a bacia do rio Sungei Jelai Bila em Kalimantan Tengah, muito mais a oeste.
Boraras foi erguido em 1993 para separar um pequeno grupo de espécies do conjunto maior de Rasbora com base nas diferenças de morfologia e estratégia reprodutiva.
Na literatura mais antiga são, portanto, referidos como membros de Rasbora e seguindo Liao et al. (2010) o gênero é um membro do subgrupo rasborin dentro da subfamília Danioninae (o outro subgrupo contém as danioninas).
Este grupo é ainda subdividido em seis clades (aglomerados de espécies relacionadas com a proximidade) dos quais Boraras (ou pelo menos B. brigittae; a única espécie envolvida no estudo) é incluída no ‘clade três’ ao lado de Horadandia atukorali, Rasboroides vaterifloris, Trigonostigma heteromorpha e três espécies anteriormente incluídas em Rasbora mas movidas para novos gêneros pelos autores; Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum e Rasbosoma spilocerca.
Destas foi encontrado que formam um grupo monofilético com Rasboroides significando estas duas derivadas do mesmo ancestral comum. Os resultados para B. brigittae e T. heteromorpha foram inconclusivos em alguns aspectos e foi recomendado um trabalho adicional em relação à sua posição filogenética.
A pouco tempo depois um artigo investigando a sistemática da subfamília Danioninae foi publicado por Tang et al. (2010) Seus resultados diferiram dos de Liao et al. e sua conclusão foi a de sinonimizar os quatro novos gêneros mais Boraras e Trigonostigma com Rasbora com base em um conhecimento incompleto das relações dentro do grupo, uma abordagem que eles descrevem como “mais conservadora”. Isto não foi seguido pela maioria dos autores, no entanto, e os agrupamentos separados são mantidos no extenso trabalho de Kottelat (2013), que é seguido aqui.
O pequeno tamanho adulto nas espécies de Boraras evoluiu através de um processo conhecido como miniaturização, caracterizado por adultos sexualmente maduros com um tamanho significativamente reduzido de menos de 20 mm SL.
Os cipinídeos de peixes ósseos são um dos poucos grupos em que este fenómeno ocorre repetidamente com todas as espécies de Barboides, Danionella, Microdevario, Microrasbora, Horadandia, Boraras, Paedocypris, Sawbwa e Sundadanio representando taxas miniaturizadas juntamente com alguns membros de Danio, Laubuca e Rasbora. Todas mostram preferência por águas paradas ou lentas, muitas vezes em habitats pobres em nutrientes, como os pântanos de turfa da floresta.
A estrutura anatómica dos ciprinídeos miniaturizados pode variar muito, e existem dois ‘agrupamentos’ principais com algumas espécies que possuem características intermédias até certo grau. O primeiro contém aqueles peixes que, embora pequenos, são essencialmente versões anãs proporcionais dos seus parentes maiores, por exemplo, Barboides, Microdevario, Microrasbora, Boraras, etc.
O outro inclui aqueles em que o desenvolvimento anatómico pára num ponto em que o adulto ainda se assemelha a uma forma larval do seu antepassado maior, ou seja Danionella e Paedocypris.
Os últimos são geralmente referidos como ‘truncados do desenvolvimento’ ou ‘pedomórficos’ e pensa-se que tenham evoluído através de um processo conhecido como ‘pedomorfose progenética’, ou seja, pedomorfose provocada pela maturação acelerada. Eles tipicamente exibem uma estrutura esquelética simplificada juntamente com peculiaridades morfológicas específicas da espécie.
Britz et al. (2009) consideram que a truncagem do desenvolvimento pode ter facilitado o desenvolvimento de tais novidades ‘ao libertar grandes partes do esqueleto de restrições de desenvolvimento, dissociando caminhos ligados ao desenvolvimento e criando um maior potencial para mudanças mais dramáticas’.
As espécies do arquipélago malaio (B. brigittae, B. maculatus e B. merah) tendem a ter um perfil corporal mais fino e alongado do que as da Indochina (B. micros, B. urophthalmoides, B. naevus) o que pode ajudar na tentativa de identificá-las.