O melanoma é geralmente tratado por excisão cirúrgica em bloco com terapia adjuvante como: mitomicina C, radioterapia, quimioterapia tópica. Mais de 50% desenvolvem recidiva tumoral local com 20% requerendo exenteração orbital e 20-30% desenvolvendo metástases fatais.
Base de sobrevivência
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Lay Summary
A conjuntiva (a pele transparente sobre o branco do olho) por vezes desenvolve uma descoloração castanha. Isto é classificado de acordo com a causa:
Hipermelanose: os melanócitos (as células do corpo que produzem o pigmento escuro melanina) entram em superprodução. Esta pode ser uma característica normal , ou pode ser causada por doença em outras partes do corpo.
Melanose adquirida primária: um número invulgarmente grande de melanócitos desenvolve-se. Isto é raro em raças de pele escura e tende a afectar pessoas mais velhas de pele branca.
Melanocitose congénita: semelhante, excepto presente desde o nascimento.
A Naevus, que é uma mancha castanha na conjuntiva, pode estar presente desde o nascimento ou pode surgir mais tarde. Esta é a mais comum de todas as lesões conjuntival pigmentadas. Normalmente não cresce ou se espalha.
Algumas vezes, um nevus se transforma em um Melanoma Invasivo, também conhecido como Melanoma Maligno, que pode se espalhar para outras partes do corpo. Isto afeta particularmente as pessoas de pele clara e só muito raramente é visto em pessoas de pele escura.
Existem também algumas doenças generalizadas incomuns que podem produzir a descoloração da conjuntiva. Alguns medicamentos prescritos também podem causar um efeito semelhante.
Dependente da natureza da lesão pigmentada, os optometristas podem monitorar a condição eles mesmos, ou consultar um oftalmologista rotineiramente ou urgentemente. A melanose étnica leve não precisa ser encaminhada.
O oftalmologista realizará testes para identificar qual condição o paciente tem. O melanoma é geralmente tratado com cirurgia e terapia medicamentosa adicional. É necessário um acompanhamento cuidadoso.
Lesões pigmentadas conjuntivas
Versão 8
Data da pesquisa 14.04.18
Data da revisão 31.05.18
Data da publicação 16.10.18
Data da revisão 13.04.20
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