Não há diagnóstico clínico para CVG, pois os casos são raramente vistos e são frequentemente comorbidos com outras condições.
ClassificaçõesEditar
CVG é classificado de acordo com a presença, ou falta de causa subjacente. Estudos sugerem que a CVG frequentemente ocorre em indivíduos de forma secundária a outras afecções. No entanto, a condição também pode estar presente por si só. A CVG pode ser classificada em duas formas: ‘primária’ (essencial e não essencial) e ‘secundária’.
As classificações são:
- Primeiro essencial
- Primeiro não essencial
- Secundário
VCVG primária essencial é onde a causa da condição em desconhecido. Não tem outras anomalias associadas. Isto ocorre principalmente nos homens, com uma relação homem:mulher de 5:1 ou 6:1, e se desenvolve durante ou logo após a puberdade. Devido à lenta progressão da condição, que geralmente ocorre sem sintomas, muitas vezes passa despercebida no estágio inicial.
A CVG primária não essencial pode ser associada a distúrbios neuropsiquiátricos incluindo paralisia cerebral, epilepsia, convulsões e anormalidades oftalmológicas, mais comumente cataratas.
A CVG secundária ocorre como consequência de uma série de doenças ou drogas que produzem alterações na estrutura do couro cabeludo. Estas incluem: acromegalia (níveis excessivos de hormônio de crescimento devido a tumores da hipófise), e teoricamente, o uso do próprio hormônio de crescimento ou o uso de drogas que imitam o efeito do hormônio de crescimento (como GHRP-6 e CJC-1295). Pode também surgir em associação com naevos melanocíticos (moles), marcas de nascimento (incluindo naevos do tecido conjuntivo, fibromas e naevus lipomatosus) e processos inflamatórios (por exemplo, eczema, psoríase, doença de Darier, foliculite, impetigo, dermatite atópica, acne).