Pode causar aborto, parto prematuro, defeitos de nascença, ou ruptura uterina em mulheres grávidas. Aumento do risco de ruptura uterina com idade gestacional avançada, cirurgia uterina prévia, incluindo parto cesáreo. Para mulheres com potencial de gravidez: obter teste de gravidez sérico negativo dentro de 2 semanas antes do início da terapia; iniciar a terapia Arthrotec no 2º ou 3º dia do período menstrual; usar contracepção eficaz durante a terapia; dar avisos orais e escritos sobre os riscos na gravidez. Aumento do risco de eventos cardiovasculares graves (incluindo enfarte do miocárdio, AVC). Evitar em casos recentes de IM, insuficiência cardíaca grave; se necessário, monitorar. Aumento do risco de eventos adversos GI graves (incluindo inflamação, sangramento, ulceração, perfuração). Histórico de doença ulcerosa, sangramento gastrointestinal ou doença inflamatória intestinal. Hipertensão arterial; monitorar a PA de perto. Deficiência hepática ou renal. Descontinuar se sinais/sintomas de doença hepática se desenvolverem, ou se persistirem ou piorarem as LFTs anormais. Desidratação. Hipovolemia. Doença renal avançada: não recomendada. Hiperkalemia. Distúrbios de coagulação. Monitorização dos hemogramas, química sanguínea, hepática e função renal em terapia a longo prazo. Asma pré-existente. Pode mascarar sinais de infecção ou febre. Interromper ao 1º sinal de erupção cutânea ou qualquer outra hipersensibilidade. Fechamento prematuro do canal arterial do feto. Idosos. Debilitado. Trabalho de parto & parto. Mães lactantes.