Identificação
Nome Acetato de alumínio Número de adesão DB14518 Descrição Não disponível Tipo Pequenos grupos de moléculas Aprovados, Estrutura Investigacional
Estruturas Similares
Estrutura para acetato de alumínio (DB14518)
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Média de peso: 204.1136
Monoisotopic: 204.021451461 Fórmula química C6H9AlO6 Sinónimos
- Acetato de alumínio
Farmacologia
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Indicação Não disponível Condições associadas
- Infecção da orelha externa
Contra-indicações &Avisos da Blackbox
Farmacodinâmica Não Disponível Mecanismo de ação
Acetato de alumínio é um adstringente. Um astringente é um químico que tende a encolher ou estreitar os tecidos do corpo, geralmente localmente após aplicação tópica medicinal. O encolhimento ou constrição é através de fluxo osmótico de água (ou outros fluidos) para longe da área onde o adstringente foi aplicado. Os medicamentos adstringentes causam encolhimento das membranas mucosas ou tecidos expostos e são frequentemente usados internamente para verificar a descarga de soro sanguíneo ou secreções mucosas. Isto pode acontecer com dor de garganta, hemorragias, diarreia, ou com úlceras pépticas. Astringentes aplicados externamente, que causam uma ligeira coagulação das proteínas da pele, secam, endurecem e protegem a pele. Os portadores de acne são frequentemente aconselhados a usar adstringentes se tiverem pele oleosa. Os adstringentes também ajudam a curar as estrias e outras cicatrizes. Soluções adstringentes suaves são utilizadas no alívio de irritações de pele tão pequenas como as resultantes de cortes superficiais, alergias, picadas de insectos ou infecções fúngicas, como o pé de atleta.
Alvo | Acções | Organismo |
---|---|---|
USerotransferrin | Não disponível | Humans |
USodium/potassium-transportando a subunidade ATPase alfa-1 | Não disponível | Humans |
UKallikrein-1 | Não disponível | Humans |
Proteína UAmyloid beta A4 | Não disponível | Humans |
Absorção Não disponível Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível MeiaVida Não Disponível Desobstrução Não Disponível Efeitos adversos
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Toxicidade Não Disponível Organismos afectados Vias não disponíveis Efeitos farmacogenómicos/ADRs não disponíveis
Interacções
Interacções medicamentosas
Interacções alimentares não disponíveis Não foram encontradas interacções.
Produtos
Moieties Ativas
Nome | Tipo | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Caação de alumínio | Iónico | 3XHB1D032B | 22537-23-1 | REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N |
Produtos de balcão
Nome | Dosagem | Força | Rota | Labrador | Comercialização Início | Fim de comercialização | Região | Imagem |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Astringente | Gel | 0.008 mg/4mL | Topical | Ca Botana International | 2015-01-01 | Não aplicável | US | |
Domeboro | Gel | 0.5 g/100g | Topical | Advantice Health, LLC. | 2020-04-15 | Não se aplica | US | |
Domeboro Cooling | Gel | 5 mg/1mL | Topical | MOBERG PHARMA NORTH AMERICA LLC | 2016-03-01 | 2019-06-30 | US | |
Humco Aluminum Acetate Burrow | Líquido | 530 mg/1mL | Tópico | Humco Holding Group. Inc. | 1998-03-25 | 2016-03-31 | US | |
Pedi-Boro Soak Paks | Pó, para solução | 615 mg/1 | Topical | Pedinol Pharmacal, Inc. | 2013-01-15 | Não aplicável | US | |
Protector da pele | Creme | 0.2 g/30g | Topical | CA-BOTANA INTERNATIONAL | 2020-04-10 | Não aplicável | US | |
Protector da pele | Creme | 0.2 g/30g | Topical | CA-BOTANA INTERNATIONAL | 2020-10-27 | Não aplicável | US | |
TriCalm Extra Strength | Solução | 3 mg/1mL | Topical | Cosmederm Bioscience | 2015-03-01 | Não se aplica | US | |
TriCalm Hydrogel | Gel | 2 mg/1mL | Topical | Cosmederm Bioscience | 2013-11-01 | Não se aplica | US | |
TriCalm Hydrogel | Gel | 2 mg/1mL | Topical | Modular Thermal Technologies LLC Dba Life Wear Technologies | 2013-11-01 | Não se aplica | US |
Produtos de mistura
Nome | Ingredientes | Dosagem | Rota | Labrador | Comercialização Início | Fim de comercialização | Região | Imagem |
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Buro-sol Otic Solution | Aluminum acetate (0.5 %) + cloreto de benzetónio (0.03 %) | Solução | Auricular (otic) | Glaxosmithkline Inc | 1986-12-31 | 2015-01-05 | Canadá | |
Oti-sol | Acetato de alumínio (0.5 %) + Cloreto de benzetónio (0,03 %) | Sol | Auricular (otic) | Jamp Pharma Corporation | Não se aplica | Não se aplica | Canadá | |
SPERTI PREPARAÇÃO H | Acetato de alumínio (3.5 g) + Hidrocortisona (0.25 g) + Lidocaína (5 g) + Óxido de zinco (18 g) | Pomada | Rectal | 2017-11-11 | Não se aplica | Colômbia | ||
Solução estrelótica | Acetato de alumínio (10 %) + Ácido acético (1.5 %) | Solução | Auricular (otic) | Stellar Pharmacal Corp | 1992-12-31 | 1997-05-30 | Canadá | |
Sistema de Recuperação Pós-Procedimento Médico Zoológico | Acetato de alumínio (4866 mg/4.866g) + Farinha de aveia coloidal (10 mg/1mL) | Kit | Topical | Zo Skin Health Inc | 2014-11-14 | Não se aplica | US |
Categorias
Categorias de Medicamentos Taxonomia QuímicaProcedida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como ácidos carboxílicos. São compostos que contêm um grupo de ácido carboxílico com a fórmula -C(=O)OH. Reino Compostos orgânicos Super Classe Ácidos orgânicos e derivados Classe Ácidos carboxílicos e derivados Subclasse Ácidos carboxílicos Parentes diretos Ácidos carboxílicos Parentes alternativos Ácidos monocarboxílicos e derivados / Sais orgânicos / Óxidos orgânicos / Derivados de hidrocarbonetos / Compostos carbonílicos Substituintes Alifáticos composto acíclico / grupo carbonilo / ácido carboxílico / derivado de hidrocarbonetos / ácido monocarboxílico ou derivados / óxido orgânico / composto oxigénio orgânico / sal orgânico / composto oxigénio orgânico Estrutura molecular Não disponível Descritores externos Não disponível
Chemical Identifiers
UNII 80EHD8I43D CAS número 139-12-8 InChI Key WCOATMADISNSBV-UHFFFAOYSA-K InChI
Nome IUPAC
SMILES
Referências Gerais Não Disponível Links Externos ChemSpider 8427 ChEMBL CHEMBL1201015 Wikipedia Aluminium_acetate
Testes Clínicos
Ensaios Clínicos
Farmacoeconomia
Fabricantes
Embaladores
Formulários de dosagem
Formulário | Rotagem | Força | |
---|---|---|---|
Suspensão | Topical | ||
Creme | Topical | 0.05 g | |
Gel | Topical | 0.008 mg/4mL | |
Solução | Auricular (otic) | ||
Loção | Tópico | ||
Gel | Tópico | 0.5 g/100g | |
Gel | Topical | 5 mg/1mL | |
Líquido | Topical | 530 mg/1mL | |
Pó, para solução | Topical | 615 mg/1 | |
Creme | Topical | 0.2 g/30g | |
Creme | Topical | ||
Solução | Topical | ||
Apartamento | Retal | ||
Solução | Topical | 3 mg/1mL | |
Gel | Topical | 2 mg/1mL | |
Pó | Topical | 4866 mg/4.866g | |
Kit | Topical | ||
Kit | Topical | 4866 mg/6g |
Preços não disponíveis Patentes não disponíveis
Propriedades
Estado Não Disponível Propriedades Experimentais Não Disponível Propriedades Preditas
Propriedade | Valor | Fonte |
---|---|---|
Solubilidade da Água | 4.81 mg/mL | ALOGPS |
logP | 0,67 | ALOGPS |
logP | -0.22 | ChemAxon |
logS | -1.6 | ALOGPS |
pKa (Ácido Mais Forte) | 4.54 | ChemAxon |
Carga Fisiológica | -1 | ChemAxon |
Contagem do Aceitador de Hidrogênio | 2 | ChemAxon |
Contagem do Doador de Hidrogênio | 0 | ChemAxon |
Área de Superfície Polar | 40.13 Å2 | ChemAxon |
Contagem de Ligações Rotativas | 0 | ChemAxon |
Refractividade | 23.48 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polaridade | 4.96 Å3 | ChemAxon |
Número de Anéis | 0 | ChemAxon |
Bioavailability | ChemAxon | |
Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
Filtro de mangueira | Não | ChemAxon |
Regra de Veber | Não | ChemAxon |
MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Características previstas do ADMET Não disponível
Spectra
Espectros de massa (NIST) Não disponível Espectro
Espectro | Espectro Tipo | Chave de Espectro |
---|---|---|
Espectro previsto MS/MS – 10V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não disponível |
Espectro previsto MS/MS – 10V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não disponível |
Espectro previsto MS/MS – 20V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Espectro previsto MS/MS – 40V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Metas
- Nolte E, Beck E, Winklhofer C, Steinhausen C: Modelo compartimental para bio-cinética do alumínio. Hum Exp Toxicol. 2001 Fev;20(2):111-7.
- Nagaoka MH, Maitani T: Afinidade ligante do alumínio à transferrina de soro humano e efeitos da modificação da cadeia de carboidratos como estudado por HPLC/ ICP-MS de alta resolução-especificação do alumínio em soro humano. J Inorg Biochem. 2005 Set;99(9):1887-94.
- Mizutani K, Mikami B, Aibara S, Hirose M: Estrutura de ovotransferrina ligada ao alumínio com resolução de 2,15 Angstroms. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2005 Dez;61(Pt 12):1636-42. Epub 2005 Nov 19.
- Beardmore J, Rugg G, Exley C: A system biology approach to the blood-aluminium problem: the application and testing of a computational model. J Inorg Biochem. 2007 Set;101(9):1187-91. Epub 2007 Jun 12.
- Menz RI, Walker JE, Leslie AG: Estrutura da mitocondrial bovina F(1)-ATPase com nucleotídeo ligado aos três sítios catalíticos: implicações para o mecanismo de catálise rotativa. Célula. 2001 Aug 10;106(3):331-41.
- Silva VS, Goncalves PP: O efeito inibitório do alumínio sobre a atividade (Na+/K+)ATPase dos sinaptomos do córtex cerebral de ratos. J Inorg Biochem. 2003 Set 15;97(1):143-50.
- Amador FC, Santos MS, Oliveira CR: Peroxidação lipídica e efeitos do alumínio sobre o sistema colinérgico em terminais nervosos. Neurotox Res. 2001 Jul;3(3):223-33.
- Kohila T, Parkkonen E, Tahti H: Avaliação dos efeitos do alumínio, etanol e sua combinação nas proteínas integrais sinapsômicas do cérebro de ratos in vitro e após 90 dias de exposição oral. Toxicol de Arco. 2004 Maio;78(5):276-82.
- Kohila T, Tahti H: Efeitos do alumínio e do chumbo na actividade ATPase dos sinaptossomas cerebrais de rato +/- in vitro. Animais de Laboratório Altern. 2004 Oct;32(4):361-7.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de dados de alvos terapêuticos. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- De Sousa MO, Santoro MM, De Souza Figueiredo AF: O efeito dos cátions sobre a atividade em meio à atividade de calicreína do tecido humano: 1 inibição competitiva linear por sódio, potássio, cálcio e magnésio. 2-lineares de inibição mista por alumínio. J Enzyme Inhib Med Chem. 2004 Ago;19(4):317-25.
- Bancos WA, Niehoff ML, Drago D, Zatta P: O complexo de alumínio aumenta a penetração da proteína beta amilóide da barreira hematoencefálica. Res. Cerebral 2006 Oct 20;1116(1):215-21. Epub 2006 Ago 30.
Carriers
- Zatta P, Dalla Via L, Di Noto V: Estudos de ligação da interação alumínio(III)-albumina. Arch Biochem Biophys. 2003 Set 1;417(1):59-64.
Saiba mais
Droga criada em 12 de julho de 2018 16:38 / Atualizada em 21 de fevereiro de 2021 18:54