Er zijn verschillende belangrijke dingen die u moet overwegen voordat u besluit een borstimplantaatoperatie te ondergaan. Hieronder somt de Food and Drug Administration (FDA) enkele feiten op die geïnteresseerde vrouwen moeten overwegen alvorens een borstvergroting, -reconstructie of -correctie te ondergaan.
– Borstimplantaten zijn geen apparaten die een leven lang meegaan; hoe langer u implantaten heeft, hoe groter de kans dat u ze moet laten verwijderen. U moet ervan uitgaan dat u bijkomende operaties (heroperaties) nodig zal hebben omdat borstimplantaten complicaties kunnen geven. Zelfs als u complicaties ondervindt, worden de kosten voor het verwijderen of vervangen van implantaten mogelijk niet door de verzekering gedekt.
– Hoe langer u borstimplantaten laat plaatsen, hoe groter de kans dat u te maken krijgt met plaatselijke complicaties en nadelige gevolgen, die ongewenst en cosmetisch onomkeerbaar kunnen zijn.
– De meest voorkomende lokale complicaties en nadelige uitkomsten zijn kapselvorming, heroperatie en verwijdering van het implantaat. Andere complicaties zijn het scheuren of leeglopen van het implantaat, rimpelvorming, asymmetrie, littekenvorming, pijn en infectie op de incisieplaats. Voor een meer volledige lijst van complicaties en bijwerkingen die kunnen optreden bij een specifiek borstimplantaat, dient u uw chirurg te vragen naar het patiëntenetiket en het voorlichtingsmateriaal van de fabrikant. Lees het patiëntenetiket en ander voorlichtingsmateriaal van de fabrikant zorgvuldig door en bespreek eventuele vragen met uw chirurg voordat u een beslissing neemt.
– Er zijn verschillende vormen, stijlen en texturen van borstimplantaten; bespreek met uw chirurg wat uw doelen en verwachtingen zijn, en wat de voordelen en risico’s van borstimplantaten zijn.
– Als uw implantaten worden verwijderd, maar niet vervangen, kunt u veranderingen in uw natuurlijke borsten ondervinden, zoals plooien, vouwen, rimpels, verlies van borstweefsel, of andere ongewenste cosmetische veranderingen.
– Borstimplantaten moeten worden gecontroleerd zolang u ze hebt. Voor patiënten met siliconengel gevulde borstimplantaten kan uw zorgverlener periodieke onderzoeken met magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) of echografie aanbevelen, die mogelijk niet door uw verzekering worden gedekt, om ruptuur van het borstimplantaat en andere complicaties op te sporen.
– Als u abnormale veranderingen in uw borsten of implantaten opmerkt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw zorgverlener.
– Er bestaat een risico op het ontwikkelen van een type kanker dat borstimplantaat-gerelateerd anaplastisch grootcellig lymfoom (BML-AML) wordt genoemd in de borst of het littekenweefsel (kapsel) rondom het implantaat. LACG-RIM is geen borstkanker. De behandeling van LACG-RIM omvat de verwijdering van het implantaat en het omliggende kapsel en sommige patiënten hebben chemotherapie en/of radiotherapie nodig gehad. Hoewel behandelbaar, bestaat er een risico op overlijden voor patiënten bij wie LACG-RIM is vastgesteld.
– Sommige borstimplantaatpatiënten melden een verscheidenheid aan systemische symptomen zoals chronische vermoeidheid, moeite met denken, gewrichts- en spierpijn, die mogelijk niet voldoen aan de diagnostische criteria om als ziekte te worden gecategoriseerd. Patiënten noemen deze symptomen collectief “borstimplantaatziekte” (BII). In sommige gevallen melden patiënten dat verwijdering van hun borstimplantaten zonder vervanging hun symptomen lijkt te doen verdwijnen.
– Bij borstreconstructie wordt vaak niet alleen een borstimplantaat geïmplanteerd, maar ook een chirurgisch gaasapparaat. De voordelen van het implanteren van een chirurgisch gaasje als onderdeel van de borstreconstructieoperatie zijn niet door de FDA beoordeeld.
.