mei is Lyme Disease Awareness Month, een tijd waarin activisten in het hele land extra hard werken om de schijnwerpers te richten op Lyme en andere tekenoverdraagbare ziekten. We hebben een lijst opgesteld met dingen die u, uw familie en uw steungroep kunnen doen om de boodschap te helpen verspreiden.

Vraag uw lokale overheid om een proclamatie

Een proclamatie is een manier voor burgemeesters, raadsleden en andere verkozen vertegenwoordigers om mensen te prijzen of een openbare aankondiging te doen. Dit is een eenvoudig proces waarmee u plaatselijke functionarissen kunt informeren over de mate waarin de ziekte van Lyme hun regio treft, en een nieuwswaardig evenement kunt creëren om het bewustzijn te vergroten.

Lees hier meer over hoe u dit kunt doen.

.

Plaats een billboard

LymeDisease.org heeft samengewerkt met belangengroepen van patiënten om billboards te plaatsen langs snelwegen in Arizona, Utah, en Wisconsin. U kunt dit ook doen! Gebruik onze Symptoom Checklist illustraties om geld te besparen op ontwerpwerk.

Lees hier meer hierover.

Kom met uw Lyme-boodschap op tv

Lokale tv-stations willen verhalen vertellen die hun kijkers direct raken. Een goede manier om hun interesse te wekken is te laten zien hoe de lokale bevolking risico loopt door teken en de ziekten die ze kunnen overbrengen.

Lees hier meer over hoe u dit kunt doen.

.

Schrijf een persbericht

Een “persbericht” of “nieuwsbericht” is een officiële aankondiging aan het publiek. U kunt het naar kranten, tv- en radiozenders sturen. U kunt het ook delen op sociale media.

Lees hier meer over hoe u dit moet doen.

.

Schrijf een brief aan de redacteur van uw plaatselijke krant

Het schrijven van een brief aan de redacteur van uw plaatselijke of regionale krant kan een gemakkelijke en effectieve manier zijn om een groot publiek te bereiken met uw Lyme-bewustwordingsboodschap. Brieven aan de redacteur worden meestal afgedrukt op de redactionele pagina, die goed wordt gelezen. Gekozen ambtenaren en hun medewerkers houden meestal een oogje op de media-aandacht in hun lokale kranten, dus dat is een manier om uw boodschap ook voor hen te krijgen.

Lees hier meer over hoe u dit kunt doen.

Organiseer een vertoning van Under Our Skin

De bekroonde documentaire “Under Our Skin” en het vervolg daarop “Emergence” hebben een brede discussie over de ziekte van Lyme op gang gebracht. U kunt de discussie gaande houden, of u nu een individu of een groep bent, door een persoonlijke vertoning van een van beide films te organiseren. Dit is een geweldige manier om anderen voor te lichten over de ziekte.

Lees hier meer over hoe je dit kunt doen.

.

Organiseer een Lyme-voorlichtingsevenement

U kunt vrijwel overal een Lyme-voorlichtingsevenement organiseren. Voorbeelden hiervan zijn scholen, bibliotheken, kampen, YMCA’s, sportscholen, dokterspraktijken, parken, brandweerkorpsen en zelfs de werkplek. Dit is een geweldige manier om iedereen erbij te betrekken en tegelijkertijd het bewustzijn te vergroten en het publiek voor te lichten over de preventie van de ziekte van Lyme.

Lees hier hoe u dit kunt doen.

Help ons om ons doel van 10.000 MyLymeData-deelnemers te bereiken

Als bij u de ziekte van Lyme is vastgesteld en u in de Verenigde Staten woont, komt u in aanmerking om lid te worden van ons patiëntenregister. MyLymeData is het grootste langetermijnonderzoek dat ooit is uitgevoerd naar de ziekte van Lyme, met tot nu toe meer dan 7500 ingeschreven patiënten. Het verzamelen van de ervaringen van echte Lyme-patiënten geeft onderzoekers een nauwkeuriger beeld, een belangrijke factor in de zoektocht naar betere Lyme-behandelingen en uiteindelijk genezing.

Deelnemers nemen deel aan de enquêtes op hun eigen computer op een moment dat het hen uitkomt. Als patiënten niet in staat zijn om zichzelf in te schrijven, kunnen echtgenoten of andere familieleden dit namens hen doen. Als u niet in aanmerking komt om deel te nemen aan het onderzoek, kunt u ons nog steeds steunen door MyLymeData te delen met iedereen die u kent. Door dit te doen helpt u het bewustzijn te vergroten en zet u aan tot actie.

Klik hier voor meer informatie over MyLymeData.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.