Medical Editor: John P. Cunha, DO, FACOEP
Neosporin Ophthalmic Ointment (Neomycin und Polymyxin B Sulfate und Bacitracin Zink) ist eine Kombination von Antibiotika zur Behandlung von bakteriellen Infektionen der Augen. Der Markenname Neosporin Ophthalmic Ointment ist nicht mehr erhältlich, aber generische Versionen können verfügbar sein. Häufige Nebenwirkungen von Neosporin Ophthalmic Salbe (Neomycin und Polymyxin B Sulfate und Bacitracin Zink) gehören:
- Stechen, Brennen, Reizung, Juckreiz oder Rötung der Augen für 1 bis 2 Minuten;
- vorübergehendes verschwommenes Sehen bei Anwendung dieses Arzneimittels,
- Juckreiz der Augenlider,
- Anschwellen oder Verkrusten der Augenlider,
- Tränen, oder
- Lichtempfindlichkeit.
Eine schwere allergische Reaktion auf Neosporin Augensalbe ist selten. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome einer schweren allergischen Reaktion auf Neosporin Augensalbe bemerken:
- Ausschlag,
- Juckreiz,
- Schwellungen (insbesondere im Gesicht/Zunge/Rachen/Auge/Augenlid),
- starker Schwindel oder
- Atemschwierigkeiten.
Wenden Sie Neosporin Augensalbe alle 3 oder 4 Stunden für 7 bis 10 Tage an, abhängig von der Schwere der Infektion. Neosporin Augensalbe kann mit anderen Augenmedikamenten zusammenwirken. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Während der Schwangerschaft sollte Neosporin Ophthalmic Ointment nur auf Verschreibung des Arztes angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie stillen.
Unser Neosporin Ophthalmic Ointment (Neomycin und Polymyxin B Sulfate und Bacitracin Zink) Side Effects Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Informationen über die möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat über Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an die FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.