Mai ist der Monat der Lyme-Borreliose, eine Zeit, in der Aktivisten im ganzen Land besonders hart daran arbeiten, die Aufmerksamkeit auf Lyme-Borreliose und andere durch Zecken übertragene Krankheiten zu lenken. Wir haben eine Liste von Dingen erstellt, die Sie, Ihre Familie und Ihre Selbsthilfegruppe tun können, um die Botschaft zu verbreiten.
Bitten Sie Ihre Gemeindeverwaltung, eine Proklamation zu verfassen
Eine Proklamation ist eine Möglichkeit für Bürgermeister, Ratsmitglieder und andere gewählte Vertreter, Menschen zu loben oder eine öffentliche Bekanntmachung zu machen. Dies ist ein einfaches Verfahren, mit dem Sie lokale Beamte darüber informieren können, wie stark ihre Region von Borreliose betroffen ist, und ein Ereignis mit Nachrichtenwert schaffen können, um das Bewusstsein zu schärfen.
Lesen Sie hier mehr darüber, wie Sie dies tun können.
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Hängen Sie ein Plakat auf
LymeDisease.org hat in Zusammenarbeit mit Patientenvertretungen Plakatwände an Autobahnen in Arizona, Utah und Wisconsin aufgestellt. Sie können das auch tun! Verwenden Sie unsere Symptom-Checkliste, um Geld für die Gestaltung zu sparen.
Lesen Sie hier mehr darüber.
Bringen Sie Ihre Lyme-Botschaft ins Fernsehen
Lokale Fernsehsender wollen Geschichten erzählen, die ihre Zuschauer direkt betreffen. Eine gute Möglichkeit, ihr Interesse zu wecken, besteht darin, zu zeigen, wie die Menschen vor Ort durch Zecken und die Krankheiten, die sie übertragen können, gefährdet sind.
Lesen Sie hier mehr darüber, wie Sie dies tun können.
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Schreiben Sie eine Pressemitteilung
Eine „Pressemitteilung“ oder „News Release“ ist eine offizielle Mitteilung an die Öffentlichkeit. Sie können sie an Zeitungen, Fernseh- und Radiosender senden. Sie können sie auch in den sozialen Medien verbreiten.
Lesen Sie hier mehr darüber, wie man das macht.
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Schreiben Sie einen Leserbrief an Ihre Lokalzeitung
Das Verfassen eines Leserbriefs an Ihre Lokal- oder Regionalzeitung kann eine einfache und wirksame Methode sein, um ein großes Publikum mit Ihrer Botschaft über Borreliose zu erreichen. Leserbriefe werden in der Regel auf der redaktionellen Seite abgedruckt, die eine große Leserschaft findet. Gewählte Beamte und ihre Mitarbeiter verfolgen in der Regel aufmerksam die Medienberichterstattung in ihren Lokalzeitungen, so dass Sie Ihre Botschaft auch auf diese Weise an sie herantragen können.
Lesen Sie hier mehr darüber, wie Sie dies tun können.
Organisieren Sie eine Vorführung von „Under Our Skin“
Der preisgekrönte Dokumentarfilm „Under Our Skin“ und seine Fortsetzung „Emergence“ haben eine breite Diskussion über Borreliose ausgelöst. Sie können die Diskussion in Gang halten, indem Sie als Einzelperson oder in einer Gruppe eine persönliche Vorführung der beiden Filme organisieren. Dies ist eine großartige Möglichkeit, andere über die Krankheit aufzuklären.
Lesen Sie hier mehr darüber, wie Sie dies tun können.
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Organisieren Sie eine Borreliose-Aufklärungsveranstaltung
Sie können fast überall eine Borreliose-Aufklärungsveranstaltung organisieren. Einige Beispiele sind Schulen, Bibliotheken, Camps, YMCAs, Fitnessstudios, Arztpraxen, Parks, Feuerwehren und sogar der Arbeitsplatz. Dies ist eine großartige Möglichkeit, alle einzubeziehen und gleichzeitig das Bewusstsein zu schärfen und die Öffentlichkeit über die Prävention von Borreliose aufzuklären.
Erfahren Sie hier, wie das geht.
Helfen Sie uns, unser Ziel von 10.000 MyLymeData-Teilnehmern zu erreichen
Wenn bei Ihnen eine Borreliose diagnostiziert wurde und Sie in den Vereinigten Staaten leben, können Sie sich in unser Patientenregister eintragen. MyLymeData ist die größte jemals durchgeführte Langzeitstudie zur Lyme-Borreliose, an der bisher über 7500 Patienten teilgenommen haben. Das Sammeln von Erfahrungen tatsächlicher Lyme-Patienten liefert den Forschern ein genaueres Bild, was ein Schlüsselfaktor bei der Suche nach besseren Lyme-Behandlungen und schließlich einer Heilung ist.
Die Teilnehmer nehmen an den Umfragen an ihrem eigenen Computer teil, und zwar zu einem Zeitpunkt, der für sie günstig ist. Wenn Patienten nicht in der Lage sind, sich selbst einzuschreiben, können Ehepartner oder andere Familienmitglieder dies für sie tun. Wenn Sie nicht an der Studie teilnehmen können, können Sie uns trotzdem unterstützen, indem Sie MyLymeData an alle Personen weitergeben, die Sie kennen. Auf diese Weise tragen Sie dazu bei, das Bewusstsein zu schärfen und zum Handeln zu ermutigen.
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