NIPT, Non-Invasive Prenatal Testingは、母体の血液中に循環する無細胞DNAを分析するものである。 8391>
その仕組み
胎児のDNAは母体の血液の中を循環しています。 妊娠後何年も持続する可能性のある母体血液中の無傷の胎児細胞とは異なり、循環セルフリーDNA（ccffDNA）は、数時間以内に母体システムをクリアする胎児細胞の分解から生じるものです。 この技術は非侵襲的で赤ちゃんにも安全であり、通常は羊水穿刺によって行われるスクリーニングを、羊水嚢から液体を採取することなく行うことができます。
この検査では、発達中の赤ちゃんの染色体異常が分かります。 ダウン症、13番染色体の異常配列（トリソミー13）、18番染色体の異常配列（トリソミー18）、性染色体異常、ターナー症候群などを調べることができます。 8391>
快適な出生前検査
今日、多くの妊婦の両親は、検査中に赤ちゃんを危険にさらすことなく、新しい赤ちゃんの健康を確保するために安全で低侵襲な検査を探しています。 この新しい非侵襲的な検査では、お母さんから簡単な血液を採取するだけで、そのような検査が可能です。 この高度な血液検査は、母親の血流に含まれる胎児のDNAを調べるものです。 現在、この種の検査は、危険因子を持つ特定の女性にのみ提供されています。
この種の検査は、お母さんが染色体疾患の危険因子を持っていたり、X連鎖劣性障害のキャリアであったり、Rhマイナスの血液型であったりする場合に推奨されるかもしれません。 早期発見は前向きになれるので、医療提供者や遺伝カウンセラーは所見についてあなたと話し合うことができます。 この検査は現在拡大中で、将来的にはより多くの妊婦が受けられるようになり、より多くの医学的な懸念事項を検査できるようになるかもしれません。