A SIRVA az Egyesült Államokban 2017-ben felkerült a kompenzálható sérülések listájára a Nemzeti Vakcinasérülés-kompenzációs Program által használt Vakcinasérülés-táblázatban. Ez a felvétel lehetővé tette, hogy a sérülést állító személyek kártérítést igényelhessenek a program keretében létrehozott kormányzati alapból, miközben az oltóanyaggyártókat és -kezelőket immunizálta a jogi felelősség alól. 2020-ra a SIRVA-sérülések az oltássérülés-kártérítési kérelmek 54%-át tették ki. 2020 áprilisában az Egyesült Államok Egészségügyi és Emberi Szolgálatok Minisztériuma az e sérülésre hivatkozó kérelmek számának jelentős növekedését követően elkezdte mérlegelni a sérülésnek az említett táblázatból való törlésére irányuló javaslatát, és 2020. július 20-án a minisztérium közzétette hivatalos közleményét arról, hogy a SIRVA-t ki kívánja venni a vakcinasérülések kártérítési rendszeréből.
A sérülésnek a táblázatból való javasolt törlésének alátámasztására a főosztály a következőket állította:
A tudományos szakirodalom szerint a SIRVA valószínűleg a rossz oltási technika, és nem kizárólag a vakcina vagy annak összetevői miatt következik be. … A tudományos közösségben szinte egyöntetű egyetértés van abban, hogy a SIRVA-t inkább a nem megfelelő vakcina beadása, mint maga a vakcina okozza. A végleges szabály kihirdetése óta további tudományos kutatások arra a következtetésre jutottak, hogy a subdeltoidalis vagy subacromialis bursitis és más vállelváltozások “nagyobb valószínűséggel a rossz injekciós technika következményei (hely, szög, tűméret, és a beteg jellemzőinek figyelmen kívül hagyása, pl., nem, testsúly és fizikai felépítés)”, nem pedig “az oltóanyagokban található antigének vagy adjuvánsok, amelyek immun- vagy gyulladásos választ váltanának ki.”
A javaslatra válaszul számos ellentétes véleményt nyújtottak be, de a törlést 2021. január 21-én véglegesítették.