Der Nachweis von HSV1- und HSV2-Antikörpern der IgG-Klasse durch Western Blot in Serum oder Liquor. HSV1- und HSV2-Proteine aus Detergenz-Lysaten („Bernstein-Lysat“) von HSV-infizierten Zellen werden durch Elektrophorese aufgetrennt und auf Nitrocellulosepapier übertragen. Die Papierstreifen oder „Blots“, die die abgetrennten fixierten Proteine von HSV-1 oder HSV-2 enthalten, werden mit dem Serum des Patienten inkubiert. Antikörper, die an die viralen Proteine binden, werden durch eine enzymvermittelte Farbveränderung nachgewiesen. Das Muster der Färbung auf den beiden Blots (HSV-1 und HSV-2) wird durch die Anzahl und Identität der HSV-Proteine bestimmt, gegen die das Immunsystem des Patienten Antikörper besitzt.
Dieser Test wird wie folgt angegeben:
- HSV1 – Positiv, Negativ oder Indeterminiert
- HSV2 – Positiv, Negativ oder Indeterminiert
Dieser Test wurde von der Abteilung für Labormedizin und Pathologie der Universität Washington entwickelt und seine Leistungsmerkmale festgelegt. Er wurde nicht von der US Food and Drug Administration freigegeben oder genehmigt.
Für gepaarte Proben siehe Herpes Simplex Serokonversionspanel durch Western Blot (gepaart) für die Serokonversion bei gepaarten Serumproben. Für eine genaue Bestimmung der Serokonversion sollten die akuten und rekonvaleszenten Proben im Abstand von mindestens 12-16 Wochen entnommen werden.
Für Liquor siehe HSV SemiQnt Rapid PCR, Swab/CSF (Herpes Simplex Virus by PCR). Der Liquor-Antikörpertest wird NUR in Verbindung mit einer Serumprobe durchgeführt. Wenden Sie sich an das Clinical Virology Lab der Universität Washington (206 685-8037), um Anweisungen zur Bestellung zu erhalten.