NIPT, Non-Invasive Prenatal Testing, analyse l’ADN sans cellule circulant dans le sang maternel. Il s’agit d’une nouvelle option de dépistage génétique prénatal dans le cadre de notre obstétrique à haut risque qui peut être réalisée à tout moment après la dixième semaine de grossesse et qui est généralement réalisée entre dix et vingt-deux semaines.
Comment ça marche
L’ADN fœtal circule dans le sang maternel. Contrairement aux cellules fœtales intactes dans le sang maternel, qui peuvent persister pendant des années après une grossesse, l’ADN libre de cellules circulant (ADNcf) résulte de la décomposition des cellules fœtales libérées du système maternel en quelques heures. Cette technologie est non invasive et sans danger pour le bébé et permet un dépistage qui serait normalement effectué par amniocentèse sans avoir à extraire du liquide du sac amniotique.
Ce test peut montrer des anomalies chromosomiques chez un bébé en développement. Il testera le syndrome de Down, une séquence supplémentaire du chromosome 13 (trisomie 13), une séquence supplémentaire du chromosome 18 (trisomie 18), une anomalie des chromosomes sexuels et le syndrome de Turner. Il peut également déterminer le sexe et le groupe sanguin du bébé.
Dépistage prénatal confortable
Aujourd’hui, de nombreux futurs parents recherchent des tests sûrs et peu invasifs pour assurer la santé de leur nouveau bébé sans mettre le bébé en danger pendant les tests. Ces nouveaux tests non invasifs offrent exactement cela avec un simple échantillon de sang de la maman. Ce test sanguin sophistiqué examine l’ADN du fœtus dans le flux sanguin maternel. Actuellement, ce type de test n’est proposé qu’à certaines femmes présentant des facteurs de risque.
Ce type de test pourrait être recommandé si la maman présente des facteurs de risque pour les affections chromosomiques, si elle est porteuse d’une maladie récessive liée au chromosome X ou si elle a un groupe sanguin Rh négatif. Une détection précoce vous aidera à aller de l’avant et votre prestataire de soins ou votre conseiller en génétique pourra discuter des résultats avec vous. Ce test est en cours d’expansion et, à l’avenir, il sera disponible pour un plus grand nombre de futures mères et permettra peut-être de tester davantage de problèmes médicaux.
Si vous pensez que vous pourriez être éligible et bénéficier de ce type de test, contactez Solace Women’s Care dès aujourd’hui pour prendre rendez-vous.