Identifikation

Name Aluminiumacetat Hinterlegungsnummer DB14518 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Kleines Molekül Gruppen Genehmigt, Untersuchungsstruktur

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Struktur für Aluminiumacetat (DB14518)

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Gewichtsmittel: 204.1136
Monoisotop: 204.021451461 Chemische Formel C6H9AlO6 Synonyme

  • Aluminiumacetat

Pharmakologie

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Indikation nicht verfügbar Assoziierte Bedingungen

  • Infektion des Außenohrs

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Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus

Aluminiumacetat ist ein Adstringent. Ein Adstringens ist eine Chemikalie, die dazu neigt, Körpergewebe zu schrumpfen oder zusammenzuziehen, in der Regel lokal nach örtlicher medizinischer Anwendung. Die Schrumpfung oder Verengung erfolgt durch osmotischen Abfluss von Wasser (oder anderen Flüssigkeiten) aus dem Bereich, in dem das Adstringent angewendet wurde. Adstringierende Arzneimittel bewirken eine Schrumpfung von Schleimhäuten oder freiliegendem Gewebe und werden häufig innerlich angewendet, um den Austritt von Blutserum oder Schleimabsonderungen zu kontrollieren. Dies kann bei Halsschmerzen, Blutungen, Durchfall oder bei Magengeschwüren der Fall sein. Äußerlich angewendete Adstringenzien, die eine leichte Gerinnung von Hautproteinen bewirken, trocknen, verhärten und schützen die Haut. Menschen, die unter Akne leiden, wird oft empfohlen, Adstringenzien zu verwenden, wenn sie fettige Haut haben. Adstringenzien helfen auch bei der Heilung von Dehnungsstreifen und anderen Narben. Milde adstringierende Lösungen werden zur Linderung kleinerer Hautreizungen verwendet, z. B. bei oberflächlichen Schnittwunden, Allergien, Insektenstichen oder Pilzinfektionen wie Fußpilz.

Ziel Wirkungen Organismus
USerotransferrin Nicht verfügbar Menschen
USodium/Kalium-.transportierende ATPase-Untereinheit alpha-1 Nicht verfügbar Mensch
UKallikrein-1 Nicht verfügbar Mensch
UAmyloid-Beta-A4-Protein Nicht verfügbar Mensch

Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLebensdauer Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen

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Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmacogenomic Effects/ADRs Nicht verfügbar

Interactions

Drug Interactions

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Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Keine Wechselwirkungen gefunden.

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Wirkstoffe

Name Art UNII CAS InChI Schlüssel
Aluminiumkation ionisch 3XHB1D032B 22537-23-1 REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N

Freiverkäufliche Produkte

Name Dosierung Stärke Route Labeller Vermarktungsbeginn Vermarktungsende Region Bild
Astringent Gel .008 mg/4mL Topical Ca Botana International 2015-01-01 Nicht anwendbar US
Domeboro Gel 0.5 g/100g Topical Advantice Health, LLC. 2020-04-15 Nicht anwendbar US
Domeboro Cooling Gel 5 mg/1mL Topical MOBERG PHARMA NORTH AMERICA LLC 2016-03-01 2019-06-30 US
Humco Aluminum Acetate Burrow Flüssig 530 mg/1mL Topical Humco Holding Group. Inc. 1998-03-25 2016-03-31 US
Pedi-Boro Soak Paks Pulver, für Lösung 615 mg/1 Topical Pedinol Pharmacal, Inc. 2013-01-15 Nicht anwendbar US
Hautschutzmittel Creme 0.2 g/30g Topical CA-BOTANA INTERNATIONAL 2020-04-10 Nicht anwendbar US
Hautschutzmittel Creme 0.2 g/30g Topical CA-BOTANA INTERNATIONAL 2020-10-.27 Nicht anwendbar US
TriCalm Extra Strength Lösung 3 mg/1ml Topical Cosmederm Bioscience 2015-03-01 Nicht anwendbar US
TriCalm Hydrogel Gel 2 mg/1mL Topical Cosmederm Bioscience 2013-11-01 Nicht anwendbar US
TriCalm Hydrogel Gel 2 mg/1mL Topical Modular Thermal Technologies LLC Dba Life Wear Technologies 2013-11-01 Nicht anwendbar US

Mischprodukte

Name Inhaltsstoffe Dosierung Route Labeller Vermarktungsbeginn Vermarktungsende Region Bild
Buro-sol Otic Solution Aluminiumacetat (0.5 %) + Benzethoniumchlorid (0.03 %) Otikallösung Glaxosmithkline Inc 1986-12-31 2015-01-05 Kanada
Oti-sol Aluminiumacetat (0.5 %) + Benzethoniumchlorid (0,03 %) Lösung Otikum Jamp Pharma Corporation nicht anwendbar nicht anwendbar Kanada
SPERTI-PRÄPARAT H Aluminiumacetat (3.5 g) + Hydrocortison (0.25 g) + Lidocain (5 g) + Zinkoxid (18 g) Salbe Rectal 2017-11-11 Nicht zutreffend Kolumbien
Sternotlösung Aluminiumacetat (10 %) + Essigsäure (1.5 %) Lösung Aurikulär (otisch) Stellar Pharmacal Corp 1992-12-31 1997-05-30 Kanada
Zo Medical Zo Post Procedure Recovery System Aluminiumacetat (4866 mg/4.866g) + Kolloidales Hafermehl (10 mg/1mL) Kit Topical Zo Skin Health Inc 2014-11-14 Nicht zutreffend US

Kategorien

Medikamentenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Carbonsäuren bekannt sind. Dies sind Verbindungen, die eine Carbonsäuregruppe mit der Formel -C(=O)OH enthalten. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organische Säuren und Derivate Klasse Carbonsäuren und Derivate Unterklasse Carbonsäuren Direkter Elternteil Carbonsäuren Alternative Elternteile Monocarbonsäuren und Derivate / Organische Salze / Organische Oxide / Kohlenwasserstoffderivate / Carbonylverbindungen Substituenten Aliphatische acyclische Verbindung / Carbonylgruppe / Carbonsäure / Kohlenwasserstoffderivat / Monocarbonsäure oder Derivate / Organisches Oxid / Organische Sauerstoffverbindung / Organisches Salz / Organo-Sauerstoffverbindung Molekulares Gerüst Nicht verfügbar Externe Deskriptoren Nicht verfügbar

Chemische Identifikatoren

UNII 80EHD8I43D CAS-Nummer 139-12-8 InChI-Schlüssel WCOATMADISNSBV-UHFFFAOYSA-K InChI

InChI=1S/3C2H4O2.Al/c3*1-2(3)4;/h3*1H3,(H,3,4);/q;;;+3/p-3

IUPAC Name

Aluminium(3+)triacetat

SMILES

.CC()=O.CC()=O.CC()=O

Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links ChemSpider 8427 ChEMBL CHEMBL1201015 Wikipedia Aluminium_acetat

Klinische Versuche

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Verpacker

Nicht verfügbar

Darreichungsformen

Form Weg Stärke
Suspension Topical
Cream Topical 0.05 g
Gel Topical 0.008 mg/4mL
Lösung Aurikulär (otisch)
Lotion Topisch
Gel Topisch 0.5 g/100g
Gel Topical 5 mg/1mL
Flüssig Topical 530 mg/1mL
Pulver, für Lösung Topical 615 mg/1
Creme Topical 0.2 g/30g
Creme Topical
Lösung Topical
Salbe Rectal
Lösung Topical 3 mg/1mL
Gel Topical 2 mg/1mL
Pulver Topical 4866 mg/4.866g
Kit Topical
Kit Topical 4866 mg/6g

Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand Nicht verfügbar Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 4.81 mg/mL ALOGPS
logP 0.67 ALOGPS
logP -0.22 ChemAxon
logS -1.6 ALOGPS
pKa (am stärksten sauer) 4.54 ChemAxon
Physiologische Ladung -1 ChemAxon
Wasserstoffakzeptorenzahl 2 ChemAxon
Wasserstoffdonorenzahl 0 ChemAxon
Polare Oberfläche 40.13 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 0 ChemAxon
Brechungsvermögen 23.48 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 4.96 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 0 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Hosenfilter Nein ChemAxon
Vebers Regel Nein ChemAxon
MDDR-wie Regel Nein ChemAxon

Vorhergesagte ADMET-Merkmale Nicht verfügbar

Spektren

Massenspektren (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Spektrum Spektraltyp Splash Key
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar

Targets

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Transferrin-Rezeptorbindung Spezifische Funktion Transferrine sind eisenbindende Transportproteine, die zwei Fe(3+)-Ionen in Verbindung mit der Bindung eines Anions binden können, in der Regel Bikarbonat. Es ist verantwortlich für den Transport von Eisen aus si… Genname TF Uniprot ID P02787 Uniprot Name Serotransferrin Molekulargewicht 77063.195 Da

  1. Nolte E, Beck E, Winklhofer C, Steinhausen C: Compartmental model for aluminium biokinetics. Hum Exp Toxicol. 2001 Feb;20(2):111-7.
  2. Nagaoka MH, Maitani T: Binding affinity of aluminium to human serum transferrin and effects of carbohydrate chain modification as studied by HPLC/high-resolution ICP-MS–speciation of aluminium in human serum. J Inorg Biochem. 2005 Sep;99(9):1887-94.
  3. Mizutani K, Mikami B, Aibara S, Hirose M: Structure of aluminium-bound ovotransferrin at 2.15 Angstroms resolution. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2005 Dec;61(Pt 12):1636-42. Epub 2005 Nov 19.
  4. Beardmore J, Rugg G, Exley C: A systems biology approach to the blood-aluminium problem: the application and testing of a computational model. J Inorg Biochem. 2007 Sep;101(9):1187-91. Epub 2007 Jun 12.

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Steroidhormonbindung Spezifische Funktion Dies ist die katalytische Komponente des aktiven Enzyms, das die Hydrolyse von ATP in Verbindung mit dem Austausch von Natrium- und Kaliumionen durch die Plasmamembran katalysiert. Durch diese Aktion wird die… Genname ATP1A1 Uniprot ID P05023 Uniprot Name Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1 Molecular Weight 112895.01 Da

  1. Menz RI, Walker JE, Leslie AG: Structure of bovine mitochondrial F(1)-ATPase with nucleotide bound to all three catalytic sites: implications for the mechanism of rotary catalysis. Cell. 2001 Aug 10;106(3):331-41.
  2. Silva VS, Goncalves PP: The inhibitory effect of aluminium on the (Na+/K+)ATPase activity of rat brain cortex synaptosomes. J Inorg Biochem. 2003 Sep 15;97(1):143-50.
  3. Amador FC, Santos MS, Oliveira CR: Lipidperoxidation und Aluminiumeffekte auf das cholinerge System in Nervenendigungen. Neurotox Res. 2001 Jul;3(3):223-33.
  4. Kohila T, Parkkonen E, Tahti H: Evaluation of the effects of aluminium, ethanol and their combination on rat brain synaptosomal integral proteins in vitro and after 90-day oral exposure. Arch Toxicol. 2004 May;78(5):276-82.
  5. Kohila T, Tahti H: Effects of aluminium and lead on ATPase activity of knockout +/- mouse cerebral synaptosomes in vitro. Altern Lab Anim. 2004 Oct;32(4):361-7.
  6. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.

Details3. Kallikrein-1
Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Endopeptidase-Aktivität vom Serin-Typ Spezifische Funktion Drüsenkallikreine spalten Met-Lys- und Arg-Ser-Bindungen in Kininogen zur Freisetzung von Lys-Bradykinin. Genname KLK1 Uniprot ID P06870 Uniprot Name Kallikrein-1 Molekulargewicht 28889.425 Da

  1. De Sousa MO, Santoro MM, De Souza Figueiredo AF: The effect of cations on the amidase activity of human tissue kallikrein: 1-lineare kompetitive Hemmung durch Natrium, Kalium, Calcium und Magnesium. 2-lineare gemischte Hemmung durch Aluminium. J Enzyme Inhib Med Chem. 2004 Aug;19(4):317-25.

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Bindung von Übergangsmetallionen Spezifische Funktion Funktion Funktion als Zelloberflächenrezeptor und Ausübung physiologischer Funktionen auf der Oberfläche von Neuronen, die für Neuritenwachstum, neuronale Adhäsion und Axonogenese relevant sind. Beteiligt an der Zellmobilität und Tra… Genname APP Uniprot ID P05067 Uniprot Name Amyloid beta A4 protein Molecular Weight 86942.715 Da

  1. Banks WA, Niehoff ML, Drago D, Zatta P: Aluminum complexing enhances amyloid beta protein penetration of blood-brain barrier. Brain Res. 2006 Oct 20;1116(1):215-21. Epub 2006 Aug 30.

Träger

Details1. Serumalbumin
Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Bindung toxischer Substanzen Spezifische Funktion Serumalbumin, das Hauptprotein des Plasmas, hat eine gute Bindungsfähigkeit für Wasser, Ca(2+), Na(+), K(+), Fettsäuren, Hormone, Bilirubin und Medikamente. Seine Hauptfunktion ist die Regulierung der Kolloid… Genname ALB Uniprot ID P02768 Uniprot Name Serumalbumin Molekulargewicht 69365.94 Da

  1. Zatta P, Dalla Via L, Di Noto V: Binding studies on aluminum(III)-albumin interaction. Arch Biochem Biophys. 2003 Sep 1;417(1):59-64.

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Erstellt am 12. Juli 2018 um 16:38 / Aktualisiert am 21. Februar 2021 um 18:54

By: adminPosted on

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