Medical Editor: John P. Cunha, DO, FACOEP
Neosporin Unguent oftalmic (sulfați de neomicină și polimixină B și bacitracină zinc) este o combinație de antibiotice utilizată pentru tratarea infecțiilor bacteriene ale ochilor. Numele de marcă Neosporin Unguent oftalmic este întrerupt, dar pot fi disponibile versiuni generice. Reacțiile adverse frecvente ale Neosporin Unguent oftalmic (neomicină și polimixină B sulfați și bacitracină zinc) includ:
- înțepături, arsură, iritație, mâncărime sau înroșirea ochilor timp de 1 până la 2 minute;
- viziune încețoșată temporară atunci când se aplică acest medicament,
- mâncărime a pleoapelor,
- umflături sau cruste pe pleoape,
- sarcini sau
- sensibilitate la lumină.
O reacție alergică gravă la Neosporin Unguent oftalmic este rară. Solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele simptome ale unei reacții alergice grave la Neosporin Unguent oftalmic:
- erupție cutanată,
- mâncărimi,
- inflamație (în special la nivelul feței/ limbii/ gâtului/ochiului/celuilă),
- amețeli puternice sau
- dificultăți de respirație.
Aplicați Neosporin Unguent oftalmic la fiecare 3 sau 4 ore timp de 7 până la 10 zile, în funcție de severitatea infecției. Neosporin Unguent oftalmic poate interacționa cu alte medicamente pentru ochi. Spuneți medicului dumneavoastră toate medicamentele și suplimentele pe care le utilizați. În timpul sarcinii, Neosporin Unguent oftalmic trebuie utilizat numai dacă este prescris. Nu se cunoaște dacă acest medicament trece în laptele matern. Consultați medicul dumneavoastră înainte de a alăpta.
Noi Neosporin Unguent oftalmic (sulfați de neomicină și polimixină B și bacitracină zinc) Efecte secundare Centrul de medicamente pentru efecte secundare oferă o viziune cuprinzătoare a informațiilor disponibile privind potențialele reacții adverse la administrarea acestui medicament.
Aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul 1-800-FDA-1088.
.