Prolensa

Prolensa (bromfenac) este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) utilizat pentru tratarea durerii oculare care apare ca urmare a operației de cataractă. Reacțiile adverse frecvente ale Prolensa includ:

• sensibilitate la lumină,
• ochi apoși,
• senzația că există un obiect străin în ochi,
• durere sau iritație oculară,
• prurit ocular și
• viziune încețoșată

Prolensa se administrează în general sub formă de o picătură în ochiul afectat cu o zi înainte de operație. Prolensa trebuie utilizat, de asemenea, în ziua operației oculare, precum și în următoarele 14 zile. Discutați dozajul și utilizarea cu medicul dumneavoastră. Prolensa poate fi utilizat împreună cu alte medicamente topice pentru ochi. Fiecare medicament suplimentar trebuie administrat la un interval de cel puțin cinci minute. Prolensa poate interacționa cu alte medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră toate medicamentele pe care le utilizați. Prolensa conține sulfit de sodiu, care poate produce reacții alergice severe și atacuri de astm grave sau care pun viața în pericol la anumite persoane. Utilizarea Prolensa poate încetini vindecarea. Prolensa trebuie administrat unei femei însărcinate numai în cazul în care beneficiul pentru mamă justifică și riscul potențial pentru făt. Trebuie evitată utilizarea Prolensa la sfârșitul sarcinii. Prolensa trebuie administrat unei mame care alăptează cu prudență strictă.

Centrul nostru de medicamente pentru efecte secundare Prolensa (bromfenac) oferă o viziune cuprinzătoare a informațiilor disponibile privind potențialele reacții adverse la administrarea acestui medicament.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088.

.