Nu există un diagnostic clinic pentru CVG, deoarece cazurile sunt rar întâlnite și sunt adesea comorbide cu alte afecțiuni.
ClasificăriEdit
CVG este clasificat în funcție de prezența, sau lipsa unei cauze subiacente. Studiile sugerează că CVG apare adesea la indivizi într-o formă secundară la alte afecțiuni. Cu toate acestea, afecțiunea poate fi prezentă și de sine stătător. CVG poate fi clasificată în două forme: „primară” (esențială și neesențială) și „secundară”.
Clasificările sunt:
- Primară esențială
- Primară neesențială
- Secundară
CVG primară esențială este cea în care cauza afecțiunii este necunoscută. Nu are alte anomalii asociate. Aceasta apare în principal la bărbați, cu un raport bărbat:femeie de 5:1 sau 6:1, și se dezvoltă în timpul sau imediat după pubertate. Din cauza progresiei lente a afecțiunii, care apare de obicei fără simptome, aceasta trece adesea neobservată în stadiul incipient.
CVG primară neesențială poate fi asociată cu tulburări neuropsihiatrice, inclusiv paralizie cerebrală, epilepsie, convulsii și anomalii oftalmologice, cel mai frecvent cataractă.
CVG secundară apare ca o consecință a unui număr de boli sau medicamente care produc modificări în structura scalpului. Printre acestea se numără: acromegalia (niveluri excesive ale hormonului de creștere datorate unor tumori ale glandei hipofizare) și, teoretic, utilizarea hormonului de creștere propriu-zis sau utilizarea unor medicamente care imită efectul hormonului de creștere (cum ar fi GHRP-6 și CJC-1295). Poate apărea, de asemenea, în asociere cu naevi melanocitici (alunițe), semne din naștere (inclusiv naevi de țesut conjunctiv, fibroame și naevus lipomatosus) și procese inflamatorii (de exemplu, eczeme, psoriazis, boala Darier, foliculită, impetigo, dermatită atopică, acnee).
.