Explicarea a ceea ce se întâmplă
Aceasta presupune că ați citit explicația pentru ceea ce se întâmplă în timpul cromatografiei în strat subțire. Dacă nu ați făcut-o, urmați primul link din partea de sus a paginii și reveniți la acest punct după aceea.
Compusul albastru este în mod evident mai polar decât cel galben – poate chiar are capacitatea de a realiza legături de hidrogen. Vă puteți da seama de acest lucru deoarece compusul albastru nu se deplasează foarte repede prin coloană. Asta înseamnă că trebuie să se adsorbe mai puternic pe gelul de silice sau pe alumină decât cel galben. Cel galben, mai puțin polar, își petrece mai mult timp în solvent și, prin urmare, se spală prin coloană mult mai repede.
Procesul de spălare a unui compus printr-o coloană cu ajutorul unui solvent este cunoscut sub numele de eluție. Solventul este uneori cunoscut sub numele de eluent.
Ce se întâmplă dacă vreți să colectați și compusul albastru?
Va dura o veșnicie să spălați compusul albastru în coloană la viteza cu care se deplasează în acest moment! Cu toate acestea, nu există nici un motiv pentru care să nu puteți schimba solventul în timpul eluției.
Să presupunem că înlocuiți solventul pe care l-ați folosit cu un solvent mai polar odată ce tot galbenul a fost colectat. Acest lucru va avea două efecte, ambele vor accelera trecerea compusului albastru prin coloană.
-
Solventul polar va concura pentru spațiu pe silicagel sau alumină cu compusul albastru. Orice spațiu ocupat temporar de moleculele de solvent pe suprafața fazei staționare nu este disponibil pentru ca moleculele albastre să se lipească și acest lucru va avea tendința de a le menține în mișcare în solvent.
-
Va exista o atracție mai mare între moleculele de solvent polar și moleculele polare de albastru. Acest lucru va tinde să atragă orice molecule albastre care se lipesc de faza staționară înapoi în soluție.
Efectul net este că, cu un solvent mai polar, compusul albastru petrece mai mult timp în soluție și, astfel, se mișcă mai repede.
Atunci, de ce să nu folosim acest solvent alternativ în primul rând? Răspunsul este că, dacă ambii compuși din amestec se deplasează rapid prin coloană încă de la început, probabil că nu veți obține o separare atât de bună.
Ce se întâmplă dacă totul în amestecul dumneavoastră este incolor?
Dacă ați avea de gând să folosiți cromatografia pe coloană pentru a purifica produsul unui preparat organic, este destul de probabil ca produsul pe care îl doriți să fie incolor, chiar dacă una sau mai multe dintre impurități este colorat. Să presupunem, în cel mai rău caz, că totul este incolor.
Cum știți când substanța pe care o doriți a ajuns la fundul coloanei?
Nu există o modalitate rapidă și ușoară de a face acest lucru! Ceea ce trebuie să faci este să colectezi ceea ce iese de la fundul coloanei într-o serie întreagă de tuburi etichetate. Cât de mare este fiecare probă va depinde, evident, de cât de mare este coloana – puteți colecta probe de 1 cm3 sau probe de 5 cm3 sau orice este adecvat.
Puteți apoi să luați o picătură din fiecare soluție și să faceți o cromatogramă în strat subțire din ea. Veți plasa picătura pe linia de bază alături de o picătură dintr-o probă pură a compusului pe care îl realizați. Făcând acest lucru în mod repetat, puteți identifica care dintre probele colectate în partea de jos a coloanei conțin produsul dorit și numai produsul dorit.
După ce știți acest lucru, puteți combina toate probele care conțin produsul vostru pur și apoi eliminați solventul. (Modul în care ați separa solventul de produs nu este direct relevant pentru acest subiect și ar varia în funcție de natura lor exactă – așa că nici măcar nu voi încerca o generalizare.)
.