Bureți: Caractere, clasificare și tipuri | Zoologie

În acest articol vom discuta despre Bureți: – 1. Istoria bureților 2. Definiția bureților 3. Originea 4. Caractere generale 5. Clasificare 6. Organizarea generală 7. Sistemul de canale 8. Scheletul 9. Reproducerea 10. Dezvoltarea 11. Natura animală 12. Afinități 13. Importanța economică.

Contenit:

1. Istoria bureților
2. Definiția bureților
3. Originea bureților
4. Caractere generale ale bureților
5. Clasificarea bureților
6. Organizarea generală a bureților
7. Sistemul canalelor în Bureți
8. Scheletul la bureți
9. Reproducerea la bureți
10. Dezvoltarea bureților
11. Natura animală a bureților
12. Afinități ale bureților
13. Importanța economică a bureților

Istoria bureților:

Numele de Porifera (L., porus = poroasă; ferro = a purta) provine de la (1836). Natura bureților a fost dezbătută până târziu în secolul al XIX-lea, deși dovezi ale naturii lor animale au fost date în 1765 de către cel care a văzut curenții de apă și mișcările oscilor. Ca urmare, Linnaeus, Lamarck și au clasificat bureții în categoria zoofitelor sau polipilor și i-au considerat ca fiind aliați cu celenteratele antozoare.

Although (1816) a separat bureții într-un grup Spongiaria aliat cu Protozoa. Morfologia și fiziologia bureților au fost înțelese pentru prima dată în mod adecvat de către cel care a creat în 1836 numele de Porifera pentru grupul sub care este acum în general cunoscut, iuxle (1875) și Sollas (1884) au propus separarea completă a bureților de celelalte Metazoa pe baza multor particularități.

Spionii sunt acum recunoscuți ca constituind o ramură separată și izolată a Metazoa numită Parazoa, după Sollas.

Poriferele includ bureții care sunt cele mai primitive dintre animalele pluricelulare, sunt animale sesile, asemănătoare plantelor, sunt fixate de o rocă solidă sau de o cochilie scufundată și sunt incapabile de orice mișcare. Poriferele sunt exclusiv marine, cu excepția unei singure familii de specii de apă dulce.

Forma lor poate fi cilindrică, ramificată,în formă de vas sau globulară, unele au o culoare ternă, dar cele mai multe sunt viu colorate, au culoarea roșie, portocalie, violet, verde sau galbenă. Corpul este perforat de pori și canale, dar nu există organe, cum ar fi gura sau sistemul nervos. Deși bureții sunt animale pluricelulare, celulele lor nu formează țesuturi organizate. De obicei, ei au un endoschelet format din spiculețe separate.

Digestia are loc în interiorul celulelor. Din cauza endoscheletului lor și a fermenților odioși, în general nu sunt mâncați de animale. Bureții sunt cultivați în scopuri comerciale.

Aproximativ 10.000 de specii de bureți sunt cunoscute în prezent, iar phylum-ul este împărțit în trei clase, și anume: Calcarea sau Calcispongiae, Hexactinellida sau Hyalospongiae și Demospongiae și aproximativ douăsprezece ordine, în principal după tipul de schelet.

Definiția bureților:

Poriferele pot fi definite ca fiind „organisme pluricelulare asimetrice sau radial simetrice, cu grad de organizare celulară, fără țesuturi și organe bine definite; exclusiv acvatice; animale exclusiv acvatice; în majoritate marine, sedentare, solitare sau coloniale, cu corpul perforat de pori, canale și camere prin care curge apa; cu una sau mai multe cavități interne căptușite cu choanocite; și cu schelet caracteristic alcătuit din spiculețe calcaroase, spiculețe silicioase sau fibre cornoase de spongină”.

Originea bureților:

Există o mare controversă în ceea ce privește originea Poriferelor. Cu toate acestea, ele par mai apropiate de Protozoare, deși se deosebesc de acestea prin faptul că sunt pluricelulare. Porifera provine probabil din protozoarele flagelate, cum ar fi Proterospongia, un flagelat colonial. Colonia de Proterospongia are celule încolăcite și flagelate încorporate într-o matrice gelatinoasă cu celule amoeboide.

Aceste celule sunt coanocitele și amoebocitele bureților. Chiar și așa, originea bureților este considerată a fi incertă. În mod concludent se poate spune că, bureții au deviat de la linia evolutivă a metazoarelor într-un stadiu foarte timpuriu și, prin urmare, ocupă un statut separat.

Caractere generale ale bureților:

1. Poriferele sunt toate acvatice, majoritatea marine, cu excepția unei familii Spongillidae care trăiește în apă dulce.

2. Sunt sesili și sedentari și cresc ca și plantele.

3. Forma corpului este de vază sau cilindrică, asimetrică sau simetrică radial.

4. Suprafața corpului este perforată de numeroși pori, ostia prin care apa intră în corp și de una sau mai multe deschideri mari, oscula prin care apa iese.

5. Corp pluricelular format din ectoderm extern și endoderm intern, cu un strat intermediar de mezenchim, deci, animale diploblastice.

6. Spațiul interior al corpului este fie gol, fie străbătut de numeroase canale căptușite cu coanocite. Spațiul interior al corpului buretelui se numește spongocoelă.

7. Schelet caracteristic format fie din fibre fine și flexibile de burete, fie din spiculețe silicioase sau spiculețe calcaroase.

8. Gură absentă, digestie intracelulară; organe excretoare și respiratorii absente.

9. Celulele nervoase și senzoriale nu sunt probabil diferențiate.

10. Bureții sunt monoici; reproducerea se face atât prin metode asexuate, cât și sexuale.

11. Reproducerea asexuată are loc prin muguri și gemulețe.

12. Bureții posedă o mare putere de regenerare.

13. Reproducerea sexuată are loc prin ovule și spermatozoizi; fecundarea este internă, dar de regulă are loc o fecundare încrucișată.

14. Clivaj holoblastic, dezvoltare indirectă prin intermediul unei larve ciliate care înoată liber, numită amphiblastula sau parenchimula.

15. Organizarea bureților a fost grupată în trei tipuri principale, și anume: tipul ascon, tipul sycon și tipul leuconoid, datorită simplității în unele forme și complexității în altele.

Clasificarea bureților:

Clasificarea Poriferelor se bazează în principal pe tipurile de schelet întâlnite la ele. Acest phylum a fost clasificat în diverse moduri, dar clasificarea sugerată de Hyman (1940) și Burton (1967) este de o importanță considerabilă. Cu toate acestea, clasificarea Porifera urmată aici se bazează pe Storer și Usinger (1971), care pare a fi o formă modificată a clasificării lui Hyman.

Clasa I. Calcarea (L., Calx = var) sau Calcispongiae:

(L., calx = var,Gr., spongos = burete):

1. Au un schelet format din spiculețe calcaroase separate, care sunt monaxone sau tetraxone; spiculele tetraxone pierd o rază pentru a deveni triadice.

2. Sunt solitare sau coloniale; forma corpului este de tip vază sau cilindrică.

3. Pot prezenta o structură asconoidă, siconoidă sau leuconoidă.

4. Sunt bureți de culoare mată cu dimensiuni mai mici de 15 cm.

5. Se găsesc în apele de mică adâncime din toate oceanele.

Ordine 1. Homocoela:

1. Bureți asconoizi cu corpul cilindric simetric radial.

2. Peretele corpului este subțire și nu este pliat, spongocelul este căptușit cu choanococite.

Exemple:

Leucosolenia, Clathrina.

Ordinea 2. Heterocoela:

1. Bureți siconoizi sau leuconoizi cu corpul în formă de vază.

2. Peretele corpului este gros și pliat, coanocitele căptușesc numai canalele radiale.

3. Spongocelul este căptușit de celule endodermice aplatizate.

Exemple:

Sycon sau Scypha, Grantia.

Clasa. II. Hexactinellida sau Hyalospongiae:

(Gr., hyalos = sticlos; spongos = burete):

1. Se numesc bureți de sticlă; scheletul este format din spiculețe silicioase care sunt triaxone cu șase raze. La unii, spiculele sunt fuzionate pentru a forma un schelet în formă de rețea.

2. Nu există epiteliu epidermic.

3. Choanocitele căptușesc camerele în formă de deget.

4. Sunt cilindrice sau în formă de pâlnie și se găsesc în mările tropicale adânci, cresc până la un metru.

Ordine 1. Hexasterophora:

1. Spiculele sunt hexastre, adică au formă de stea.

2. Canalele radiale sau camerele flagelate sunt simple.

3. Nu sunt atașate de tufele de rădăcini, ci sunt atașate în mod obișnuit de un obiect dur.

Exemple:

Euplectella, Farnera.

Ordinea 2. Amphidiscophora:

1. Spiculele sunt amphidiscuri. Nu există hexastri.

2. Sunt atașate de substrat prin tufe de rădăcini.

Exemple:

Hyalonema, Pheronema.

Clasa III. Demospongiae (Gr., dermos = ramă; spongos = burete):

1. Conține cel mai mare număr de specii de bureți. De dimensiuni mari, solitari sau coloniali.

2. Scheletul poate fi format din fibre sponginoase sau din fibre sponginoase cu spiculețe silicioase sau poate să nu existe schelet.

3. Spiculele nu sunt niciodată cu șase raze, sunt monaxone sau tetraxone și sunt diferențiate în megasclere mari și microsclere mici.

4. Forma corpului este neregulată, iar sistemul de canale este de tip leucon.

5. În general marine, puține forme de apă dulce.

Subclasa I. Tetractinellida:

1. Bureții sunt în cea mai mare parte solizi și simpli, rotunjiți în formă de pernă aplatizată, de obicei fără ramificații.

2. Scheletul este alcătuit în principal din spiculețe silicioase tetraxonicee, dar absente în ordinul Myxospongida.

3. Sistemul de canale este de tip leuconoid. Forma de apă de mică adâncime.

Ordine 1. Myxospongida:

1. Structură simplă.

2. Schelet absent.

Exemple:

Oscarella, Halisarca.

Ordine 2. Carnosa:

1. Structură simplă.

2. Spiculele nu sunt diferențiate în megasclere și microsclere.

3. Pot fi prezenți astrele.

Exemplu:

Plakina.

Ordinea 3. Choristida:

1. Spiculele sunt diferențiate în megasclere și microsclere.

Exemple:

Geodia, Thenea.

Subclasa II. Monaxonida:

1. Monaxonidele apar în forme variate, de la masa rotunjită la cele de tip ramificat sau alungit sau pedunculat cu pâlnie sau în formă de evantai.

2. Scheletul este format din spiculețe monaxone cu sau fără spongină.

3. Spiculele se disting în megasclere și microsclere.

4. Se găsesc în abundență în întreaga lume.

5. Forme de apă de mică și mare adâncime.

Ordine 1. Hadromerida:

1. Megasculele monahale sub formă de tylostyles.

2. Microsclere, atunci când sunt prezente sub formă de astre.

3. Fibrele sponginoase sunt absente.

Exemple:

Cliona, Tethya.

Ordine 2. Halichondrida:

1. Megasclerele monahale sunt adesea de două tipuri, și anume, monacatini și diacatini.

2. Microsclerele sunt absente. Fibrele sponginoase sunt prezente, dar puține.

Exemplu:

Halichondria.

Ordine 3. Poecilosclerida:

1. Megasclerii monahale sunt de două tipuri, un tip în ectoderm și un alt tip în stratul choanocitar.

2. Microscopii sunt de obicei chelas, sigmas și toxas.

Exemplu:

Cladorhiza.

Ordinea 4. Haplosclerida:

1. Megasclerele monahale sunt de un singur tip, și anume, diactinale.

2. Microsclerele sunt absente.

3. Fibrele sponginoase sunt în general prezente.

Exemple:

Chalina, Pachychalina, Spongilla

Subclasa III. Keratosa:

1. Corpul este rotunjit și masiv, cu un număr de oscioare vizibile.

2. Scheletul este alcătuit numai dintr-o rețea de fibre sponginoase.

3. Spiculele silicioase sunt absente.

4. Sunt cunoscuți și sub numele de bureți cornoși care se găsesc în apele puțin adânci și calde din regiunile tropicale și subtropicale.

Exemple:

Euspongia, Hippospongia.

Organizarea generală a bureților:

Organizarea generală a bureților variază considerabil. Bureții sunt cilindrici ca Leucosolenia, în formă de vas ca Scypha și Grantia, în formă de copac (de exemplu, Microciona), în formă de deget (de exemplu, Haliclona), în formă de frunză (de exemplu, Phyllospongia), în formă de pernă ca Euspongia, în formă de frânghie (de exemplu, Hyalonema), în formă de bol ca Pheronema etc. Unii bureți sunt solitari, în timp ce alții sunt coloniali.

Bureții sunt mai ales forme atașate; se găsesc atașați de pietre, cochilii, bețe, buruieni de mare etc.; unii sunt bureți plictisitori ca Cliona. De obicei, corpul buretelui este asimetric, dar puține forme prezintă simetrie radială. Dimensiunea variază de la câțiva mm până la masiv, având un diametru de 1 sau 2 metri.

Culoarea corpului bureților variază, de asemenea, foarte mult; aceștia sunt în cea mai mare parte albi sau gri, dar sunt raportate și specii colorate în galben, maro, violet, portocaliu, roșu și verde. Culoarea verde a buretelui se datorează, de obicei, prezenței unei alge simbiotice, Zoo chlorella, în ei.

Sistemul de canale la bureți:

Toate cavitățile corpului traversate de curenții de apă, care hrănesc buretele din momentul în care intră prin pori și până când iese prin osculum, sunt denumite în mod colectiv sistem de canale. La Olynthus, sistemul de canale este văzut în forma sa cea mai simplă.

În alte forme poate atinge un grad ridicat de complexitate, dar evoluția sa generală poate fi totuși redusă la un simplu proces de creștere din partea Olynthus-ului primitiv, care are ca rezultat plierea pereților și care este însoțit de o restrângere a celulelor cu guler (choanocyte) la anumite regiuni.

În procesul treptat și continuu de diferențiere, se pot distinge trei tipuri distincte de organizare care, legate între ele prin numeroase tranziții, pot fi totuși considerate ca trei stiluri de arhitectură, ca să spunem așa, sub care pot fi clasificate toate formele existente. Există, de obicei, trei tipuri de sisteme de canale întâlnite la bureți, și anume: tipul asconoid, tipul sicoid și tipul leuconoid.

(i) Tipul asconoid:

Sistemul de canale de tip asconoid este cel mai simplu dintre toate tipurile. În acesta există un corp asemănător unui vas cu simetrie radială, format dintr-un perete subțire care înconjoară o cavitate centrală mare, spongocoelul deschizându-se la vârf prin osculum îngustat.

Peretele este alcătuit dintr-un epiteliu extern și unul intern cu un mezenchim între ele. Epiteliul extern sau dermic numit aici epidermă este format dintr-un singur strat de celule plane. Epiteliul interior, care căptușește spongocelul, este compus din choanococite. Mezenchimul conține spiculețe scheletice și mai multe tipuri de amoebocite, toate înglobate într-o matrice gelatinoasă.

Peretele buretelui asconoid este perforat de numeroase deschideri microscopice denumite pori sau ostii incursivi, care se întind de la suprafața externă până la spongocel. Fiecare por este intracelular, adică este un canal care traversează o celulă tubulară numită porocit.

Curentul de apă împins de flagelul choanocitelor trece prin porii increnți în spongocoel și iese prin osculum (apă din exterior → pori increnți → spongocoel → osculum → apă afară) furnizând în trecerea sa hrană și oxigen și antrenând deșeurile metabolice. Sistemul de canale de tip asconoid se găsește doar la câțiva bureți, de exemplu Olynthus, Leucosolenia.

Potrivit lui Hyman, trăsăturile importante ale structurii asconoide sunt peretele simplu și epiteliul de căptușeală complet continuu de choanocite, întrerupt doar de capetele interioare ale porocitelor. Tipul de burete asconoid seamănă superficial cu o gastrula tipică.

2. Tipul siconoid:

Sistemul de canale de tip siconoid este primul stadiu deasupra celui de tip asconoid. Se formează prin împingerea în afară a peretelui unui burete asconoid la intervale regulate în proiecții asemănătoare unor degete, numite canale radiale.

La început, aceste canale radiale sunt proiecții libere și apa exterioară le înconjoară pe toată lungimea lor, deoarece nu există canale incursive definite. Dar la majoritatea bureților sicoizi, pereții canalelor radiale fuzionează în așa fel încât lasă între ele spații tubulare, canalele incurrente, care se deschid spre exterior între capetele exterioare oarbe ale canalelor radiale prin deschideri numite ostii dermice sau pori dermici.

Din moment ce aceste canale incurrente reprezintă suprafața exterioară inițială a buretelui asconoid, ele sunt în mod necesar căptușite cu epidermă. Canalele radiale, care reprezintă exteriorizările spongocoelului original, sunt în mod necesar căptușite cu choanocite și, prin urmare, sunt mai bine numite canale flagelate.

Interiorul buretelui sicoid este gol și formează un spongocoel mare care este căptușit de epiteliul plat derivat din epidermă. Deschiderile canalelor radiale în spongocoel sunt denumite ostii interne. Bureții sicoizi păstrează forma de vază radială a asconoizilor, iar spongocelul se deschide spre exterior printr-un singur oscul terminal.

Peretele dintre canalele incurrente și cele radiale, este străbătut de numeroși pori minusculi numiți prosopile. Curentul de apă în buretele sicoid are următorul traseu porii dermici → canale incurrente → prosopile → canale radiale → ostii interne (apopile) → spongocoeL → osculum → exterior.

Bureții sicoizi diferă de cei de tip asconoid prin două particularități importante:

(i) prin pereții groși și pliați, care conțin alternanță de canale incurcate și radiale și

(ii) prin ruperea stratului de choanocit, care nu mai căptușește întregul interior, ci se limitează la anumite camere definite (canale radiale).

Structura sicoidă apare în două etape principale. Primul tip ilustrat la câțiva dintre bureții calcaroși heterocelulari, în special la membrii genului Sycon. În cel de-al doilea stadiu, epiderma și mezenchimul se întind pe suprafața exterioară formând un cortex subțire sau gros care conține adesea spiculețe corticale speciale. Epiderma devine străbătută de pori mai bine definiți care duc la canale incandescente îngustate.

3. Tipul leuconoid:

Ca urmare a procesului ulterior de repliere în afară a stratului de choanocit și de îngroșare a peretelui corpului, se dezvoltă sistemul de canale de tip leuconoid. Stratul de choanocit al canalului radial din stadiul sicoid se evaginează în multe camere mici, iar acestea pot repeta procesul, astfel încât grupuri de camere mici, rotunjite sau ovale, flagelate, înlocuiesc camerele alungite din stadiul sicoid.

Chanocitele sunt limitate la aceste camere. Mezenchimul umple spațiile din jurul camerelor flagelate. Spongocoelul este de obicei obliterat și întregul burete devine neregulat în structură și indefinit în formă. Interiorul buretelui este străbătut de numeroase canale curgătoare și ex-curgătoare care se unesc pentru a forma canale și spații ex-curgătoare mai mari care duc la oscula.

Suprafața este acoperită cu epiteliu epidermic și este străbătută de mulți pori dermici (ostia) și oscula.

Peștii pori dermici duc în canalele incursive care se ramifică neregulat prin mezenchim. Canalele incurrente duc în micile camere flagelate rotunjite prin deschideri numite încă prosopile. Camerele flagelate se deschid prin deschideri numite apopyles în canale ex-currente, iar acestea se unesc pentru a forma tuburi din ce în ce mai mari, dintre care cele mai mari duc la oscula.

Caracteristicile principale ale sistemului de canale de tip leuconoid sunt limitarea coanocitelor la camere mici, dezvoltarea mare a mezenchimului și complexitatea canalelor incurrente și excurrente.

Cursul curentului de apă este ostia dermică → canale incurrente → prosodus (dacă este prezent) → prosopyles → camere flagelate → apopyles → aphodus (dacă este prezent) → canale excurrente → canale mai mari → oscula → out. Sistemul de canale de tip leuconic este foarte eficient și majoritatea bureților sunt construiți după planul leuconoid și ating o dimensiune considerabilă.

Întotdeauna au o structură neregulată, dar circulația curentului de apă este destul de rapidă și eficientă. Sistemul de canale de tip leuconoid prezintă numeroase variații, dar prezintă trei stadii de evoluție, și anume: euripiloasă, afodală și diplodală.

(a) Eurypylous:

În sistemul de canale de tip eurypylous leuconoid, camerele flagelate sunt late și în formă de degetar, fiecare dintre ele deschizându-se direct în canalul excurent printr-o deschidere largă numită apopyle și primesc alimentarea cu apă direct din canalul incurent prin prosopyle.

Curentul de apă parcurge următorul traseu → pori dermici sau ostii → spații subdermice → canale incurrente → prosopyle → camere flagelate → apopyle -> canale excurrente spongocoel → oscula → out. Acest tip de sistem de canale se întâlnește la Leucilla.

(b) Afodal:

În sistemul de canale de tip leuconoid afodal, camerele flagelate sunt mici și rotunjite. Deschiderea fiecărei camere flagelate în canalul excurent este trasă într-un tub îngust, de obicei nu de mare lungime, numit afodus. Relația dintre camerele flagelate și canalele incursoare rămâne aceeași ca înainte.

Traseul curentului de apă este după cum urmează porii sau ostiile dermice → spațiul subdermal → canalele incurbante → prosopyles → camerele flagelate → afodus → canalele excurbante→ spongocoel → oscula → afară. Acest tip de sistem de canale se găsește la Geodia și Stelleta.

(c) Diplodal:

În unele cazuri există și un tub de curent îngust, prosodus, între canalul incurent și camerele flagelate, o astfel de stare se numește diplodal. Acest tip de sistem de canale se întâlnește la Oscarella, Spongilla, etc.

Curentul de apă urmează următorul traseu:

Porii dermici sau ostia → spații subdermice → canale incurrente → prosodus → camere flagelate → afodus → canale excurrente → spongocoel → oscula → afară.

4. Tipul Rhagon:

La bureții calcaroși, structura leuconoidă poate fi atinsă prin intermediul etapelor asconoide și siconoide. Dar la Demospongiae ea derivă dintr-un stadiu numit rhagon care, la rândul său, apare prin rearanjarea directă a masei celulare interne.

Buretele de tip rhagon are o bază largă și o formă conică cu un singur osculum în vârf. Peretele bazal este denumit hipofaringe, care este lipsit de camere flagelate. Peretele superior, care poartă un rând de camere mici, ovale, flagelate, se numește burete.

Spongocoelul este mărginit de camere flagelate ovale care se deschid în el prin apopile largi. Între camere și epidermă se află o grosime considerabilă de mezenchim străbătut de canale incandescente și spații subdermice. Porii sau ostiile dermice se deschid în spații subdermice care se întind sub întreaga suprafață a corpului.

Canalele incurrente ramificate conduc din spațiile subdermice în mici camere flagelate care s-au format prin descompunerea canalului radial, camerele flagelate singurele sunt căptușite cu choanocite. Din camerele flagelate, canalele ex-currente conduc la un spongocoel.

Canalele curgătoare și ex-curgătoare pot fi complexe și ramificate. Spongocoelul se deschide printr-un singur osculum. Cursul curentului de apă este ostia→ spații subdermice → canale incurrente → prosopile → camere flagelate → apopile → canale ex-currente → spongocoel → osculum → afară.

Funcțiile sistemului de canale:

Sistemul de canale ajută bureții în nutriție, respirație, excreție și reproducere. Curentul de apă care circulă prin sistemul de canale aduce hrana și oxigenul și elimină dioxidul de carbon, deșeurile azotate și fecalele.

Transportă spermatozoizii de la un burete la altul pentru fertilizarea ovulelor. Sistemul de canale mărește, de asemenea, suprafața bureților în contact cu apa și, astfel, permite bureților să își mărească volumul, deoarece raportul dintre suprafață și volum trebuie să rămână fix.

Scheletul la bureți:

Potrivit lui Haeckel, puțini bureți care locuiesc în adâncurile mării au un pseudo-schelet compus în întregime din corpuri străine, fără elemente secretate de buretele însuși. Marea majoritate a bureților, însă, posedă un adevărat schelet numit auto-schelet compus din elemente secretate de buretele însuși. Autoscheletul din bureți este format fie din spicule, fie din spongină, fie dintr-o combinație a celor două.

Reproducerea la bureți:

Bureții se reproduc atât asexuat cât și sexuat.

1. Reproducerea asexuată:

Reproducerea asexuată are loc în toate Poriferele. Ea are loc prin regenerare, formare de corpuri de reducere, înmugurire și formare de gemule.

(i) Regenerarea:

Puterea de regenerare este foarte mare la bureți, orice parte tăiată va regenera întregul burete. Dacă buretele este macerat și strecurat printr-o pânză fină de mătase, celulele și grupurile de celule ale acestuia vor trece prin ea, acestea putând regenera noi bureți. Puterea de regenerare este utilizată pentru cultivarea industrială a buretelui de baie.

(ii) Formarea de corpuri de reducere:

O altă metodă foarte neobișnuită de reproducere asexuată este formarea de corpuri de reducere.

Mulți bureți de apă dulce și marină se dezintegrează în circumstanțe nefavorabile. Buretele care se dezintegrează se va prăbuși, de obicei, lăsând mici bile rotunjite, numite corpuri de reducere. Fiecare corp de reducere este format dintr-o masă internă de amoebocite, acoperită la exterior de un pinacoderm. Când condițiile favorabile revin, aceste corpuri de reducere se transformă în bureți complet noi.

(iii) Înmugurirea:

La bureți, înmugurirea are loc în diferite moduri.

(a) Înmugurirea exogenă:

Un burete formează muguri externi pe cale vegetativă la baza ramurilor, formând, astfel, un grup de indivizi. În cele din urmă, mugurii se contractă de la părinte și fiecare formează un nou burete.

(b) Înmugurirea endogenă:

Corpii de reproducere asexuată, numiți gemule, se formează intern la toți bureții de apă dulce și la unii bureți marini.

Arheocitele se adună în grupuri în mezogloane, ele devin apoi multinucleate, se umplu, de asemenea, cu proteine ca material alimentar de rezervă, care este furnizat arheocitelor de către trofocitele speciale ale celulelor hrănitoare. Unele amoebocite înconjoară această masă de arheocite încărcate cu hrană și secretă o cochilie dură cu două straturi, cochilia are o mică ieșire sau micropile.

Apoi unele scleroblaste secretă spiculețe care sunt plasate radial între două straturi ale cochiliei, unele spiculețe se proiectează în afara cochiliei, spiculele la Spongilla sunt spiculețe monaxonice, dar la altele sunt amfidiscuri. Amfidiscurile sunt tije drepte cu laturi spinoase și un inel de cârlige la fiecare capăt.

Astfel, se formează o gemulă după care pleacă amoebocitele, scleroblastele și trofocitele din jur. Gemule se formează în număr mare toamna după care buretele se dezintegrează, ele rămân în resturile de burete sau se eliberează, în orice caz cad pe fundul apei. Gemulele pot rezista în condiții nefavorabile, dar eclozează când vine primăvara.

La eclozare, arheocitele se scurg din micropile, apoi aceste arheocite multinucleate se divid pentru a forma arheocite uninucleate și celule mici numite histoblaste.

Histoblastele prin diferențiere și rearanjare formează porocitele epidermei, choanocitele și mucoasa endodermului intern; arheocitele modificate din scleroblast care secretă spiculețe. În aproximativ o săptămână de la ecloziune, un burete tânăr înconjoară cochilia goală a gemulei. Arheocitele uninucleate rămân embrionare.

2. Reproducerea sexuală:

Spionii nu au organe sexuale, dar amoebocitele formează celule sexuale în mezenchim ; mai întâi se produc ouăle și mai târziu spermatozoizii, prin urmare, buretele este protoginos în care are loc fecundarea încrucișată. Amibocitele se umplu de hrană și devin mari, se rotunjesc pentru a forma ouă.

Alte amoebocite se divid pentru a produce un număr mare de spermatozoizi, un spermatozoid are un cap oval și o coadă lungă și ascuțită.

Câțiva lucrători susțin formarea de celule sexuale din arheocite sau chiar din choanocite. Ouăle unui burete sunt fecundate de spermatozoizii unui alt burete pentru a forma zigoți. În cazul fertilizării încrucișate, spermatozoizii intră probabil într-un choanocit care fuzionează cu ovulul, eliberând spermatozoizii care apoi fuzionează cu ovulul. Zigotul secretă un înveliș numit capsulă de puiet care îl înconjoară.

Dezvoltarea bureților:

Zigotul suferă un clivaj holoblastic, dar inegal; în diviziunea holoblastică zigotul este complet segmentat.

Primele trei diviziuni sunt verticale care formează opt celule piramidale, apoi o diviziune orizontală formează opt celule superioare mici la polul animal și opt celule inferioare mari la polul vegetal. Celulele mici superioare se divid rapid, devin clare și capătă flageli, iar cele inferioare se divid lent și devin granulare.

Se formează astfel o blastulă care are în interior o cavitate blastococelulară. Blastula se numește amphiblastula după formarea flagelilor. Până acum dezvoltarea are loc în corpul buretelui, acum amfiblastula își găsește drumul în canalele ex-currente și părăsește părintele prin osculum.

Amfiblastula înoată liber timp de câteva ore, apoi celulele flagelate superioare se invaginează în blastococel și sunt acoperite de celulele granulare inferioare; astfel se formează o gastrulă care este ca o cupă cu un strat exterior de celule granulare numit ectoderm și un strat interior de celule flagelate cunoscut sub numele de endoderm, are o deschidere mare, blastoporul.

Acest embrion se atașează de un obiect solid prin capătul său blastoporal și începe să crească. Atât stratul de ectoderm cât și cel de endoderm secretă mezogloaia și amoebocitele sale. Conform unora; mezogloea este secretată doar de către choanocite (endoderm). Peretele se îngroașă și se pliază pentru a forma canale, iar perforațiile formează ostia și osculum.

Capacele germinative ale bureților nu sunt echivalente cu ectodermul și endodermul de la Metazoa, deoarece ectodermul extern al buretelui a fost format de celulele granulare inferioare ale polului vegetal, iar endodermul este format de celulele superioare flagelate ale polului animal. La Metazoa, celulele de la polul animal devin ectoderm, iar cele de la polul vegetal formează endodermul.

Natura animală a bureților:

Pentru o lungă perioadă de timp bureții nu au fost considerați animale, tocmai din cauza aspectului lor care nu seamănă cu cel al animalelor; ei sunt sesili și nu posedă capacitatea de a prinde hrana sau de a se debarasa de deșeurile lor și nu prezintă mai mult sau mai puțin nici un răspuns la stimuli.

Cu toate acestea, Robert Grant (1836) a fost cel care a recunoscut natura animală a bureților, sugerând că curentul de apă trece printr-un traseu definit în corpul bureților; intră în corpul buretelui prin pori minusculi numiți ostia, împrăștiați pe toată suprafața corpului și ies prin găuri mai mari numite oscula.

De fapt, modul holozoic de nutriție la bureți; ei se hrănesc cu particule solide de hrană care vin de-a lungul curentului de apă, lipsite de perete celular celulozic, și prezența larvelor ciliate care înoată liber în ciclul de viață asemănător cu cel al altor animale marine a sugerat în mod clar că bureții sunt animale și nimic altceva.

Afinități ale bureților:

De când au fost descoperiți bureții, a existat o mare controversă cu privire la natura și afinitățile lor. Aristotel (384-322 î.Hr.)a fost primul care i-a recunoscut ca animale. Dar biologii de după Aristotel i-au considerat timp de secole ca fiind plante, din cauza obiceiului lor sesil și a naturii lor insensibile.

Ellis (1765) a evidențiat faptul că un curent continuu de apă intră și este expulzat din corpul bureților; acest lucru a fost confirmat ulterior de Robert Grant (1836). Cu toate acestea, Linnaeus, Lamarck și Cuvier i-au plasat alături de celenterate în Zoophyta. Robert Grant (1836) a stabilit în cele din urmă un grup separat Porifera pentru bureți. Astfel, aceștia prezintă afinități atât cu Protozoa, cât și cu Metazoa.

Afinități cu Protozoarele:

Asemănări:

Spionii prezintă asemănări cu Protozoarele coloniale prin următoarele caracteristici:

Spionii prezintă asemănări cu Protozoarele coloniale:

1. Absența cavității digestive și prezența digestiei intracelulare.

2. Prezența celulelor de tip guler și a celulelor amoeboide ca cele ale flagelatelor coloniale.

3. Producerea scheletului de către o singură celulă sau un grup de celule.

4. Celulele corpului buretelui sunt interdependente în funcția lor.

5. Un proces cunoscut sub numele de inversiune are loc la larvele de amfiblastulă precum cele de Volvox. Larvele de burete flagelat sunt considerate ca fiind rămășița unui strămoș al unor protozoare coloniale flagelate.

Diferențe:

Spionii diferă de protozoare prin următoarele trăsături:

1. Sistemul de canale.

2. Scheletul caracteristic.

3. Dezvoltarea unui corp pluricelular pornind de la un ovul fecundat prin clivaj; și prin această trăsătură buretele devine mai complex decât un protozoar colonial și se aseamănă cu metazoarele. Prin urmare, afinitatea sa de protozoar nu mai stă în picioare.

Afinități cu Metazoa:

Asemănări:

Printre Metazoa, celenteratele prezintă anumite asemănări cu bureții prin următoarele trăsături:

1. Ambele au un obicei sedentar.

2. Ambele sunt diploblastice și acoelomate. Între ectoderm și endoderm se găsește un strat necelular de mezogloaie. Mesodermul este absent în ambele cazuri.

3. Spongocelul bureților care se deschide prin osculum terminal poate fi comparat cu cavitatea gastrovasculară, care se deschide spre exterior prin hipos tomul terminal al celenteratelor.

4. Reproducerea asexuată are loc în ambele cazuri, iar coloniile se formează prin înmugurire.

5. Larvele parenchimulare ale bureților sunt comparabile cu planula de la celenterate.

Diferențe:

Spionii se deosebesc de Metazoare prin următoarele caracteristici:

1. La bureți, celulele sunt comparativ mai puțin specializate și interdependente decât celulele Metazoa.

2. Bureții posedă choanocite care nu se găsesc la nici o Metazoa.

3. Bureții se află la gradul de construcție celulară, dar Metazoarele se află la gradul de construcție de țesut și organ.

4. Bureții sunt diploblastici, în timp ce Metazoarele (cu excepția Coelenterata) sunt triploblastici.

5. Bureții nu posedă un capăt anterior sau un cap ca la Metazoa. Osculum-ul acționează doar ca deschidere exhalantă.

5. Corpul bureților este perforat de numeroși pori minusculi și ei posedă un sistem unic de canale în corpul lor; toate acestea nu se găsesc niciodată la Metazoa.

6. Bureții nu au țesuturi nervoase care să coordoneze activitățile corpului.

7. Există o absență completă a cavității digestive la bureți, spre deosebire de cei de la Metazoa.

8. Bureții au un număr mai mare de grăsimi și acizi grași, care au o greutate moleculară mai mare decât cei care se găsesc la Metazoare.

9. În dezvoltarea bureților, celulele superioare flagelate ale embrionului, situate la polul animal, devin endoderm, iar celulele granulare de la polul vegetal devin ectoderm; la nici o Metazoa nu are loc o astfel de inversiune în timpul dezvoltării.

10. Din cauza acestor diferențe, bureții nu pot fi grupați cu Metazoa și, prin urmare, a fost creat un phylum separat pentru bureți.

Așa, în ciuda asemănărilor sale cu Protozoarele și Metazoarele, se crede că bureții au deviat de la linia principală a evoluției Metazoarelor și că sunt un phylum fără ieșire. Având în vedere acest lucru, a fost creat un subkingdom separat Parazoa pentru a include bureții și, prin urmare, aceștia au o poziție filogenetică izolată.

Importanța economică a bureților:

Bureții au o mare importanță economică, atât benefică, cât și dăunătoare, pentru omenire.

A. Bureții benefici:

Spionii sunt benefici pentru om și pentru alte animale în felul următor:

1. Ca hrană:

Spongii sunt rareori luați ca hrană de alte animale din cauza gustului lor neplăcut, a mirosului și a spicelor ascuțite. Cu toate acestea, se găsesc crustacee care duc o viață parazită pe ele și unele moluște, cum ar fi nudibranhiile, depind de ele pentru dieta lor.

2. Ca și comensale:

Spionii servesc drept case de protecție pentru mai multe animale precum crustacee, viermi, moluște, pești mici etc., deoarece dușmanii lor nu se pot hrăni cu buretele. Pe lângă protecție, animalele care trăiesc în interiorul corpului buretelui au parte de o hrană bogată din apa care circulă prin ele. Aceste animale nu cauzează niciun rău aparent bureților, ele fiind considerate comensale.

3. Alte utilizări:

Scheletul uscat și fibros al multor bureți, cum ar fi Spongia, Hippospongia și Euspongia, este folosit pentru a face baie, a lustrui, a spăla mașini, pereți, mobilă și a freca podeaua etc. Scheletul unor bureți, cum ar fi Euplectella, are o mare valoare comercială și este folosit ca piese decorative.

B. Bureți dăunători:

Doar câțiva bureți sunt dăunători. Aceștia pot provoca moartea unor animale sesile, crescând peste ele și tăindu-le hrana și aprovizionarea cu oxigen. Bureții plictisitori, cum ar fi Cliona, se atașează de cochiliile stridiilor, scoicilor și scoicilor etc. Acesta găurește în cochiliile acestor animale și le distruge complet.

Bureții plictisitori cauzează, de asemenea, mari prejudicii bancurilor de stridii. Bureții găuritori distrug, de asemenea, rocile, pătrunzând în ele și rupându-le în bucăți.