Poate provoca avort, naștere prematură, malformații congenitale sau ruptură uterină la femeile însărcinate. Risc crescut de ruptură uterină în cazul vârstei gestaționale avansate, intervenții chirurgicale uterine anterioare, inclusiv nașterea prin cezariană. Pentru femeile cu potențial fertil: a se obține un test seric de sarcină negativ cu 2 săptămâni înainte de începerea tratamentului; a se începe tratamentul cu Arthrotec în a 2-a sau a 3-a zi a perioadei menstruale; a se utiliza o metodă contraceptivă eficientă în timpul tratamentului; a se face avertizări orale și scrise privind riscurile în sarcină. Risc crescut de evenimente cardiovasculare grave (inclusiv infarct miocardic, accident vascular cerebral). A se evita în IM recent, insuficiență cardiacă severă; dacă este necesar, a se monitoriza. Risc crescut de evenimente adverse gastro-intestinale grave (inclusiv inflamație, sângerare, ulcerație, perforație). Antecedente de boală ulceroasă, hemoragie GI sau boală inflamatorie intestinală. Hipertensiune arterială; a se monitoriza îndeaproape tensiunea arterială. Insuficiență hepatică sau renală. Întrerupeți tratamentul dacă apar semne/simptome de afecțiuni hepatice sau dacă valorile anormale ale LFT persistă sau se agravează. Deshidratare. Hipovolemie. Boală renală avansată: nu se recomandă. Hiperkaliemie. Tulburări de coagulare. A se monitoriza hemograma, chimia sângelui, funcția hepatică și renală în tratamentul pe termen lung. Astm preexistent. Poate masca semnele de infecție sau febră. Întrerupeți la primul semn de erupție cutanată sau orice altă hipersensibilitate. Închiderea prematură a canalului arterial fetal. Vârstnici. Debilitați. Muncă & naștere. Mame care alăptează.
.