Mai este Luna de conștientizare a bolii Lyme, o perioadă în care activiștii din întreaga țară depun eforturi suplimentare pentru a atrage atenția asupra bolii Lyme și a altor boli transmise de căpușe. Am creat o listă de lucruri pe care dvs., familia dvs. și grupul dvs. de sprijin le puteți face pentru a ajuta la răspândirea mesajului.

Solicitați guvernului dvs. local să creeze o proclamație

O proclamație este o modalitate prin care primarii, membrii consiliului și alți reprezentanți aleși pot lăuda oameni sau pot face un anunț public. Acesta este un proces simplu care vă permite să educați oficialii locali cu privire la cât de mult afectează boala Lyme regiunea lor și să creați un eveniment demn de știri pentru a crește gradul de conștientizare.

Citește mai multe despre cum să faci acest lucru aici.

.

Puneți un panou publicitar

LymeDisease.org a lucrat cu grupuri de susținere a pacienților pentru a pune panouri publicitare de-a lungul autostrăzilor din Arizona, Utah și Wisconsin. Puteți face și dumneavoastră acest lucru! Folosiți ilustrațiile din lista noastră de verificare a simptomelor pentru a economisi bani pe munca de design.

Citește mai multe despre acest lucru aici.

Dă-ți mesajul despre Lyme la televizor

Posturile locale de televiziune doresc să spună povești care au un impact direct asupra telespectatorilor lor. O modalitate bună de a le capta interesul este de a demonstra modul în care localnicii sunt expuși riscului reprezentat de căpușe și de bolile pe care acestea le pot transmite.

Citește mai multe despre cum să faci acest lucru aici.

.

Scrieți un comunicat de presă

Un „comunicat de presă” sau „comunicat de presă” este un anunț oficial către public. Îl puteți trimite la ziare, televiziuni și posturi de radio. De asemenea, îl puteți distribui pe rețelele de socializare.

Citește mai multe despre cum să faci acest lucru aici.

.

Scrieți o scrisoare către editorul ziarului dvs. local

Scrierea unei scrisori către editorul ziarului dvs. local sau regional poate fi o modalitate ușoară și eficientă de a ajunge la un public larg cu mesajul dvs. de conștientizare a bolii Lyme. Scrisorile adresate editorului sunt tipărite de obicei pe pagina editorială, care are un număr bun de cititori. Oficialii aleși și membrii personalului lor urmăresc de obicei îndeaproape acoperirea mediatică în ziarele lor locale, așa că aceasta este o modalitate de a ajunge mesajul dvs. în fața lor, de asemenea.

Citește mai multe despre cum să faci acest lucru aici.

Organizați o proiecție a filmului Under Our Skin

Documentarul premiat „Under Our Skin” și continuarea sa „Emergence” au stârnit o conversație pe scară largă despre boala Lyme. Puteți continua discuția, fie că sunteți un individ sau un grup, organizând o proiecție personalizată a oricăruia dintre cele două filme. Aceasta este o modalitate excelentă de a-i educa pe alții cu privire la această boală.

Citește mai multe despre cum să faci acest lucru aici.

.

Organizați un eveniment de educație Lyme

Puteți organiza un eveniment de educație Lyme aproape oriunde. Câteva exemple includ școli, biblioteci, tabere, YMCA, săli de sport, cabinete medicale, parcuri, departamente de pompieri și chiar la locul de muncă. Aceasta este o modalitate excelentă de a implica pe toată lumea, în timp ce creșteți gradul de conștientizare și educați publicul cu privire la prevenirea bolii Lyme.

Aflați cum să faceți acest lucru aici.

Ajutați-ne să ne atingem obiectivul de 10.000 de participanți la MyLymeData

Dacă ați fost diagnosticat cu boala Lyme și locuiți în Statele Unite, sunteți eligibil pentru a vă înscrie în registrul nostru de pacienți. MyLymeData este cel mai mare studiu pe termen lung realizat vreodată asupra bolii Lyme, cu peste 7500 de pacienți înrolați până în prezent. Culegerea experienței pacienților actuali cu boala Lyme oferă o imagine mai precisă cercetătorilor, un factor cheie în căutarea unor tratamente Lyme mai bune și, în cele din urmă, a unui tratament vindecător.

Participanții răspund la sondaje pe propriul calculator, la o oră care le este convenabilă. Dacă pacienții nu se pot înscrie singuri, soții sau alți membri ai familiei o pot face în numele lor. Dacă nu sunteți eligibil pentru a participa la studiu, puteți totuși să ne sprijiniți împărtășind MyLymeData cu toți cei pe care îi cunoașteți. Făcând acest lucru, ajutați la creșterea gradului de conștientizare și încurajați acțiunea.

Click aici pentru a afla mai multe despre MyLymeData.

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.