Boraras brigittae (VOGT, 1978)
Rasbora urophthalma brigittae Vogt, 1978
Etymologia
Boraras: anagram nazwy rodzajowej Rasbora, w nawiązaniu do odwróconego stosunku kręgów brzusznych i ogonowych w tym rodzaju.
brigittae: nazwany na cześć żony autora.
Klasyfikacja
Rodzaj: Cypriniformes Rodzina: Cyprinidae
Rozmieszczenie
Wydaje się być endemiczny dla południowo-zachodniego Borneo, choć dane o występowaniu są skąpe. Typowym miejscem występowania jest „Bandjarmasin”, miasto portowe w indonezyjskiej prowincji Kalimantan Selatan (Południowy Kalimantan), a zgodnie z Kottelat (1991) jego zasięg rozciąga się na zachód aż do dorzecza rzeki Jelai Bila, w pobliżu miasta Sukamara, gdzie podobno występuje sympatrycznie z kongenerem B. merah (ale patrz 'Uwagi’).
Siedlisko
Zamieszkuje strumienie z czarną wodą i baseny związane ze starymi leśnymi torfowiskami. Woda jest zabarwiona na brązowo z powodu uwalniania garbników i innych substancji chemicznych uwalnianych przez rozkładającą się materię organiczną, a podłoże jest rozrzucone z opadłymi liśćmi, gałązkami i gałęziami.
Takie środowiska charakteryzują się tym, że zawierają bardzo miękką (znikoma twardość), kwaśną (pH tak niskie jak 4,0) wodę i są często słabo oświetlone z powodu gęstej roślinności marginalnej i baldachimu leśnego powyżej. W dużej części Azji Południowo-Wschodniej te cenne biotopy są zagrożone przez plantacje kauczuku lub oleju palmowego, rozwój budownictwa i inną działalność człowieka.
Maksymalna długość standardowa
15 – 20 mm.
Rozmiar akwariumTop
Chociaż małe, nadal potrzebują przestrzeni do pływania, a dominujące samce będą tworzyć tymczasowe terytoria podczas tarła, więc grupa najlepiej trzymać w akwarium o wymiarach podstawy co najmniej 45 ∗ 30 cm.
Konserwacja
Najlepiej sprawdza się w akwarium gęsto obsadzonym roślinami i jest doskonałym wyborem dla starannie urządzonego akwarium. The addition of some floating plants and driftwood roots or branches to diffuse the light entering the tank also seems to be appreciated and adds a more natural feel.
Filtration does not need to be particularly strong as it mostly hails from sluggish waters and may struggle if there is a fast current.
To see it at its best a biotope-style set-up can also make an interesting project. Miękkie, piaszczyste podłoże jest prawdopodobnie najlepszym wyborem, do którego można dodać korzenie i gałęzie, umieszczone w taki sposób, aby powstało wiele zacienionych miejsc.
Dodanie wysuszonych liści jeszcze bardziej podkreśla naturalny charakter i zachęca do rozwoju kolonii mikrobów w miarę rozkładu. Te małe stworzenia mogą stanowić cenne źródło pokarmu dla narybku, podczas gdy garbniki i inne substancje chemiczne uwalniane przez rozkładające się liście są uważane za korzystne dla gatunków ryb czarnowodnych. Liście można pozostawić w zbiorniku do całkowitego rozkładu lub usunąć i wymieniać co kilka tygodni.
Dość słabe oświetlenie powinno być stosowane w celu symulacji warunków, jakie ryby napotkałyby w naturze. Możesz dodać rośliny wodne, które mogą przetrwać w takich warunkach, takie jak Microsorum pteropus, Taxiphyllum barbieri lub Cryptocoryne spp.
Nie wprowadzaj żadnych Boraras sp. do biologicznie niedojrzałego akwarium, ponieważ mogą one być podatne na wahania w chemii wody.
Warunki wodne
Temperatura: 20 – 28 °C
pH: 4.0 – 7.0
Hardness: 18 – 179 ppm
Dieta
Jak w przypadku innych gatunków Boraras jest to prawdopodobnie mikropredator żywiący się w naturze małymi owadami, robakami, skorupiakami i innym zooplanktonem. W akwarium zaakceptuje suszone pokarmy o odpowiedniej wielkości, ale nie powinien być karmiony wyłącznie nimi.
Codzienne posiłki z małych żywych i mrożonych pokarmów takich jak Daphnia, Artemia wraz z dobrej jakości płatkami i granulkami spowodują najlepsze ubarwienie i zachęcą ryby do wejścia w stan rozrodczy.
Zachowanie i zgodnośćTop
Ten gatunek jest bardzo spokojny, ale nie czyni idealnej ryby wspólnotowej ze względu na jej małe rozmiary i raczej nieśmiałą naturę. Najlepiej będzie radził sobie w samotności lub z innymi małymi gatunkami, takimi jak Microdevario, Sundadanio, Danionella, Eirmotus, Trigonostigma, pygmy Corydoras i małe Loricariidae, takie jak Otocinclus.
Jest to z natury gatunek stadny i naprawdę powinien być trzymany w grupie co najmniej 8-10 osobników. Utrzymanie jej w przyzwoitej liczbie nie tylko sprawi, że ryby będą mniej nerwowe, ale również zaowocuje bardziej efektywnym, naturalnie wyglądającym pokazem. Samce będą również wyświetlać swoje najlepsze kolory i niektóre ciekawe zachowania, jak konkurować ze sobą o uwagę kobiet.
Dymorfizm płciowy
Dojrzałe samice są zauważalnie okrąglejsze i często nieco większe niż samce. Samce są ogólnie bardziej atrakcyjne z dominującymi osobnikami często prezentującymi intensywne ubarwienie.
Reprodukcja
Jak wiele małych ryb karpiowatych, ten gatunek jest rozrzucającym ikrę, ciągłym tarlakiem, który wykazuje zerową opiekę rodzicielską. Oznacza to, że w dobrym stanie i w obecności zarówno samców jak i samic, stosunkowo niewielka liczba jaj będzie składana codziennie. W dobrze wyposażonym, dojrzałym akwarium jest więc możliwe, że małe ilości narybku mogą zacząć pojawiać się bez interwencji człowieka.
Jeśli jednak chcesz zwiększyć wydajność narybku, wymagane jest nieco bardziej kontrolowane podejście. Grupa dorosłych może być nadal kondycjonowana razem, ale jeden lub więcej małych, być może 10-15 litrowych, pojemników powinno być również ustawionych.
Powinny one być bardzo słabo oświetlone z podstawą pozostawioną gołą lub pokrytą pewnego rodzaju siatką o wystarczająco dużym rozmiarze, aby wszelkie jaja, które nie przylegają do rośliny mogły przejść, ale wystarczająco małą, aby dorośli nie mogli ich dosięgnąć.
Powszechnie dostępna plastikowa mata typu „trawa” może być również używana i działa bardzo dobrze. Sama woda powinna mieć pH 5.0-6.5, 1-5°H z temperaturą w kierunku górnej granicy zakresu sugerowanego powyżej.
Przyzwoitej wielkości kępa mchu jawajskiego lub innej drobnolistnej rośliny powinna być również dodana wypełniając być może połowę dostępnej przestrzeni. Filtracja nie jest konieczna, ale możesz użyć małego, zasilanego powietrzem filtra gąbkowego, jeśli wolisz.
Dwie lub trzy pary dobrze przygotowanych dorosłych ryb powinny zostać wprowadzone do każdego zbiornika. Mądrze jest dokonywać transferu powoli, aby uniknąć nadmiernego poziomu stresu, ale jeśli warunki im odpowiadają, powinny rozpocząć tarło następnego ranka.
Choć ten gatunek z pewnością zje swoją ikrę, wydaje się, że nie poluje na nią aktywnie, jak ma to miejsce w przypadku wielu małych ryb karpiowatych. Po rozpoczęciu tarła powinno ono trwać codziennie.
Para(y) powinna być pozostawiona in situ na nie więcej niż kilka dni przed usunięciem, ponieważ pierwsze jaja powinny wykluć się na drugi dzień po początkowym tarle. Małe młode przeżyją na woreczkach żółtkowych przez kolejne 24 godziny, po czym będą wymagały Paramecium lub innego mikroskopijnego pokarmu.
Po tygodniu do dziesięciu dni powinny być wystarczająco duże, aby zaakceptować Artemia nauplii/microworm itp. W miarę upływu dni powinien zacząć pojawiać się dodatkowy narybek z późniejszych tarlisk. Najlepiej jest odczekać tydzień lub dwa przed rozpoczęciem małych podmian wody, aby uniknąć nadmiernego szoku dla młodych ryb.
NotesTop
Kongener B. urophthalmoides jest często sprzedawany jako B. brigittae, przypuszczalnie w celu uzyskania korzystniejszej ceny. Chociaż są one podobne w tym, że są one jedynymi dwoma członkami rodzaju, aby posiadać ciemny boczny pasek ciała B. brigittae jest łatwo rozpoznawalny przez jego większy rozmiar dorosłych, brak wyraźnej ciemnej plamy na szypułce ogonowej, stosunkowo krótki, często łamany pasek boczny i ogólnie jaśniejsze, bardziej jednolicie czerwone wzornictwo. To jest czasami postrzegane na sprzedaż z alternatywnymi nazwami wernakularnych „chili rasbora” lub „karłowaty rasbora”.
B. merah jest również podobny wygląd, ale brakuje koloru w dużej części ciała z czerwoną pigmentacją tendencję do być skoncentrowane wokół ciemnych oznaczeń ciała, które zazwyczaj nie tworzą nieprzerwany pas. Istnieją jednak pasiaste osobniki męskie, co doprowadziło do spekulacji, że B. brigittae i B. merah to ten sam gatunek (Körner, 2010). Ten sam autor podał również, że w populacji „wschodniej” (z okolic Banjarmasin?) obie płcie wykształcają prążkowany wzór przed osiągnięciem dojrzałości, podczas gdy w populacji „centralnej” (Palangkaraya, gdzie ryby zbierane są na potrzeby handlu akwarystycznego) tylko samce wykształcają prążkowany wzór ubarwienia, i to dopiero po osiągnięciu dojrzałości płciowej. Kottelat (2013) argumentował, że odmienna ontogeneza wzoru ubarwienia oraz przypuszczalna dystrybucja geograficzna tych dwóch populacji przemawia za istnieniem dwóch gatunków, jednocześnie zauważając, że Palankaraya nie znajduje się blisko miejsca występowania typu B. merah; dorzecze Sungei Jelai Bila w Kalimantan Tengah, znacznie dalej na zachód.
Boraras został utworzony w 1993 r. w celu oddzielenia małej grupy gatunków od większego zespołu Rasbora na podstawie różnic w morfologii i strategii reprodukcyjnej.
W starszej literaturze są one zatem określane jako członkowie Rasbora, a po Liao et al. (2010) rodzaj ten jest członkiem podgrupy rasbora w obrębie podrodziny Danioninae (druga podgrupa zawiera danioniny).
Grupa ta jest dalej podzielona na sześć kladów (skupisk blisko spokrewnionych gatunków), z których Boraras (lub przynajmniej B. brigittae; jedyny gatunek biorący udział w badaniu) jest włączony do „kladu trzeciego” obok Horadandia atukorali, Rasboroides vaterifloris, Trigonostigma heteromorpha i trzech gatunków wcześniej włączonych do Rasbora, ale przeniesionych do nowych rodzajów przez autorów; Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum i Rasbosoma spilocerca.
Z tych gatunków stwierdzono, że tworzą monofiletyczną grupę z Rasboroides, co oznacza, że te dwa wywodzą się od tego samego wspólnego przodka. Wyniki dla B. brigittae i T. heteromorpha okazały się niejednoznaczne pod pewnymi względami i zalecono dalszą pracę nad ich pozycją filogenetyczną.
Krótko potem praca badająca systematykę podrodziny Danioninae została opublikowana przez Tang et al. (2010) Ich wyniki różniły się od tych Liao i in., a ich wniosek był taki, aby zsynonimizować cztery nowe rodzaje oraz Boraras i Trigonostigma z Rasbora w oparciu o niepełną wiedzę o relacjach w obrębie grupy, podejście, które opisują jako „bardziej konserwatywne”. Nie było to jednak przestrzegane przez większość autorów, a oddzielne grupy są utrzymane w obszernej pracy Kottelat (2013), która jest tutaj kontynuowana.
Niewielki rozmiar dorosłego osobnika u gatunków Boraras ewoluował poprzez proces znany jako miniaturyzacja, charakteryzujący się dojrzałymi płciowo dorosłymi osobnikami o znacznie zredukowanym rozmiarze poniżej 20 mm SL.
Wśród ryb kostnych karpiowate są jedną z niewielu grup, w których zjawisko to występuje wielokrotnie, z wszystkimi gatunkami Barboides, Danionella, Microdevario, Microrasbora, Horadandia, Boraras, Paedocypris, Sawbwa i Sundadanio reprezentującymi zminiaturyzowane taksony wraz z kilkoma członkami Danio, Laubuca i Rasbora. Wszystkie wykazują preferencje dla wód stojących lub wolno płynących, często w siedliskach ubogich w składniki odżywcze, takich jak leśne bagna torfowe.
Struktura anatomiczna zminiaturyzowanych ryb karpiowatych może się znacznie różnić, i istnieją dwie zasadnicze „grupy” z niektórymi gatunkami posiadającymi cechy pośrednie do pewnego stopnia. Pierwsza zawiera te ryby, które choć małe są w zasadzie proporcjonalnie skarłowaciałymi wersjami swoich większych krewnych, np. Barboides, Microdevario, Microrasbora, Boraras, itd.
Druga obejmuje te, u których rozwój anatomiczny zatrzymuje się w punkcie, w którym dorosłe osobniki nadal przypominają larwalną formę swojego większego przodka, tj, Danionella i Paedocypris.
Te ostatnie są zwykle określane jako „rozwojowo skrócone” lub „pedomorficzne” i uważa się, że wyewoluowały poprzez proces znany jako „pedomorfoza progenetyczna”, tj. pedomorfoza spowodowana przyspieszonym dojrzewaniem. Zazwyczaj wykazują one uproszczoną strukturę szkieletu wraz z charakterystycznymi dla gatunku osobliwościami morfologicznymi.
Britz et al. (2009) uważają, że okrojenie rozwojowe mogło ułatwić rozwój takich nowości „poprzez uwolnienie dużych części szkieletu od ograniczeń rozwojowych, rozłączenie powiązanych rozwojowo ścieżek i stworzenie większego potencjału dla bardziej dramatycznych zmian”.
Gatunki Boraras z Archipelagu Malajskiego (B. brigittae, B. maculatus i B. merah) mają tendencję do posiadania szczuplejszego, bardziej wydłużonego profilu ciała niż te z Indochin (B. micros, B. urophthalmoides, B. naevus), co może pomóc przy próbie ich identyfikacji.