Maj jest Miesiącem Świadomości Choroby z Lyme, czasem, w którym działacze w całym kraju pracują bardzo ciężko, aby rzucić światło na Lyme i inne choroby przenoszone przez kleszcze. Stworzyliśmy listę rzeczy, które Ty, Twoja rodzina i Twoja grupa wsparcia możecie zrobić, aby pomóc w rozpowszechnianiu tej informacji.
Zapytaj władze lokalne o proklamację
Proklamacja jest sposobem dla burmistrzów, członków rady i innych wybranych przedstawicieli, aby pochwalić ludzi lub ogłosić publicznie. Jest to prosty proces, który pozwala poinformować lokalnych urzędników o tym, jak bardzo choroba z Lyme wpływa na ich region i stworzyć wydarzenie warte uwagi w celu zwiększenia świadomości.
Czytaj więcej o tym, jak to zrobić tutaj.
.
Zamieść billboard
LymeDisease.org współpracowała z grupami obrońców pacjentów, aby umieścić billboardy wzdłuż autostrad w Arizonie, Utah i Wisconsin. Ty też możesz to zrobić! Użyj naszego projektu graficznego listy kontrolnej objawów, aby zaoszczędzić pieniądze na projektowaniu.
Czytaj więcej o tym tutaj.
Wyświetl swoją wiadomość o Lyme w telewizji
Lokalne stacje telewizyjne chcą opowiadać historie, które mają bezpośredni wpływ na ich widzów. Dobrym sposobem na zdobycie ich zainteresowania jest pokazanie, jak lokalni ludzie są zagrożeni przez kleszcze i choroby, które mogą przenosić.
Czytaj więcej o tym, jak to zrobić tutaj.
.
Napisz informację prasową
„Informacja prasowa” lub „informacja prasowa” to oficjalne ogłoszenie skierowane do opinii publicznej. Możesz go wysłać do gazet, stacji telewizyjnych i radiowych. Możesz również udostępnić go w mediach społecznościowych.
Czytaj więcej o tym, jak to zrobić tutaj.
.
Napisanie listu do redaktora lokalnej gazety
Napisanie listu do redaktora lokalnej lub regionalnej gazety może być łatwym i skutecznym sposobem na dotarcie do dużej grupy odbiorców z przesłaniem dotyczącym boreliozy. Listy do redaktora są zazwyczaj drukowane na stronie redakcyjnej, która jest dobrze czytana. Wybrani urzędnicy i ich pracownicy zazwyczaj uważnie śledzą doniesienia mediów w lokalnych gazetach, więc jest to sposób na dotarcie do nich z Twoją wiadomością.
Czytaj więcej o tym, jak to zrobić tutaj.
Zorganizuj pokaz filmu „Under Our Skin”
Nagradzany film dokumentalny „Under Our Skin” i jego sequel „Emergence” wywołały szeroką dyskusję na temat boreliozy. Możesz kontynuować tę dyskusję, niezależnie od tego, czy jesteś osobą prywatną, czy grupą, organizując indywidualną projekcję jednego z tych filmów. Jest to świetny sposób na edukowanie innych na temat tej choroby.
Czytaj więcej o tym, jak to zrobić tutaj.
.
Zorganizuj imprezę edukacyjną na temat boreliozy
Możesz zorganizować imprezę edukacyjną na temat boreliozy w dowolnym miejscu. Niektóre przykłady to szkoły, biblioteki, obozy, YMCA, siłownie, gabinety lekarskie, parki, straże pożarne, a nawet miejsca pracy. To świetny sposób, aby zaangażować wszystkich w podnoszenie świadomości i edukację społeczeństwa w zakresie zapobiegania boreliozie.
Dowiedz się, jak to zrobić tutaj.
Pomóż nam osiągnąć cel, jakim jest 10 000 uczestników MyLymeData
Jeśli zdiagnozowano u Ciebie boreliozę i mieszkasz w Stanach Zjednoczonych, możesz dołączyć do naszego rejestru pacjentów. MyLymeData jest największym długoterminowym badaniem dotyczącym boreliozy, w którym wzięło udział ponad 7500 pacjentów. Zbieranie doświadczeń rzeczywistych pacjentów z boreliozą daje naukowcom dokładniejszy obraz sytuacji, co jest kluczowym czynnikiem w poszukiwaniu lepszych metod leczenia boreliozy i w końcu wyleczenia.
Uczestnicy wypełniają ankiety na własnych komputerach w dogodnym dla nich czasie. Jeśli pacjenci nie są w stanie sami się zapisać, małżonkowie lub inni członkowie rodziny mogą to zrobić w ich imieniu. Jeśli nie możesz wziąć udziału w badaniu, nadal możesz nas wesprzeć, udostępniając MyLymeData wszystkim, których znasz. W ten sposób pomożesz zwiększyć świadomość i zachęcisz do działania.
Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej o MyLymeData.