Wykrywanie przeciwciał HSV1 i HSV2 klasy IgG metodą Western blot w surowicy lub płynie mózgowo-rdzeniowym. Białka HSV1 i HSV2 z lizatów detergentowych („lizat Bernsteina”) komórek zakażonych HSV są rozdzielane za pomocą elektroforezy i przenoszone na papier nitrocelulozowy. Paski papieru lub „kleksy” zawierające oddzielone, utrwalone białka z HSV-1 lub HSV-2 są inkubowane z surowicą pacjenta. Przeciwciała, które wiążą się z białkami wirusowymi, są wykrywane przez enzymatyczną zmianę koloru. Wzór barwienia na dwóch plamach (HSV-1 i HSV-2) jest podyktowany liczbą i tożsamością białek HSV, do których układ odpornościowy pacjenta posiada przeciwciała.
Test ten jest zgłaszany jako:
- HSV1 – Dodatni, Ujemny lub Nieokreślony
- HSV2 – Dodatni, Ujemny lub Nieokreślony
Test ten został opracowany i jego charakterystyka działania została określona przez Wydział Medycyny Laboratoryjnej i Patologii Uniwersytetu Waszyngtońskiego. Nie został on zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków.
Dla sparowanych próbek, patrz Panel serokonwersji Herpes Simplex metodą Western Blot (sparowany) dla serokonwersji na sparowanych próbkach surowicy. W celu dokładnego określenia serokonwersji, próbki z okresu ostrego i rekonwalescencji powinny być pobierane w odstępie co najmniej 12 -16 tygodni.
Dla płynu mózgowo-rdzeniowego, patrz HSV SemiQnt Rapid PCR, wymaz/płyn mózgowo-rdzeniowy (Herpes Simplex Virus by PCR). Badanie przeciwciał w płynie mózgowo-rdzeniowym będzie wykonywane WYŁĄCZNIE w połączeniu z próbką surowicy. W celu uzyskania instrukcji dotyczących zamawiania należy skontaktować się z Klinicznym Laboratorium Wirusologicznym Uniwersytetu Waszyngtońskiego (206 685-8037).