Nie istnieje rozpoznanie kliniczne CVG, ponieważ przypadki są rzadko spotykane i często współwystępują z innymi schorzeniami.
KlasyfikacjeEdit
CVG jest klasyfikowane w zależności od obecności lub braku przyczyny. Badania sugerują, że CVG często występuje u osób w formie wtórnej do innych dolegliwości. Jednakże, stan ten może również występować samodzielnie. CVG można podzielić na dwie formy: „pierwotną” (istotną i nieistotną) oraz „wtórną”.
Klasyfikacje są następujące:
- Pierwotna istotna
- Pierwotna nieistotna
- Podstawowa
Pierwotna istotna CVG występuje w przypadku, gdy przyczyna choroby jest nieznana. Nie ma innych towarzyszących nieprawidłowości. Występuje głównie u mężczyzn, z proporcją mężczyzn do kobiet 5:1 lub 6:1, i rozwija się w okresie dojrzewania lub wkrótce po nim. Ze względu na powolny postęp choroby, która zwykle przebiega bezobjawowo, często pozostaje niezauważona we wczesnym stadium.
Pierwotne nieistotne CVG może być związane z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi, w tym z porażeniem mózgowym, padaczką, napadami drgawkowymi i nieprawidłowościami okulistycznymi, najczęściej zaćmą.
Podstawowe CVG występuje jako konsekwencja wielu chorób lub leków, które powodują zmiany w strukturze skóry głowy. Należą do nich: akromegalia (nadmierny poziom hormonu wzrostu spowodowany guzami przysadki mózgowej), a także teoretycznie stosowanie samego hormonu wzrostu lub leków naśladujących działanie hormonu wzrostu (takich jak GHRP-6 i CJC-1295). Może również pojawić się w związku ze znamionami melanocytowymi (pieprzykami), znamionami wrodzonymi (w tym znamionami łącznotkankowymi, włókniakami i naevus lipomatosus) oraz procesami zapalnymi (np. egzema, łuszczyca, choroba Dariera, zapalenie mieszków włosowych, liszajec, atopowe zapalenie skóry, trądzik).
.