Wprowadzenie do projekcji Fischera
Klin i kreska reprezentacje stereochemii może często stać się kłopotliwe, zwłaszcza dla dużych cząsteczek, które zawierają wiele stereocentrów. Alternatywnym sposobem reprezentacji stereochemii jest rzut Fischera, który został po raz pierwszy użyty przez niemieckiego chemika Emila Fischera. Rzut Fischera przedstawia każde stereocentrum jako poprzeczne. Linia pozioma reprezentuje wiązania wychodzące poza płaszczyznę strony, podczas gdy linia pionowa reprezentuje wiązania wchodzące w płaszczyznę strony.
Manipulacje rzutami Fischera
Pracując z rzutami Fischera, należy pamiętać o następujących zasadach:
- Ponieważ aspekty „w górę” i „w dół” wiązań nie zmieniają się, rzut Fischera można obrócić o 180 stopni bez zmiany jego znaczenia.
- Projekcja Fischera nie może być obrócona o 90 stopni. Taki obrót zwykle zmienia konfigurację na enancjomer.
- Aby znaleźć enancjomer cząsteczki narysowanej jako projekcja Fischera, wystarczy zamienić miejscami prawe i lewe wiązania poziome.
- Aby określić, czy cząsteczka w projekcji Fischera jest mezozwiązkiem, należy narysować poziomą linię przez środek cząsteczki i określić, czy cząsteczka jest symetryczna względem tej linii.
.