Medical reviewed by Drugs.com。 最終更新日：2020年8月24日
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学名（scientific name=”s”）: Quillaja saponaria Molina
通称。 中国樹皮、ムリージョ樹皮、パナマ樹皮、キラヤ、ソープツリー、ソープバーク
臨床概要
使用
いかなる適応症に対するキラヤの使用も信頼できる臨床試験がサポートされていません。 キラヤは伝統的な医学で咳や気管支炎を和らげるために経口で、また頭皮のかゆみやフケを和らげるために局所的に使用されてきました。
Dosing
Quillaja saponaria barkの特定の用量の推奨を支持する臨床証拠はない。
Contraindications
Contraindications are not yet identified.
Pregnancy/Lactation
妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。
Interactions
文献はありません。
Adverse Reactions
キラヤはヒトでの安全性は考慮されていません。 キラヤ樹皮の摂取により、肝障害、胃痛、下痢、溶血、呼吸不全、痙攣、昏睡が見られます。
毒性
キラヤは米国で天然香料または香料と組み合わせた物質として使用が許可されています。 食品に含まれる量で使用される場合、安全であると考えられます。 Quillajaは大量に経口摂取した場合、毒性があります。 樹皮の大量摂取後の重篤な毒性作用には、肝障害、胃痛、下痢、溶血、呼吸不全、痙攣、昏睡などがあります。
科
- バラ科
植物学
Quillaja は光沢があり厚い葉を持つ大きな常緑樹で、18m×6mに成長する。Roner 2010 一般名はチリ語の quillean から由来し、「洗浄する」という意味で、樹皮が洗浄剤として使われたためであるという。 味は刺激的で渋みがある。 チリやペルーが原産だが、現在では南カリフォルニアで広く栽培されている。 Leung 1980
History
Quillajaは伝統医学において、咳や気管支炎を緩和するために経口で、頭皮のかゆみやふけを緩和するために局所的に使用されてきました。 樹皮は南米で洗濯に使われてきました。 Leung 1980 サポニンは、ジフテリアや破傷風に対する抗体反応を高めるためのアジュバントとして、1925年に初めて研究されました。 現在では、予防接種のアジュバントとして使用されている。Ragupathi 2011
Chemistry
キラヤサポニンの最初の単離報告は、1887年である。van Setten 1996 キラヤは約10％のサポニンを含み、糖に結合したトリテルペンまたはステロイド核を含む二次代謝産物である。Rocha 2012, van Setten 1996 これらは主にキラヤ酸の配糖体（キラヤサポゲニン、ヒドロキシギプスゲニン）である。 樹皮はタンニン、シュウ酸カルシウム、その他多数の成分を含む。 キラヤ材抽出物のフェノール成分を分析したある研究では、(+)-ピシジン酸が主要なフェノール化合物で、同定されたすべてのフェノール化合物の75%から87%w/wを占めていることがわかりました。 Maier 2015
QS-21と名付けられた高純度のサポニンは、ウイルスワクチンの活性を高めるためのアジュバントとして使用されており、2つの構造異性体の組み合わせであることがわかりました。Ragupathi 2011
Uses and Pharmacology
Antimicrobial Effects
サポニンの使用は、ウイルスのエンベロープと相互作用し、細胞膜の破壊とウイルスの結合部位を喪失させることにより殺ウイルス効果をもたらす可能性がある。Roner 2007
Animal/In vitro data
マウスにおいて、キラヤサポニンはマクロファージを刺激することによって免疫反応を高めることがわかりました。Naknukool 2011 in vitroの研究では、Q. saponariaのサポニンはTrichomonas vaginalisに対して活性を示し、0.025%で最大の細胞毒性が認められました。Rocha 2012 別のin vitro試験で、キラヤサポニン抽出物は黄色ブドウ球菌に対して抗菌効果を発揮し、溶血活性も示しました。Hassan 2010
別のin vitro試験で、キラヤ抽出物はロタウイルスとレオウイルスに感染した細胞に対して抗ウイルス活性を持っていると判明しました。 特に、これらの効果は、細胞毒性を示す濃度よりも1,000倍低い濃度で認められました。 また、キラヤで処理した細胞は、キラヤの曝露を除去してから16時間は感染に対して抵抗性があった。 Roner 2007
別のin vitro試験で、Q. saponariaは大腸菌株の増殖を抑制せず、代わりに6～12 mcg/mLのキラヤ濃度で大腸菌の多剤耐性株を増加させました。 Arabski 2012
臨床データ
Q. saponariaの抗菌効果の使用に関する臨床データは存在しない。
Cancer
毒性の懸念から、Q. saponariaフラクションは、細胞毒性効果について研究されてきた安定したナノ粒子に変換されてきた。Hu 2010
Animal/In vitro data
ナノ粒子のキラヤサポニンブロッキングおよびバランシング効果粒子は、腎細胞癌細胞株においてカスパーゼ活性およびアポトーシスを選択的に誘導した。 Hassan 2013
ヒト白血病細胞の別のインビトロ研究において、殺傷および成長阻害粒子、ならびにブロックおよびバランス効果粒子が細胞毒性効果を発揮した。 Hu 2010
臨床データ
Q. saponariaの癌に対する効果に関する臨床データは存在しない。 サポニンは抗体反応や細胞傷害性T細胞反応を高めるが、臨床での使用は、用量制限された局所および全身毒性、pH7.0の溶液中での化学的不安定性によって妨げられている。また、組成が大きく異なるため、純度に関する課題も存在する。Gin 2011
Q. saponaria由来のキラヤ酸は、マウスの耳に局所的に適用すると、アラキドン酸およびホルボールエステル誘発炎症に対して抗炎症作用を示した。Rodriguez-Diaz 2011
Dosing
Q.saponaria樹皮の特定の投与量の推奨を支持する臨床証拠はありません。
Pregnancy / Lactation
妊娠中や授乳中の安全性と有効性に関する情報は欠けています。
相互作用
特になし。
有害反応
キラヤ樹皮粉塵に職業的に暴露した患者の鼻炎と喘息の発症について記述したケースレポートがあります。 喘息の既往がある24歳の男性が、サポニン粉塵を製造する工場で3カ月間働いた後、喘鳴、鼻漏、目のかゆみ、涙目を報告しました。 生皮の粉塵に暴露した後、喘鳴と呼吸困難を認めたが、サポニンの粉塵に暴露した後は鼻の症状のみであった。 症状は週末や休暇中に改善した。 キラヤ樹皮の皮膚テストは完了していないが，総免疫グロブリンEが2,000単位/mLと著しく上昇していた（正常範囲，10〜250単位/mL）。 さらに、喘息とアナフィラキシーを発症し、気管支チャレンジテスト後にエピネフリンとステロイドの静注を必要とした。Rocha 2012, Roner 2010
Toxicology
Quillajaは、米国で天然香料または香料と併用する物質として使用が許可されています。Maier 2015, Roner 2010 食品に含まれる量で使用した場合、安全であると考えられます。
キラヤは大量に経口摂取した場合、毒性があります。 樹皮の大量摂取後の重篤な毒性作用には、肝障害、胃痛、下痢、溶血、呼吸不全、痙攣、昏睡が含まれる。Roner 2007, Roner 2010
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キラヤの詳細
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