SATURDAY, June 2, 2018 (HealthDay News) — 遺伝子血液検査は、いくつかの早期がんを捉える手段として可能性を示していると研究者は報告している。
例えば、3つの異なる遺伝子検査のパネルは、すでに病気と診断された人の約半分の時間で早期の肺がんを検出することができました。
検査は、10回中9回ほど後期の肺がんも検出したと研究者は述べています。
この結果は、シカゴで行われている米国臨床腫瘍学会年次総会で土曜日に報告されたものです。
「これは、広範なゲノムワイドシーケンスが癌、そして時には早期の治癒可能な癌を見つける能力を持っているという原則の証明です」と、研究の筆頭著者であるGeoffrey Oxnard博士は述べています。 彼は、ボストンのダナファーバー癌研究所およびハーバード大学医学部の医学部准教授です。
「これは、癌検出またはスクリーニングアッセイとしてさらに開発する機会を生み出します」と、研究者は背景説明で述べています。 早期がんを検出できる血液検査があれば、数え切れないほどの命を救うことができるでしょう。
腫瘍は、血流中を循環するDNA断片を定期的に排出します。 研究者らによれば、これらの断片はセルフリーDNAと呼ばれ、すでに分析されており、癌医が進行した肺癌患者に対して標的遺伝子に基づく治療法を選択するのに役立っています。
Oxnard氏と彼の同僚は、セルフリーDNAを使って癌をできるだけ早期に発見するテストを開発し、それをさらに一歩進めたいと考えています。
彼らの全体的な取り組みであるCirculating Cell-Free Genome Atlas (CCGA) 研究は、米国とカナダで計画された15,000人の参加者のうち12,000人以上を登録した。
ASCO会議の報告は、大規模研究の最初の結果の一部を表している。 その中で研究者たちは、肺がんと診断された127人の血液を分析するために遺伝子検査を使用しました。
3つの検査は、がんの変異と、がんを示すことができる遺伝子機能の変化の両方を調べたと研究者は述べています。
検査では、早期肺がんは38～51パーセント、後期がんは87～89パーセントで検出されました。