海綿動物。 海綿の特徴、分類、種類｜動物学

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2.単独またはコロニアルで、体形は壺状または円筒状。

3. アスコノイド、シコノイド、ロイコノイドの構造を持つ。

4. 大きさが15cm以下の鈍色の海綿である。

5. 全海洋の浅海域に生息しています。

順序 1. ホモコエラ：

1. 放射状に対称な円筒形の体を持つアスコノイドスポンジ。

2.体壁は薄く折りたたまれず、海綿骨はchoanocytesで覆われる。

例:

リューコソレニア、クラトリーナ。

第2順目。 ヘテロコエラ：

1. 壷形の体を持つシコノイドまたはロイコノイドの海綿動物。

2.体壁は厚く、折れ曲がり、鞭毛は放射状にのみ並ぶ。

3 海綿骨は扁平な内皮細胞で覆われている。

例として、以下のものがあります。

サイコンまたはスキファ、グランシア。

クラス。 II. ヘクサクチネルダまたはヒアロスポンジアエ

（Gr.はヒアロス＝ガラス質、スポンゴス＝海綿）。

1. 骨格は珪酸質で6本の線からなる3軸構造で、ガラス海綿と呼ばれる。 骨格は珪質胞子で6条の3軸であるが，胞子が融合して格子状の骨格を形成しているものもある。

2 表皮上皮をもたない。

3.指状の部屋に絨毛細胞が並んでいる。

4. 円筒形または漏斗状で、熱帯の深海に生息し、最大1mに成長する。

順路1. ヘキサステロフォラ(Hexasterophora)

1. 棘皮動物は星形である。

2.放射状の管や鞭毛のある部屋は単純である。

3.根瘤はなく、一般に硬いものに付着している。

例として、以下のようなものがあります。

Euplectella, Farnera.

第2順位。 アンフィディスコフォラ(Amphidiscophora)

1. 棘突起は両生類である。 六角胞子はない。

2.根の房で基質に付着する。

例:

ヒイロネマ、フェロネマ。

クラスIII. Demospongiae (Gr., dermos = frame; spongos = sponge):

1. 最も多くの海綿の種を含む。 大型で、単独またはコロニアル。

2.骨格は海綿繊維、海綿繊維に珪質棘があるもの、骨格がないものがある。

3.棘突起は6本線ではなく、単軸または4本線であり、大きなメガ筋と小さな微小筋に区別される。

4. 体形は不規則で、管系はロイコン型である。

5. 一般に海産で、淡水産は少ない。

第I亜綱 テトラクチネル目:

1. 海綿はほとんど固体で単純な丸いクッションのような平らな形をしており、通常、枝はない。

2. 骨格は主に珪質胞子からなるが、ミクソスポンジダ目にはない。

3 管腔はロイコノイド型。 浅海型。

1. ミクソスポンジダ。

1. 単純な構造。

2.骨格がない。

例:

オスカレラ、ハリサルカ.

2番目。 Carnosa:

1. 単純な構造。

2.棘条はメガスクレアーとマイクロスクレアーに分化していない。

3.アスターを持つことがある。

例:

プラキナ。

順序3. 絨毛膜：

1. 棘突起はメガスクレアーとマイクロスクレアーに分化する。

例:

ゲオディア、テネア。

亜綱II. 単弓類(Monaxonida):

1. 丸い塊状から枝分かれしたもの、細長いもの、漏斗状や扇状で茎のあるものなど、さまざまな形があります。

2.骨格はスポンジンを含む、または含まない単軸胞子からなる。

3.棘皮動物は巨大棘皮動物と微小棘皮動物とに区別される。

4.世界中に豊富に分布している。

5. 浅海性と深海性

第1位. ハドロメリダ(Hadromerida)

1. タイロースタイルの形をした単弓類。

2.アスターの形で存在する場合、マイクロサクレス。

3.海綿状繊維はない。

例:

クリオナ、テチヤ。

第2順目。 ハリコンドリダ

1. モナクソン・メガスクレールは、モナクティンとジアクチンの2種類が多い。

2.微小筋はない。 海綿状繊維は存在するが乏しい。

例:

ハリコンドリア.

第3順目。 ポエシロスクレリダ(Poecilosclerida)

1. Monaxon megascleresは外胚葉にあるタイプとchoanocyte層にあるタイプの2種類である。

2.マイクロクレアは典型的なシェラス、シグマ、トキサである。

例として。

クラドヒザ。

第4順目。 ハプロスクレリダ

1. 単弓類は1種のみ、すなわち二叉である。

2. 微小筋は存在しない。

3 海綿状繊維は一般に存在する。

例:

チャリナ、パキチャリナ、スポンジラ

サブクラスIII. ケラトサ

1. 体は丸く重厚で、多数の顕著なオシベをもつ。

2.骨格は海綿の繊維のネットワークのみからなる.

3. 珪質棘突起はない。

4.熱帯・亜熱帯の浅い暖かい海域に生息し、角質のある海綿としても知られている。

例を挙げます。

ユスポンジア、ヒポスポンジア。

海綿動物の一般的な組織。

海綿の一般的な組織はかなり異なっている。 Leucosoleniaのような円筒形、ScyphaやGrantiaのような壺形、樹木状（Microcionaなど）、指状（Haliclonaなど）、葉状（Phyllospongiaなど）、Euspongiaなどのクッション型、ロープ状（Hyalonemaなど）、Pheronemaなどの鉢状などである。 また、単独で生息する海綿もあれば、コロニー状に生息する海綿もある。

海綿動物はほとんどが付着型で、石、貝、棒、海草などに付着しているのが見られ、クリオナのように穴あき海綿動物もいる。 通常、海綿体は非対称であるが、放射状に対称性を示すものは少ない。 大きさは数mmから直径1〜2mの巨大なものまで様々である。

体色もさまざまで、白や灰色が多いが、黄色、茶色、紫、オレンジ、赤、緑色も報告されている。 スポンジの緑色は、通常、共生藻であるズー・クロレラが含まれているためです。

海綿の運河系：

海綿が気孔から入ってから水門から出るまで、水流によって横断される体内のすべての空洞を総称して運河系と呼びます。 オリンタスは、運河系が最も単純なタイプである。

他の形態では高度に複雑化することもありますが、それでもその一般的な進化は、壁の折りたたみをもたらす原始的なOlynthusの側の成長過程と、特定の領域への襟細胞（chanocyte）の制限を伴う単純なものに還元することが可能です。

分化の段階的かつ継続的な過程において、3つの異なるタイプの組織が区別され、それらは多くの移行によって接続され、いわば3つの建築様式と考えられ、既存のすべての形態がその下に分類される可能性があります。 海綿動物には通常、アスコノイド型、シコノイド型、ロイコノイド型という3種類の管系がある。

(i) アスコノイド型。

アスコノイド型は、最も単純な管系です。 このタイプでは、中央の大きな空洞を薄い壁が取り囲んでおり、半径方向に対称的な壷のような体があり、その頂上で狭まったosculumによって海綿体が開口しています。

壁は外側の上皮と内側の上皮、その間に間充織がある構成です。 ここで表皮と呼ばれる外側または真皮の上皮は、扁平な細胞の単層からなる。 内側の上皮は海綿体を覆っており、choanocyteで構成されている。 間充織は骨格筋と数種類のアメーバ細胞を含み、すべてゼラチン状のマトリックスに包まれている。

アスコノイドスポンジの壁には、外表面から海綿骨まで伸びる、インカレント孔またはオスティアと呼ばれる多数の微細な開口部がある。 各孔は細胞内であり、すなわちポロサイトと呼ばれる管状細胞の中を通る運河である。

チョアノサイトの鞭毛によって推進される水流は、切痕孔を通って海綿骨に入り、水門を通って出て行く（外部からの水→切痕孔→海綿骨→水門→出て行く）その通路で食物や酸素を得て、代謝廃棄物を運び去っている。 アスコノイド型は、OlynthusやLeucosoleniaなど、ごく少数の海綿にしか見られない。

ハイマンによると、アスコノイド構造の重要な特徴は、壁が単純であることと、choanocyteの完全な連続した裏打ち上皮で、ポロサイトの内側の端によってのみ中断されることである。 アスコノイド型海綿体は、表面的には典型的な胃捻転に似ている。

2.シコノイド型。

アスコノイド型より一段上の運河系です。 アスコノイド型海綿体の壁が一定間隔で指状に押し出され、橈骨管と呼ばれる突起を形成しています。

この放射状管は、最初は自由な突起で、外水がその全長を取り囲んでおり、明確な流路がないためである。 しかし、ほとんどの海綿動物では、輻射管の壁が融合して、輻射管の間に管状の空間（切痕管）を残し、輻射管の盲目の外端の間で、真皮孔と呼ばれる開口部によって外部に開かれているのである。

この並行管は、アスコノイド海綿体の本来の外面であるため、必然的に表皮で覆われていることになります。 放射状の管は、元の海綿の押し出し部分であるため、必然的に絨毛細胞で覆われ、したがって、鞭毛管と呼ぶのが適切でしょう。

海綿の内部は空洞で、表皮に由来する扁平な上皮に覆われた大きな海綿腔を形成しています。 海綿骨への放射状の管の開口部は内部オスチアミンと呼ばれる。 シコノイドスポンジは、アスコノイドの放射状の花瓶の形を保ち、スポンジコエルは単一の末端オスチアで外部に開口している。

インカレント管とラジアル管の間の壁には、プロソピルという微細な孔が多数開いています。 海綿の水流は、真皮孔→並走管→吻孔→橈骨管→内孔（アポピール）→海綿体L→水柱→外に出るという経路をとる。

シコノイド型はアスコノイド型と2つの重要な点で異なっています。

(i)厚い折り畳まれた壁には、交互に並んだ並行管と放射状管があること、および

(ii) choanocyte 層の破壊があり、もはや内部全体を覆うのではなく、特定の部屋（放射状管）に限られていること。

シコノイド構造は主に2つの段階で発生します。 第一のタイプは、石灰質海綿動物、特にSycon属の数種に見られる。 第2段階は，表皮と間充織が外面に広がり，薄いまたは厚い皮質を形成し，しばしば特殊な皮質小胞を含む。 表皮にはより明確な孔が開き、狭窄した陥入道管につながる。

3. ロイコノイドタイプ。

さらにchoanocyte層のout foldingと体壁の肥厚が進むと、leuconoid型の管系が発達します。 この時、鞭毛のある丸や楕円の小室が集合して、細長い小室に置き換わることもあります。

絨毛細胞はこれらの部屋に限定されます。 鞭毛状室の周囲は間充織が充満している。 海綿骨は通常消滅し、海綿全体が不規則な構造となり、形も不定形となる。 海綿の内部は、多くの近流管と遠流管が合流し、より大きな遠流管と空間を形成して、オスクラにつながる。

表面は表皮上皮で覆われ、多くの真皮孔（オスティア）とオシュラがあります。

真皮孔は、間充織の中で不規則に分岐する陥入管に通じています。 この近流管は、やはりrosopylesと呼ばれる開口部によって、小さな丸い鞭毛のある部屋へとつながる。 鞭毛室はアポパイユと呼ばれる開口部から外流路に入り、これが合体してさらに大きな管となり、そのうちの最も大きなものがオスカレータにつながる。

ロイコノイド型の管腔システムの主な特徴は、絨毛細胞が小さな部屋に限定されていること、間充織が大きく発達していること、そして内行・外行の管が複雑であることである。

水流のコースは、真皮のオスティア→インカレントカナル→プロソダス（あれば）→プロソピルス→鞭毛室→アポピルス→アポダス（あれば）→エキスカレントカナル→大きなチャネル→オスクラ→アウトである。 ロイコン型の管系は非常に効率的で、ほとんどの海綿動物はロイコン型のプランで造られ、かなりの大きさにまで成長する。

構造は常に不規則だが、水流の流れはかなり速く、効率的である。 ロイコノイド型の運河は多くのバリエーションがありますが、ユリポダール型、アフロダール型、ディプロダール型の3つの進化段階があります。

(a)水蛭型(Eurypylous)。

リューコノイド型は、鞭毛室が広くシンブル状で、それぞれアポピルと呼ばれる広い開口部から直接エキセレントカナルに入り、プロソピルを通じてインカレントカナルから直接水を供給されるタイプです。

水流は次のようなルートをとる→真皮孔またはオステリア→真皮下空間→インカレント管→プロソピル→フラゲ室→アポピル->エキセントリック管スポンジオケル→オステリア→外に出る。 このような管系はレウシラで見られる。

(b)無足型：

無足型のリューコノイド型では、鞭毛の部屋は小さく、丸みを帯びています。 それぞれの鞭毛室は小経路に入るとき，通常はあまり長くない細い管に引き出され，これをアフロダスという。 べん毛室とインカレント管との関係は従来通りである。

水流の経路は次の通りである。 皮膚孔またはオスチヤ→皮膚下腔→反回管→棘突起→鞭毛室→アホダス→反回管→海綿骨→オスカラ→外に出る。 このタイプの運河システムは、ジオディアやステレッタに見られる。

(c) Diplodal:

また、インカレントカナルと鞭毛室の間に prosodusという細い流路がある場合があり、このような状態をdiplodalという。 このような運河系はオスカレラ、スポンジラなどに見られる。

水流は次のような経路をとる。

真皮孔またはオスチアを経て→真皮下空間→近流管→プロソダス→鞭毛室→アホダス→遠流管→スポンジオケル→アウト。

4.ラゴン型。

石灰質海綿動物では、アスコノイド、シコノイドの段階を経て、ロイコノイド構造になることがある。 しかし、Demospongiaeでは、リュウコンと呼ばれる段階から派生し、内部細胞塊の直接的な再配列によって発生する。

ラゴン型の海綿は底面が広く、円錐形で頂部に1個のオシュラムがある。 基底の壁はハイポファーと呼ばれ、鞭毛のある部屋はない。 上部の壁には小さな楕円形の鞭毛虫の部屋が並んでおり、これを海綿片という。

海綿骨は、楕円形の鞭毛をもつ小部屋に囲まれ、広い天蓋で開口しています。 小室と表皮の間には、かなりの厚さの間充織があり、その間を並走する管と皮下空間が横切っている。 真皮の孔は、体の表面全体に広がる真皮下の空間へと開いている。

皮下空間から分岐した陥入管は、橈骨管が分解してできた小さな鞭毛室に通じ、鞭毛室だけ絨毛細胞が並んでいる。 鞭毛室から流出した管は海綿骨に通じている。

内・外腸管は複雑に枝分かれしていることもある。 海綿腔は1つの開口部で開きます。 水流のコースは、オスチヤ→皮下空間→インカレントカナル→プロソピルス→鞭毛室→アポピルス→エキセントリックカナル→スポンジオケル→オスチュラム→アウト。

運河系の機能。

運河系は、栄養、呼吸、排泄、繁殖の面で海綿を助けています。 運河系を流れる水流は、餌と酸素を運び、二酸化炭素、窒素性廃棄物、糞便を運び出します。

卵子と受精するために、精子を1つの海綿から別の海綿に運びます。 また、水路システムは、水と接触するスポンジの表面積を増やし、その結果、表面積比を一定に保つ必要があるので、スポンジの体積を増加させることができる。

海綿の骨格。

ヘッケルによれば、深海に生息する海綿の中には、海綿自身から分泌される成分を含まず、異物だけで構成された擬似骨格を持つものはほとんどないそうです。 しかし、大多数の海綿は、海綿自身が分泌する成分からなる自己骨格と呼ばれる真の骨格を有している。 海綿の自動骨格は、スピキュールかスポンジンか、あるいはその両方の組み合わせである。

海綿の生殖。

海綿は無性生殖と有性生殖の両方を行う。

1. 無性生殖。

無性生殖は有孔虫の全種類で行われます。 再生、還元体の形成、出芽、胚珠の形成によって行われます。

(i)再生。

スポンジの再生力は非常に大きく、どの部分を切っても全体が再生されます。 スポンジを浸漬し、細い絹布で絞ると、その細胞や細胞のクラスターが通過し、これらは新しいスポンジを再生することができます。 この再生力を利用して、工業的にはバススポンジの養殖が行われています。

② 還元体の形成。

無性生殖のもう一つの非常に珍しい方法として、還元体の形成がある。

多くの淡水産や海産スポンジは、悪条件が重なると分解してしまう。 崩壊した海綿は通常、還元体と呼ばれる小さな丸い球を残して崩壊する。 各還元体は内部にアメーバ細胞の塊があり、外側はピナコダームで覆われている。 好条件が戻ると、これらの還元体は完全に新しい海綿に成長する。

(iii) 芽生え。

海綿動物では、さまざまな方法で出芽が行われます。

(a)外因性出芽。

海綿は枝の付け根に植物的に外芽を形成し、その結果、個体群を形成します。 やがて芽は親から収縮し、それぞれが新しいスポンジを形成する。

(b)内生的な出芽。

すべての淡水産海綿と一部の海綿では、内部でゲムルという有性生殖体が形成される。

原始細胞は中胚葉に集団で集まり、多核になり、また特殊な栄養細胞トロフォサイトから原始細胞に供給される予備食糧物質としてのタンパク質で満たされる。 アメーバ細胞の一部は、この餌を含んだ原始細胞の塊を取り囲み、硬い二重の殻を分泌し、殻には小さな出口（マイクロパイル）がある。

次にいくつかの硬化芽細胞が殻の2層の間に放射状に配置された棘突起を分泌し、いくつかの棘突起は殻の外に突出する。 両生類は直線的な棒で、側面にとげがあり、両端に輪状の鉤がある。

このようにして、胚珠が形成された後、周囲のアメーバ細胞、強膜細胞、トロフォサイトが離脱する。 宝石は秋に大量に形成され、その後海綿が崩壊し、海綿の残骸に残ったり、遊離したり、いずれにせよ底に落ちる。 不利な条件にも耐えられるが、春になると羽化する。

孵化すると、原腸細胞は小柱から流れ出し、この多核原腸細胞は分裂して無核原腸細胞と組織芽細胞という小さな細胞を形成する。

組織芽細胞は分化・転位して、表皮の多孔質細胞、絨毛細胞、内胚葉の裏打ちを形成し、強膜細胞から変化した原細胞が棘突起を分泌する。 孵化から1週間ほどで、空っぽの胚珠の殻を若い海綿体が取り囲む。 無核の原核細胞は胚のままである。

2.有性生殖。

海綿には性器がないが、アメーバ細胞が間充織の中で性細胞を形成し、まず卵が作られ、後に精子が作られるため、原生殖で交配受精が行われる。 アメーバ細胞は食物で満たされて大きくなり、卵を形成するために丸くなる。

アメーバ細胞が分裂して多数の精子を作り、精子は楕円形の頭部と先細りの長い尾を持つ。

アルケオサイトから、あるいはチョアノサイトから性細胞ができると主張する研究者もいる。 ある海綿体の卵は別の海綿体の精子と受精して接合体を形成する。 交叉受精では、精子はおそらく桑白質に入り、卵と融合して精子を遊離させ、その精子が卵と融合する。 接合子はブルードカプセルと呼ばれる覆いを分泌し、接合子を包む。

海綿の発生。

接合体は全割されるが不等割される。全割では接合体は完全に分節化される。

最初の3つの分割は垂直で、8つの錐体細胞を形成し、次に水平分割で動物極に8つの小さな上部細胞、植物極に8つの大きな下部細胞が形成されます。 上部の小細胞は急速に分裂し、透明になって鞭毛を獲得し、下部の細胞はゆっくりと分裂して粒状となる。

このようにして、内部に胚腔をもつ胚盤が形成される。 この胚盤は鞭毛が形成されることから両胚葉と呼ばれる。 ここまでは海綿の体内で発生したものですが、今度は両胚葉が外流管に入り、オシュラムを通って親を離れます。

両胚葉は数時間自由に泳ぎまわり、上部の鞭毛細胞が胚盤胞に侵入し、下部の粒状細胞によって覆われて成長し、外胚葉という粒状細胞の外層と、内胚葉という鞭毛細胞の内層からなるカップ状の胚盤ができ、胚孔という大きな開口がある。

この胚は胚盤胞の端で何か固いものにくっつき、成長を開始する。 外胚葉と内胚葉の両層から中胚葉とそのアメーバ細胞が分泌される。 中胚葉は絨毛細胞（内胚葉）のみから分泌されるという説もある。 内胚葉から分泌される中胚葉は、内胚葉のchoanocyteから分泌され、壁が厚くなり、折りたたまれて運河となり、穴が開いてオスチアが形成される。

海綿の外胚葉は植物極の下部粒状細胞、内胚葉は動物極の上部鞭毛細胞で形成されており、後生動物の外胚葉、内胚葉と等価ではない。 後生動物では、動物極の細胞が外胚葉となり、植物極の細胞が内胚葉を形成する。

海綿の動物的性質。

長い間、海綿は動物とは見なされていなかった。無柄であり、食物を捕えたり排泄物を処理する能力を持たず、刺激に対して多かれ少なかれ反応を示さないという、まさにその非動物的な外見からである。

しかし、ロバート・グラント（1836）は、水流が海綿体内を一定の経路で流れ、体表に散在するオスティアという微細な孔から入り、オスクラという大きな孔から出ることを指摘し、海綿の動物性を認識したのであった。

実際、海綿の栄養形態は、水流に乗ってくる固形物を食べること、細胞壁を持たないこと、他の海洋動物と似た生活環で自由遊泳する繊毛幼生がいることなどから、海綿が動物でありそれ以外にはないことが明確に示唆されたのです。

海綿の親不知。

海綿が発見されて以来、その性質と親和性をめぐって大きな論争があった。 アリストテレス（紀元前384～322年）が最初に動物として認識した。 しかし、アリストテレス以降の生物学者は、その無柄の習性と鈍感な性質を理由に、何世紀にもわたって植物であると信じていた。

エリス（1765）は、海綿の体内には絶えず水流が入り込み、排出されることを指摘し、さらにロバート・グラント（1836）により確認された。 しかし、リンネ、ラマルク、キュヴィエは、海綿動物を腔腸動物と一緒に動物界に位置づけた。 しかし，Linnaeus, Lamarck, Cuvierは，海綿動物を腔腸動物門に分類した。 このように，海綿動物は原生動物とも後生動物とも親和性がある。

原生動物と親和性がある。

似ている。

海綿は次のような点で原生動物と類似している。

1. 消化腔がなく、細胞内消化があること。

2.鞭毛虫のような襟細胞やアメーバ状の細胞があること。

3.単細胞または細胞群による骨格の生成。

4. 海綿体の細胞は相互依存的に機能している。

5. ボルボックスのような両生類の幼生では、反転と呼ばれる過程が起こる。 鞭毛海綿体幼生は、何らかの鞭毛を持つ植民地原生動物の祖先の名残であると考えられる。

相違点。

海綿が原生動物と異なるのは、次のような点である。

1. 運河があること。

2.特徴的な骨格を持つ。

3 受精卵から分裂して多細胞体になる。 従って、原生動物との親和性はもはやない。

後生動物との親和性。

レムブランス。

メタゾアの中で、腔腸動物は次のような点で海綿動物とある種の類似性を示しています。

1. 両者とも定住性である。

2.ともに複眼性で無孔質である。 外胚葉と内胚葉の間に非細胞性の中胚葉層が存在する。 中胚葉は両者とも欠如している。

3.海綿動物の海綿腔は、腔腸動物の胃管腔と比較され、末端部のオシュラムから外部に開口していることがわかる。

4. 無性生殖は両者とも行い、コロニーは出芽によって形成される。

5. 海綿動物の柔毛幼生は腔腸動物の平板と同程度である。

相違点。

海綿動物は、後生動物とは次のような違いがある。

1. 海綿動物では、メタゾアの細胞に比べて、細胞の特殊化、相互依存性が比較的低い。

2.後生動物にはない絨毛細胞を持っている。

4 海綿動物は2倍体であるが、後生動物（甲殻類を除く）は3倍体である。

5. 後生動物のような前端や頭部はない。 水晶体は呼気開口部としてのみ働く。

5. 海綿動物の体には無数の微細な孔があり、また体内には独特の管路があり、これらはすべて後生動物には見られないものである。

6.海綿には体の活動を調整する神経組織がない。

7. 海綿動物には消化器官が全くない。

8. 海綿動物には脂肪や脂肪酸が多く、その分子量は後生動物に比べ大きい。

9. 海綿動物の発生では、動物極に位置する胚の鞭毛状の上部細胞が内胚葉となり、植物極の粒状細胞が外胚葉となるが、後生動物では発生中にこのような逆転が起きない。

10. これらの違いから、海綿動物はメタゾアと一緒にすることはできないので、海綿動物門を別に設けた。

このように、原生動物やメタゾアと類似しているにもかかわらず、スポンジ類はメタゾアの進化の本線から分岐し、行き詰まった門であると考えられているのである。 このことから、海綿動物を含む亜界パラゾア（Parazoa）が別に作られ、系統的に孤立した位置づけにある。

海綿の経済的重要性。

海綿は人類にとって有益でも有害でもあり、経済的に大きな重要性を持っている。

A. 有益な海綿動物

海綿は次のように人類と他の動物に有益である。

1. 食物として

海綿は味や臭いが悪く、棘が鋭いので、他の動物が食用にすることはほとんどない。 しかし、甲殻類は海綿に寄生し、ウミウシなどの軟体動物は海綿を食用とすることがある。

2 常在菌として。

3.その他の利用法

スポンジ、ヒポスポンジ、ユスポンジなど多くのスポンジの乾燥した繊維状の骨格は、入浴、研磨、車や壁、家具の洗浄、床磨きなどの目的で使用されている。 Euplectellaのようないくつかのスポンジの骨格は、大きな商業的価値があり、装飾品として使用されています。

B. 有害な海綿

有害なスポンジはごくわずかである。 無柄の動物に覆いかぶさるように成長し、餌と酸素の供給を絶つことで、死に至らしめることがある。 クリオナのようなボーリングスポンジは、カキ、アサリ、フジツボなどの殻に付着する。 これらの動物の殻に穴を開け、完全に破壊してしまうのです。

ボーリングスポンジは、カキの養殖場にも大きな害を及ぼします。 また、ボーリングスポンジは岩に食い込み、岩を粉々に砕いて破壊します。