膨大部は水中の電場、より正確には皮膚の孔の電圧と電気受容細胞の基部の電圧の電位差を検出します。 正の孔刺激は電気受容細胞から来る神経活動の速度を減少させ、負の孔刺激は電気受容細胞から来る神経活動の速度を増加させることになる。 各盲部は、支持細胞によって区切られた電気的に興奮する受容体細胞を含む単層の細胞からなる。 細胞は頂膜のタイトジャンクションでつながっており、細胞間に電流が漏れることはない。 受容体細胞の頂端面は小さな表面積で、電位依存性カルシウムチャネルとカルシウム活性化カリウムチャネルが高濃度に存在しています。 管壁は非常に高い抵抗を持っているので、管の孔とアンプラの間の電圧差はすべて、約50ミクロンの厚さの受容体上皮を横切って落とされる。 受容体細胞の基底膜は抵抗が低いので、電圧の大部分は、興奮性で閾値に構えている頂膜面を横切って落とされる。 受容体細胞に流れる内向きカルシウム電流は基底膜を脱分極させ、シナプス前カルシウム放出と求心性神経線維への興奮性伝達物質の放出を引き起こす。 カルシウム活性化カリウムチャネルの最初の記述は、スケートのロレンツィーニ膨大部の研究に基づくものであった。 3532>
サメは他のどの動物よりも電界に対して敏感で、その感度の閾値は5nV/cmと低い。 これは長さ1cmのアンプラで測定した電圧の5/1,000,000にあたる。 ホオジロザメは、水中で100万分の1ボルトの電荷に反応することができる。 すべての生物は筋肉の収縮によって電界を作り出しており、サメは動物、特に獲物の筋肉の収縮から弱い電気刺激を拾うことがある。 一方、実験水槽では、麻痺した獲物から発生する電気化学的な場が、サメやエイから摂餌攻撃を引き起こすのに十分であったため、動物の誘引に筋収縮は必要ないと考えられる。 サメやエイは砂に埋まった獲物を見つけることができ、あるいは砂に埋まった獲物の電場の主な特徴を模擬した直流電気双極子がある。
海水のように動く導体は、地球のような磁場が存在すると電場を誘発する。 地球の磁場によって海流に誘起される電場は、サメやエイが感知できる電場と同じ桁の大きさであることがわかりました。 このことは、サメやエイが海流の電場に方向を合わせ、海中の他の電場源を局所的な方向合わせに利用していることを意味する可能性がある。 3532>
行動学的研究でも、サメが地磁気の変化を感知できるという証拠が得られています。 ある実験では、サンドバーシャークとスカラップハンマーヘッドシャークに、餌の報酬と人工磁場を関連付けるように条件付けました。 餌の報酬を取り除くと、サメは磁場をオンにしたときとオフにしたときで顕著な行動の違いを示し続けました
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