INDICATION

ディクレジス®は、食事療法や他の非薬物療法で改善しない女性の妊娠時の吐き気や嘔吐の治療に用いられる処方せん医薬品です。

使用上の制限

妊娠悪阻と呼ばれる重度の吐き気と嘔吐を伴う女性にとって、ディクレギス®が安全かつ有効であるかどうかは不明です。

重要な安全性情報

ディクレジス®は妊娠中の女性への使用を意図しています。

  • コハク酸ドキシラミン、他のエタノールアミン誘導体抗ヒスタミン剤、ピリドキシン塩酸塩またはDiclegis®の成分に対してアレルギーがある場合は、Diclegis®を服用しないでください。
  • モノアミン酸化酵素阻害剤(MAOI)を服用している方:全成分については患者向け情報パンフレットをご覧ください。 マープラン、ナルジル、エムザム、エルデプリル、ゼラパール、パルネートを含むMAOIを服用しているかどうかわからない場合は、医療従事者または薬剤師にお尋ねください。

ディクレギス®を服用する前に、以下の場合を含むすべての医療条件について、医療従事者に伝えてください:
あなた。 (1)喘息、(2)眼圧上昇や狭角緑内障などの目の病気、(3)狭窄性消化性潰瘍やピロールドウデナル閉塞などの胃の病気、(4)尿路膀胱ネック閉塞などの膀胱の病気、(5) 授乳中や授乳予定の方などです。 ディクレジス®は母乳に混じることがあり、赤ちゃんに害を与える可能性があります。

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用するすべての薬について医療従事者に伝えてください。

  • どのように服用すればよいですか?
  • 医療従事者の処方に従って毎日服用してください。 1日に4錠(朝1錠、昼1錠、就寝時2錠)以上は服用しないでください。

ディクレジス®をたくさん飲みすぎた場合(過量投与)、次の症状が出ることがあります:落ち着かない、口が渇く、目の瞳孔が大きくなる(拡張)、眠気、めまい、混乱、速い心拍、けいれん、筋肉の痛みや脱力、急に重い腎臓障害が起こります。 これらの症状があり、それがひどい場合は、死に至ることもあります。 ディクレジス®の服用を中止し、すぐに医療従事者に連絡するか、最寄りの病院の救急外来に行ってください。 過剰摂取の治療についての詳細は、毒物管理センター(1-800-222-1222)にお問い合わせください。

ディクレギス®の副作用の可能性は?

  • ディクレギス®の副作用で最も多いのは、眠気です。
  • 医療従事者が許可した場合を除き、運転や重機の操作など、全神経を必要とする行動はしないでください。
  • また、ジクレジス®服用中はアルコールを飲んだり、せきや風邪薬、特定の痛み止め、睡眠薬など他の中枢神経抑制薬を服用しないでください。 ひどい眠気が起こったり、悪化して転倒や事故につながることがあります。
  • メタドン、アヘン、PCPの尿中薬物スクリーニング検査で、ジクレジス®が誤って陽性となることがあります。

これらはジクレジス®の考えられるすべての副作用ではありません。

ディクレジス®やすべての医薬品は、子供の手の届かないところに保管してください。

DuchesnayUSAは、処方薬の否定的な副作用をFDAに報告することを推奨しています。 www.fda.gov/medwatch、または1-800-FDA-1088

までお電話ください。

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