La Giornata Mondiale della Sindrome di Down è una giornata dedicata a tutti gli individui con sindrome di Down. Trisomia 21 è il modo clinico di dire sindrome di Down, che è la terza copia sul 21° cromosoma. In una persona senza sindrome di Down, ci sono 46 cromosomi nel corpo umano. Gli individui con la sindrome di Down hanno un cromosoma in più; noi ne abbiamo 47.
Avere la sindrome di Down non ci impedisce di fare ciò che amiamo o che vogliamo fare. Abbiamo gli stessi desideri e le stesse esigenze di chiunque altro. Lavoriamo, andiamo al college, guidiamo auto, possediamo imprese e facciamo tante cose incredibili giorno per giorno. Ci piace mostrare le nostre capacità e dimostrare che siamo pronti, disposti e capaci di lavorare. La sindrome di Down non è una diagnosi triste, e noi ne siamo la prova vivente.
Io amo la mia vita, e penso che se parlate con qualcuno con la sindrome di Down, vi direbbe la stessa cosa. La Giornata Mondiale della Sindrome di Down è essenziale per me perché mi dà la possibilità di mostrare a tutti ciò che posso fare, realizzare e come ho avuto successo nella vita finora.
La Giornata Mondiale della Sindrome di Down è solo un giorno in tutto il mondo. Ci concentriamo su attività che aiutano a promuovere e aumentare la consapevolezza. La National Down Syndrome Society (NDSS) lavora per migliorare la vita delle persone con sindrome di Down ogni singolo giorno sostenendo i nostri diritti, l’inclusione e l’educazione. Ci aiutano ad avere una voce nella vita delle persone con la sindrome di Down. I miei colleghi ed io lavoriamo per vedere che siamo pienamente inclusi nelle scuole, nel lavoro, nella chiesa, nelle case e in molti aspetti delle comunità.
Siamo molto grati per quello che la vita ci porta ogni giorno. Ecco una delle mie citazioni preferite, forse mi avete sentito dire prima – “Siamo più simili che diversi. Niente che valga la pena fare è facile e niente è al di sopra della nostra portata se lavoriamo tutti insieme!”
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