Non esiste una diagnosi clinica per la CVG in quanto i casi si vedono raramente e sono spesso in comorbidità con altre condizioni.
ClassificazioniModifica
La CVG è classificata in base alla presenza o alla mancanza di una causa sottostante. Gli studi suggeriscono che la CVG si verifica spesso negli individui in una forma secondaria ad altri disturbi. Tuttavia, la condizione può anche essere presente da sola. La CVG può essere classificata in due forme: “primaria” (essenziale e non essenziale) e “secondaria”.
Le classificazioni sono:
- Primaria essenziale
- Primaria non essenziale
- Secondaria
La CVG primaria essenziale si ha quando la causa della condizione è sconosciuta. Non ha altre anomalie associate. Si verifica principalmente negli uomini, con un rapporto maschio:femmina di 5:1 o 6:1, e si sviluppa durante o subito dopo la pubertà. A causa della lenta progressione della condizione, che di solito si verifica senza sintomi, spesso passa inosservata nella fase iniziale.
La CVG primaria non essenziale può essere associata a disturbi neuropsichiatrici tra cui paralisi cerebrale, epilessia, convulsioni, e anomalie oftalmologiche, più comunemente cataratta.
La CVG secondaria si verifica come conseguenza di una serie di malattie o farmaci che producono cambiamenti nella struttura dello scalpo. Questi includono: acromegalia (eccessivi livelli di ormone della crescita a causa di tumori della ghiandola pituitaria), e teoricamente, l’uso di ormone della crescita stesso o l’uso di farmaci che imitano l’effetto dell’ormone della crescita (come GHRP-6 e CJC-1295). Può anche insorgere in associazione con naevi melanocitici (nei), voglie (compresi i naevi del tessuto connettivo, fibromi e naevus lipomatosus), e processi infiammatori (ad esempio eczema, psoriasi, malattia di Darier, follicolite, impetigine, dermatite atopica, acne).