Può causare aborto, nascita prematura, difetti di nascita, o rottura uterina in donne incinte. Aumento del rischio di rottura uterina con età gestazionale avanzata, precedente chirurgia uterina compreso il parto cesareo. Per le donne in età fertile: ottenere un test di gravidanza negativo entro 2 settimane prima dell’inizio della terapia; iniziare la terapia con Arthrotec il 2° o 3° giorno del periodo mestruale; usare una contraccezione efficace durante la terapia; dare avvertenze orali e scritte sui rischi in gravidanza. Aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari (incluso MI, ictus). Evitare in recente MI, grave insufficienza cardiaca; se necessario, monitorare. Aumentato rischio di gravi eventi avversi GI (inclusi infiammazione, sanguinamento, ulcerazione, perforazione). Storia di ulcera, emorragia GI o malattia infiammatoria intestinale. Ipertensione; monitorare attentamente la pressione sanguigna. Compromissione epatica o renale. Interrompere se si sviluppano segni/sintomi di malattia epatica, o se le LFT anormali persistono o peggiorano. Disidratazione. Ipovolemia. Malattia renale avanzata: non raccomandato. Iperkaliemia. Disturbi della coagulazione. Monitorare l’emocromo, la chimica del sangue, la funzione epatica e renale nella terapia a lungo termine. Asma preesistente. Può mascherare segni di infezione o febbre. Interrompere al primo segno di eruzione cutanea o qualsiasi altra ipersensibilità. Chiusura prematura del dotto arterioso fetale. Anziani. Debilitato. Parto in travaglio &. Madri che allattano
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