Identificazione
Nome Acetato di alluminio Numero di accesso DB14518 Descrizione Non disponibile Tipo Piccola Molecola Gruppi approvati, Investigational Struttura
Strutture simili
Struttura per Acetato di alluminio (DB14518)
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Media del peso: 204.1136
Monoisotopico: 204.021451461 Formula chimica C6H9AlO6 Sinonimi
- Alluminio acetato
Farmacologia
Indicazione Non disponibile Condizioni associate
- Infezione dell’orecchio esterno
Controindicazioni & Avvertenze Blackbox
Farmacodinamica non disponibile Meccanismo d’azione
Alluminio Acetato è un astringente. Un astrignente è una sostanza chimica che tende a restringere o costringere i tessuti del corpo, di solito localmente dopo l’applicazione medicinale topica. Il restringimento o la costrizione avviene attraverso il flusso osmotico di acqua (o altri fluidi) lontano dall’area dove è stato applicato l’astringente. I medicinali astringenti causano il restringimento delle membrane mucose o dei tessuti esposti e sono spesso usati internamente per controllare lo scarico del siero di sangue o delle secrezioni mucose. Questo può accadere con un mal di gola, emorragie, diarrea, o con ulcere peptiche. Gli astringenti applicati esternamente, che causano una leggera coagulazione delle proteine della pelle, asciugano, induriscono e proteggono la pelle. A chi soffre di acne viene spesso consigliato di usare astringenti se ha la pelle grassa. Gli astringenti aiutano anche a guarire le smagliature e altre cicatrici. Soluzioni astringenti leggere sono usate per alleviare irritazioni minori della pelle come quelle derivanti da tagli superficiali, allergie, punture di insetti o infezioni fungine come il piede d’atleta.
Target | Azioni | Organismo |
---|---|---|
USerotransferrina | Non disponibile | Uomini |
USodio/potassio-che trasporta ATPasi subunità alfa-1 | Non disponibile | Uomini |
UKallikrein-1 | Non disponibile | Uomini |
UAmyloid beta A4 protein | Non disponibile | Uomini |
Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile MezzoNon disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi
Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non disponibile Percorsi Non disponibile Effetti farmacogenomici/ADR Non disponibile
Interazioni
Interazioni farmacologiche
Interazioni alimentari non disponibili Nessuna interazione trovata.
Prodotti
Società attive
Nome | Tipo | UNII | CAS | Chiave InChI |
---|---|---|---|---|
Catione alluminio | ionico | 3XHB1D032B | 22537-23-1 | REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N |
Prodotti da banco
Nome | Dosaggio | Forte | Route | Etichettatrice | Inizio commercializzazione | Fine commercializzazione | Regione | Immagine |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Astringente | Gel | 0.008 mg/4mL | Topical | Ca Botana International | 2015-01-01 | Non applicabile | USA | |
Domeboro | Gel | 0.5 g/100g | Topical | Advantice Health, LLC. | 20-04-15 | Non applicabile | USA | |
Domeboro Cooling | Gel | 5 mg/1mL | Topical | MOBERG PHARMA NORTH AMERICA LLC | 2016-03-01 | 2019-06-30 | USA | |
Humco Aluminum Acetate Burrow | Liquido | 530 mg/1mL | Topical | Humco Holding Group. Inc. | 1998-03-25 | 2016-03-31 | US | |
Pedi-Boro Soak Paks | Polvere, per soluzione | 615 mg/1 | Topical | Pedinol Pharmacal, Inc. | 2013-01-15 | Non applicabile | USA | |
Protettore della pelle | Crema | 0.2 g/30g | Topical | CA-BOTANA INTERNATIONAL | 20-04-10 | Non applicabile | USA | |
Protettore della pelle | Crema | 0.2 g/30g | Topical | CA-BOTANA INTERNATIONAL | 2020-10-27 | Non applicabile | USA | |
TriCalm Extra Strength | Soluzione | 3 mg/1mL | Topical | Cosmederm Bioscience | 2015-03-01 | Non applicabile | USA | |
TriCalm Hydrogel | Gel | 2 mg/1mL | Topical | Cosmederm Bioscience | 2013-11-01 | Non applicabile | USA | |
TriCalm Hydrogel | Gel | 2 mg/1mL | Topical | Modular Thermal Technologies LLC Dba Life Wear Technologies | 2013-11-01 | Non applicabile | USA |
Prodotti di miscela
Nome | Ingredienti | Dosaggio | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Regione | Immagine |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Buro-sol Otic Solution | Alluminio acetato (0.5 %) + cloruro di benzetonio (0.03 %) | Soluzione | Auricolare (otic) | Glaxosmithkline Inc | 1986-12-31 | 2015-01-05 | Canada | |
Oti-sol | Alluminio acetato (0.5 %) + cloruro di benzetonio (0,03 %) | Soluzione | Auricolare (otic) | Jamp Pharma Corporation | Non applicabile | Non applicabile | Canada | |
Preparazione Sperti H | Alluminio acetato (3.5 g) + Idrocortisone (0.25 g) + Lidocaina (5 g) + Ossido di zinco (18 g) | Unguento | Rettale | 2017-11-11 | Non applicabile | Colombia | ||
Soluzione stellare | Alluminio acetato (10 %) + acido acetico (1.5 %) | Soluzione | Auricolare (ottico) | Stellar Pharmacal Corp | 1992-12-31 | 1997-05-30 | Canada | |
Zo Medical Zo Post Procedure Recovery System | Alluminio acetato (4866 mg/4.866g) + farina d’avena colloidale (10 mg/1mL) | Kit | Topical | Zo Skin Health Inc | 2014-11-14 | Non applicabile | USA |
Categorie
Categorie di farmaci Tassonomia Chimica Fornita da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti organici conosciuti come acidi carbossilici. Questi sono composti contenenti un gruppo acido carbossilico con la formula -C(=O)OH. Regno Composti organici Superclasse Acidi organici e derivati Classe Acidi carbossilici e derivati Sottoclasse Acidi carbossilici Genitore diretto Acidi carbossilici Genitori alternativi Acidi monocarbossilici e derivati / Sali organici / Ossidi organici / Derivati degli idrocarburi / Composti carbonilici Sostituenti Composto alifatico composto alifatico aciclico / Gruppo carbonile / Acido carbossilico / Derivato idrocarburico / Acido monocarbossilico o derivati / Ossido organico / Composto organico di ossigeno / Sale organico / Composto organoossigenato Struttura molecolare Non disponibile Descrittori esterni Non disponibile
Identificatori chimici
UNII 80EHD8I43D Numero CAS 139-12-8 InChI Key WCOATMADISNSBV-UHFFFAOYSA-K InChI
Nome IUPAC
SMILES
Riferimenti generali non disponibili Link esterni ChemSpider 8427 ChEMBL CHEMBL1201015 Wikipedia Alluminio_acetato
prove cliniche
Sperimentazioni Cliniche
Farmacoeconomia
Produttori
Confezionatori
Forme di dosaggio
Forma | Route | Forma |
---|---|---|
Sospensione | Topico | |
Crema | Topico | 0.05 g |
Gel | Topical | 0.008 mg/4mL |
Soluzione | Auricolare (otic) | |
Lotion | Topical | |
Gel | Topical | 0.5 g/100g |
Gel | Topical | 5 mg/1mL |
Liquido | Topical | 530 mg/1mL |
Polvere, per soluzione | Topical | 615 mg/1 |
Crema | Topical | 0.2 g/30g |
Crema | Topical | |
Soluzione | Topical | |
Unguento | Rettale | |
Soluzione | Topical | 3 mg/1mL |
Gel | Topical | 2 mg/1mL |
Polvere | Topical | 4866 mg/4.866g |
Kit | Topical | |
Kit | Topical | 4866 mg/6g |
Prezzi Non Disponibili Brevetti Non Disponibili
Proprietà
Stato Non Disponibile Proprietà Sperimentali Non Disponibili Proprietà Previste
Proprietà | Valore | Fonte |
---|---|---|
Solubilità in acqua | 4.81 mg/mL | ALOGPS |
logP | 0.67 | ALOGPS |
logP | -0.22 | ChemAxon |
logS | -1.6 | ALOGPS |
pKa (Acido più forte) | 4.54 | ChemAxon |
Carica fisiologica | -1 | ChemAxon |
Conteggio degli accettatori di idrogeno | 2 | ChemAxon |
Conteggio dei donatori di idrogeno | 0 | ChemAxon |
Area superficiale polare | 40.13 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refrattività | 23.48 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizzabilità | 4.96 Å3 | ChemAxon |
Numero di anelli | 0 | ChemAxon |
Biodisponibilità | 1 | ChemAxon |
Ruolo di Cinque | Sì | ChemAxon |
Filtro Ghose | No | ChemAxon |
Regola di Veber | No | ChemAxon |
MDDR-come regola | No | ChemAxon |
Caratteristiche ADMET previste Non disponibile
Spettri
Mass Spec (NIST) Non disponibile Spettri
Spettro | Tipo di spettro | Chiave splash |
---|---|---|
Spettro MS/MS previsto – 10V, Positivo (Annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 20V, Positivo (Annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spetto MS/MS previsto – 40V, Positivo (annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 10V, negativo (annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 20V, Negativo (annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 40V, Negativo (annotato) | Spettro LC-MS/MS | Non disponibile |
Targets
- Nolte E, Beck E, Winklhofer C, Steinhausen C: Modello compartimentale per la biocinetica dell’alluminio. Hum Exp Toxicol. 2001 Feb;20(2):111-7.
- Nagaoka MH, Maitani T: Affinità di legame dell’alluminio alla transferrina del siero umano e gli effetti della modifica della catena di carboidrati come studiato da HPLC / ICP-MS ad alta risoluzione – speciazione di alluminio nel siero umano. J Inorg Biochem. 2005 Sep;99(9):1887-94.
- Mizutani K, Mikami B, Aibara S, Hirose M: Struttura dell’ovotransferrina legata all’alluminio alla risoluzione di 2.15 Angstroms. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2005 Dec;61(Pt 12):1636-42. Epub 2005 Nov 19.
- Beardmore J, Rugg G, Exley C: Un approccio di biologia dei sistemi al problema dell’alluminio nel sangue: applicazione e test di un modello computazionale. J Inorg Biochem. 2007 Sep;101(9):1187-91. Epub 2007 Jun 12.
- Menz RI, Walker JE, Leslie AG: Structure of bovine mitochondrial F(1)-ATPase with nucleotide bound to all three catalytic sites: implications for the mechanism of rotary catalysis. Cell. 2001 Aug 10;106(3):331-41.
- Silva VS, Goncalves PP: L’effetto inibitorio dell’alluminio sull’attività della (Na+/K+)ATPasi dei sinaptosomi della corteccia cerebrale di ratto. J Inorg Biochem. 2003 Sep 15;97(1):143-50.
- Amador FC, Santos MS, Oliveira CR: perossidazione lipidica ed effetti dell’alluminio sul sistema colinergico nei terminali nervosi. Neurotox Res. 2001 Jul;3(3):223-33.
- Kohila T, Parkkonen E, Tahti H: Valutazione degli effetti dell’alluminio, dell’etanolo e della loro combinazione sulle proteine integrali sinaptosomali del cervello di ratto in vitro e dopo 90 giorni di esposizione orale. Arch Toxicol. 2004 maggio;78(5):276-82.
- Kohila T, Tahti H: Effetti di alluminio e piombo sull’attività ATPasi dei sinaptosomi cerebrali del topo knockout +/- in vitro. Altern Lab Anim. 2004 Oct;32(4):361-7.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- De Sousa MO, Santoro MM, De Souza Figueiredo AF: The effect of cations on the amidase activity of human tissue kallikrein: 1-lineare inibizione competitiva da sodio, potassio, calcio e magnesio. 2-lineare inibizione mista da alluminio. J Enzyme Inhib Med Chem. 2004 Aug;19(4):317-25.
- Banks WA, Niehoff ML, Drago D, Zatta P: Aluminum complexing enhances amyloid beta protein penetration of blood-brain barrier. Brain Res. 2006 Oct 20;1116(1):215-21. Epub 2006 Aug 30.
Carrier
- Zatta P, Dalla Via L, Di Noto V: Binding studies on aluminum(III)-albumin interaction. Arch Biochem Biophys. 2003 Sep 1;417(1):59-64.
Per saperne di più
Farmaco creato il 12 luglio 2018 16:38 / Aggiornato il 21 febbraio 2021 18:54