A Down-szindróma világnapja minden Down-szindrómás egyénnek szentelt nap. A 21-es triszómia a Down-szindróma klinikai megnevezése, amely a 21. kromoszóma harmadik példányát jelenti. Egy Down-szindróma nélküli személynél 46 kromoszóma van az emberi szervezetben. A Down-szindrómás egyéneknek van egy plusz kromoszómájuk; nekünk 47 van.
A Down-szindróma megléte nem akadályoz meg minket abban, hogy azt tegyük, amit szeretünk, vagy amit csinálni szeretnénk. Ugyanazok az igényeink és szükségleteink vannak, mint bárki másnak. Dolgozunk, főiskolára járunk, autót vezetünk, saját vállalkozásunk van, és rengeteg csodálatos dolgot csinálunk nap mint nap. Szeretjük megmutatni a képességeinket, és megmutatni, hogy készen állunk, akarunk és tudunk dolgozni. A Down-szindróma nem egy szomorú diagnózis, és mi vagyunk az élő bizonyíték.
Szeretem az életemet, és azt hiszem, ha bárkivel beszélsz, aki Down-szindrómás, ugyanezt mondaná neked. A Down-szindróma világnapja azért lényeges számomra, mert lehetőséget ad arra, hogy mindenkinek megmutassam, mire vagyok képes, mit tudok elérni, és hogyan sikerült eddig az életben.
A Down-szindróma világnapja csak egy nap az egész világon. Olyan tevékenységekre összpontosítunk, amelyek segítik a népszerűsítést és a figyelemfelkeltést. A Nemzeti Down-szindrómás Társaság (National Down Syndrome Society, NDSS) minden egyes nap azon dolgozik, hogy javítsa a Down-szindrómás emberek életét azáltal, hogy kiáll a jogainkért, a befogadásért és az oktatásért. Támogatnak minket abban, hogy hangot adhassunk a Down-szindrómás emberek életének. Kollégáimmal azon dolgozunk, hogy teljes mértékben beilleszkedjünk az iskolákba, a munkába, az egyházba, az otthonokba és a közösségek számos aspektusába.
Nagyon hálásak vagyunk azért, amit az élet minden nap nyújt nekünk. Itt van az egyik kedvenc idézetem, amit talán már hallottál tőlem korábban – ” Többet hasonlítunk egymásra, mint amennyit különbözünk. Semmi, amit érdemes megtenni, nem könnyű, és semmi sem haladja meg a határainkat, ha mindannyian együtt dolgozunk!”