Il y a plusieurs choses importantes à considérer avant de décider de subir une chirurgie d’implants mammaires. Ci-dessous, la Food and Drug Administration (FDA) énumère quelques faits que les femmes intéressées devraient prendre en compte avant de subir une chirurgie d’augmentation, de reconstruction ou de correction mammaire.
– Les implants mammaires ne sont pas des dispositifs qui durent toute la vie ; plus longtemps vous avez des implants, plus la probabilité que vous deviez les faire retirer est élevée. Vous devez partir du principe que vous devrez subir d’autres interventions chirurgicales (réopérations) car les implants mammaires peuvent entraîner des complications. Même si vous avez des complications, le coût du retrait ou du remplacement de l’implant peut ne pas être couvert par l’assurance.
– Plus longtemps vous avez des implants mammaires en place, plus la probabilité que vous rencontriez des complications locales et des résultats indésirables, qui peuvent être indésirables et cosmétiquement irréversibles, est élevée.
– Les complications locales et les résultats indésirables les plus fréquents sont la contracture capsulaire, la réintervention et le retrait de l’implant. Parmi les autres complications, citons la rupture ou le dégonflement de l’implant, les rides, l’asymétrie, la formation de cicatrices, la douleur et l’infection au niveau de l’incision. Pour obtenir une liste plus complète des complications et des effets indésirables susceptibles de se produire avec un implant mammaire spécifique, vous devez demander à votre chirurgien l’étiquette patient et le matériel éducatif du fabricant. Lisez attentivement l’étiquette patient et les autres documents éducatifs du fabricant et discutez de vos questions avec votre chirurgien avant de prendre votre décision.
– Il existe différentes formes, styles et textures d’implants mammaires ; discutez avec votre chirurgien de vos objectifs et de vos attentes, ainsi que des avantages et des risques des implants mammaires.
– Si vos implants sont retirés, mais pas remplacés, vous pouvez subir des changements dans vos seins naturels tels que des capitons, des plis, des rides, une perte de tissu mammaire ou d’autres changements cosmétiques indésirables.
– Les implants mammaires doivent être surveillés aussi longtemps que vous les avez. Pour les patientes ayant des implants mammaires remplis de gel de silicone, votre prestataire de soins peut recommander des examens périodiques par imagerie par résonance magnétique (IRM) ou par ultrasons, qui peuvent ne pas être couverts par votre assurance, afin de détecter une rupture de l’implant mammaire et d’autres complications.
– Si vous remarquez des changements anormaux dans vos seins ou vos implants, il sera nécessaire de consulter rapidement votre fournisseur de soins de santé.
– Il existe un risque de développer un type de cancer appelé lymphome anaplasique à grandes cellules lié à l’implant mammaire (BML-AML) dans le sein ou dans le tissu cicatriciel (capsule) entourant l’implant. Le LACG-RIM n’est pas un cancer du sein. Le traitement du LACG-RIM implique le retrait de l’implant et de la capsule environnante et certains patients ont dû subir une chimiothérapie et/ou une radiothérapie. Bien qu’il soit possible de le traiter, il existe un risque de décès pour les patients diagnostiqués avec le LACG-RIM.
– Certaines patientes porteuses d’implants mammaires signalent une variété de symptômes systémiques tels que fatigue chronique, difficulté à penser, douleurs articulaires et musculaires, qui peuvent ne pas répondre aux critères de diagnostic pour être catégorisés comme une maladie. Les patientes désignent ces symptômes par le terme collectif de « maladie des implants mammaires » (MII). Dans certains cas, les patientes rapportent que le retrait de leurs implants mammaires sans remplacement semble inverser leurs symptômes.
– La reconstruction mammaire implique souvent l’implantation non seulement d’un dispositif d’implant mammaire mais aussi d’un dispositif de maillage chirurgical. Le bénéfice de l’implantation d’un filet chirurgical dans le cadre de l’opération de reconstruction mammaire n’a pas été examiné par la FDA.
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