Boraras brigittae (VOGT, 1978)

Rasbora urophthalma brigittae Vogt, 1978

Etymologie

Boraras : anagramme du nom générique Rasbora, en référence au rapport inversé des vertèbres abdominales et caudales dans ce genre.

brigittae : nom de la femme de l’auteur.

Classification

Ordre : Cypriniformes Famille : Cyprinidae

Distribution

Semble être endémique au sud-ouest de Bornéo bien que les relevés d’occurrences soient peu nombreux. La localité type est ‘Bandjarmasin’, une ville portuaire dans la province indonésienne de Kalimantan Selatan (Kalimantan du Sud), et suivant Kottelat (1991), son aire de répartition s’étend vers l’ouest jusqu’au bassin de la rivière Jelai Bila, près de la ville de Sukamara, où il serait présent en sympatrie avec le congénère B. merah (mais voir ‘Notes’).

Habitat

Il habite les ruisseaux et les bassins d’eau noire associés aux anciens marais tourbeux forestiers. L’eau est tachée de brun en raison de la libération de tanins et d’autres produits chimiques libérés par la matière organique en décomposition et le substrat parsemé de feuilles, de brindilles et de branches tombées.

De tels environnements contiennent de manière caractéristique une eau très douce (dureté négligeable), acide (pH aussi bas que 4,0) et sont souvent faiblement éclairés en raison de la végétation marginale dense et de la canopée forestière au-dessus. Dans une grande partie de l’Asie du Sud-Est, ces précieux biotopes sont menacés par les plantations de caoutchouc ou d’huile de palme, les aménagements immobiliers et d’autres activités humaines.

Longueur maximale standard

15 – 20 mm.

Taille de l’aquariumHaut

Bien que petit, il a toujours besoin d’espace pour nager et les mâles dominants formeront des territoires temporaires lors du frai, il est donc préférable de garder un groupe dans un aquarium dont les dimensions de base sont d’au moins 45 ∗ 30 cm.

Il est conseillé de trouver un filtre dont le débit d’eau est compris entre 4 et 5 fois le volume de votre aquarium. Avec un volume de 41 litres, le filtre que nous recommandons peut être trouvé ici.
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Maintenance

Plus facile à maintenir dans un aquarium densément planté et est un excellent choix pour l’installation soigneusement aquascapée. L’ajout de quelques plantes flottantes et de racines ou de branches de bois flotté pour diffuser la lumière entrant dans l’aquarium semble également être apprécié et ajoute une sensation plus naturelle.

La filtration n’a pas besoin d’être particulièrement forte car il provient principalement d’eaux lentes et peut avoir du mal s’il y a un courant rapide.

Pour le voir à son meilleur, une installation de style biotope peut également constituer un projet intéressant. Un substrat mou et sablonneux est probablement le meilleur choix auquel on peut ajouter des racines et des branches, placées de manière à former de nombreux endroits ombragés.

L’ajout de litière de feuilles séchées accentue encore l’aspect naturel et encourage la croissance de colonies de microbes au fur et à mesure de la décomposition. Ces minuscules créatures peuvent fournir une source de nourriture secondaire précieuse pour les alevins tandis que les tanins et autres produits chimiques libérés par les feuilles en décomposition sont considérés comme bénéfiques pour les espèces de poissons d’eau noire. Les feuilles peuvent être laissées dans l’aquarium pour se décomposer complètement ou retirées et remplacées toutes les quelques semaines.

Un éclairage assez faible doit être utilisé pour simuler les conditions que les poissons rencontreraient dans la nature. Vous pourriez ajouter des plantes aquatiques qui peuvent survivre dans de telles conditions, comme Microsorum pteropus, Taxiphyllum barbieri ou Cryptocoryne spp.

Ne pas introduire de Boraras sp. dans un aquarium biologiquement immature, car ils peuvent être sensibles aux variations de la chimie de l’eau.

Conditions de l’eau

Température : 20 – 28 °C

pH : 4,0 – 7.0

Dureté : 18 – 179 ppm

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Diète

Comme les autres espèces de Boraras, il est susceptible d’être un micropredateur se nourrissant de petits insectes, vers, crustacés et autres zooplanctons dans la nature. Dans l’aquarium, il acceptera des aliments secs d’une taille appropriée, mais ne devrait pas être nourri exclusivement avec ceux-ci.

Des repas quotidiens de petits aliments vivants et congelés tels que Daphnia, Artemia ainsi que des flocons et granulés de bonne qualité donneront lieu à la meilleure coloration et encourageront le poisson à venir en condition de reproduction.

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Comportement et compatibilitéTop

Cette espèce est très paisible mais ne fait pas un poisson de communauté idéal en raison de sa petite taille et de sa nature plutôt timide. Elle s’en sortira mieux si elle est maintenue seule ou avec d’autres espèces diminutives comme Microdevario, Sundadanio, Danionella, Eirmotus, Trigonostigma, Corydoras pygmées et petits Loricariidés comme Otocinclus.

Il fait également un compagnon idéal pour les anabantoïdes timides tels que Sphaerichthys, Parosphromenus ou les espèces de Betta plus diminutives, et dans une installation plantée, il peut être logé aux côtés des crevettes d’eau douce des genres Caridina et Neocaridina.

C’est une espèce en banc par nature et devrait vraiment être maintenu dans un groupe d’au moins 8-10 spécimens. Le maintenir en nombre décent rendra non seulement les poissons moins nerveux mais donnera lieu à un affichage plus efficace et d’apparence naturelle. Les mâles afficheront également leurs plus belles couleurs et certains comportements intéressants lorsqu’ils rivalisent entre eux pour attirer l’attention des femelles.

Dimorphisme sexuel

Les femelles matures ont un ventre sensiblement plus rond et sont souvent un peu plus grandes que les mâles. Les mâles sont généralement plus attrayants, les individus dominants affichant souvent une coloration intense.

Reproduction

Comme beaucoup de petits cyprinidés, cette espèce est un éparpilleur d’œufs, un géniteur continu qui présente des soins parentaux nuls. C’est-à-dire que lorsqu’elle est en bonne condition et en présence de mâles et de femelles, un nombre relativement faible d’œufs sera pondu quotidiennement. Dans un aquarium bien meublé et mature, il est donc possible que de petits nombres d’alevins commencent à apparaître sans intervention humaine.

Cependant, si vous voulez augmenter le rendement en alevins, une approche un peu plus contrôlée est nécessaire. Le groupe d’adultes peut toujours être conditionné ensemble mais un ou plusieurs petits récipients, peut-être de 10 à 15 litres, devraient également être mis en place.

Ceux-ci devraient être très faiblement éclairés avec la base soit laissée nue soit couverte d’une sorte de maille d’une qualité assez grande pour que les œufs qui n’adhèrent pas à la plante puissent passer à travers mais assez petite pour que les adultes ne puissent pas les atteindre.

La natte en plastique de type « herbe » largement disponible peut également être utilisée et fonctionne très bien. L’eau elle-même devrait avoir un pH de 5,0-6,5, 1-5°H avec une température vers l’extrémité supérieure de la gamme suggérée ci-dessus.

Une touffe de taille décente de mousse de Java ou d’une autre plante à feuilles fines devrait également être ajoutée remplissant peut-être la moitié de l’espace disponible. La filtration n’est pas vraiment nécessaire mais vous pouvez utiliser un petit filtre éponge à air si vous préférez.

Deux ou trois paires de poissons adultes bien conditionnés devraient ensuite être introduites dans chaque récipient. Il est sage de faire le transfert lentement afin d’éviter des niveaux de stress excessifs, mais si les conditions sont à leur goût, ils devraient commencer à frayer le matin suivant.

Bien que cette espèce mange certainement ses œufs, elle ne semble pas les chasser activement comme c’est le cas pour de nombreux petits cyprinidés. Une fois que le frai a commencé, il devrait continuer sur une base quotidienne.

Le ou les couples devraient être laissés sur place pendant pas plus de deux jours avant d’être retirés car les premiers œufs devraient éclore le deuxième jour après le frai initial. Les minuscules jeunes survivront sur leurs sacs vitaux pendant encore 24 heures environ, après quoi ils auront besoin de Paramecium ou d’une autre nourriture microscopique.

Après une semaine à dix jours, ils devraient être assez grands pour accepter des nauplii d’Artemia/microworm etc. Au fil des jours, des alevins supplémentaires devraient commencer à apparaître à partir des frayères ultérieures. Il est préférable d’attendre une semaine ou deux avant de commencer à effectuer de petits changements d’eau afin d’éviter de choquer indûment les jeunes poissons.

NotesTop

Le congénère B. urophthalmoides est souvent commercialisé sous le nom de B. brigittae, vraisemblablement afin d’obtenir un prix plus favorable. Bien qu’ils soient similaires en ce sens qu’ils sont les deux seuls membres du genre à posséder une bande latérale sombre sur le corps, B. brigittae est facilement identifiable par sa taille adulte plus grande, l’absence de tache sombre distincte au niveau du pédoncule caudal, une bande latérale comparativement courte et souvent brisée, et des motifs globalement plus brillants et uniformément rouges. On le voit parfois en vente sous les noms vernaculaires alternatifs de « rasbora chili » ou « rasbora nain ».

B. merah a également un aspect similaire mais il manque de couleur sur une grande partie du corps, la pigmentation rouge ayant tendance à se concentrer autour des marques corporelles sombres qui ne forment généralement pas une bande ininterrompue. Il existe cependant des individus mâles rayés, ce qui a conduit à la spéculation que B. brigittae et B. merah sont la même espèce (Körner, 2010). Le même auteur a également rapporté que dans une population  » orientale  » (de la région autour de Banjarmasin ?), les deux sexes développent un motif rayé avant la maturité, tandis que dans la population  » centrale  » (Palangkaraya, où les poissons sont collectés pour le commerce des aquariums), seuls les mâles développent le motif de couleur rayé, et seulement lorsqu’ils sont sexuellement matures. Kottelat (2013) a soutenu que les différentes ontogénies dans le motif de couleur, et la distribution géographique présumée de ces deux populations, soutiennent l’existence de deux espèces, tout en notant également que Palankaraya n’est pas proche de la localité type de B. merah ; le bassin de la rivière Sungei Jelai Bila à Kalimantan Tengah, beaucoup plus à l’ouest.

Boraras a été érigé en 1993 afin de séparer un petit groupe d’espèces du plus grand assemblage Rasbora sur la base de différences de morphologie et de stratégie de reproduction.

Dans la littérature plus ancienne, ils sont donc désignés comme des membres de Rasbora et suivant Liao et al. (2010), le genre est un membre du sous-groupe rasborin au sein de la sous-famille Danioninae (l’autre sous-groupe contient les danionines).

Ce groupe est encore subdivisé en six clades (groupes d’espèces étroitement liées) dont Boraras (ou au moins B. brigittae ; la seule espèce impliquée dans l’étude) est inclus dans le  » clade trois  » aux côtés de Horadandia atukorali, Rasboroides vaterifloris, Trigonostigma heteromorpha et trois espèces précédemment incluses dans Rasbora mais déplacées dans de nouveaux genres par les auteurs ; Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum et Rasbosoma spilocerca.

Parmi ces dernières, on a constaté qu’elles formaient un groupe monophylétique avec les Rasboroides, ce qui signifie que ces deux espèces dérivent du même ancêtre commun. Les résultats pour B. brigittae et T. heteromorpha ont été jugés non concluants à certains égards et des travaux supplémentaires concernant leur position phylogénétique ont été recommandés.

Peu après, un article étudiant la systématique de la sous-famille Danioninae a été publié par Tang et al. (2010) Leurs résultats différaient de ceux de Liao et al. et leur conclusion était de synonymiser les quatre nouveaux genres plus Boraras et Trigonostigma avec Rasbora sur la base d’une connaissance incomplète des relations au sein du groupe, une approche qu’ils décrivent comme  » plus conservatrice « . Cela n’a cependant pas été suivi par la majorité des auteurs, et les groupements séparés sont maintenus dans le travail approfondi de Kottelat (2013), qui est suivi ici.

La petite taille des adultes chez les espèces Boraras a évolué via un processus connu sous le nom de miniaturisation, caractérisé par des adultes sexuellement matures avec une taille considérablement réduite de moins de 20 mm SL.

Parmi les poissons osseux, les cyprinidés sont l’un des rares groupes dans lesquels ce phénomène se produit de manière répétée avec toutes les espèces Barboides, Danionella, Microdevario, Microrasbora, Horadandia, Boraras, Paedocypris, Sawbwa et Sundadanio représentant des taxons miniaturisés ainsi que quelques membres de Danio, Laubuca et Rasbora. Tous montrent une préférence pour les eaux stagnantes ou à faible courant, souvent dans des habitats pauvres en nutriments tels que les marécages tourbeux forestiers.

La structure anatomique des cyprinidés miniaturisés peut varier considérablement, et il existe deux « groupes » principaux, certaines espèces possédant des caractéristiques intermédiaires à un certain degré. Le premier contient les poissons qui, bien que petits, sont essentiellement des versions proportionnellement naines de leurs parents plus grands, par exemple, Barboides, Microdevario, Microrasbora, Boraras, etc.

L’autre comprend ceux chez qui le développement anatomique s’arrête à un point où les adultes ressemblent encore à une forme larvaire de leur ancêtre plus grand, c’est-à-dire , Danionella et Paedocypris.

Ces derniers sont généralement appelés « tronqués du point de vue du développement » ou « pédomorphes » et on pense qu’ils ont évolué via un processus connu sous le nom de « pédomorphose progénétique », c’est-à-dire une pédomorphose provoquée par une maturation accélérée. Ils présentent généralement une structure squelettique simplifiée ainsi que des particularités morphologiques spécifiques à l’espèce.

Britz et al. (2009) considèrent que la troncature développementale peut avoir facilité le développement de telles nouveautés  » en libérant de grandes parties du squelette des contraintes développementales, en dissociant les voies liées au développement et en créant un plus grand potentiel pour des changements plus spectaculaires « .

Les espèces de Boraras de l’archipel malais (B. brigittae, B. maculatus et B. merah) ont tendance à avoir un profil corporel plus mince et plus allongé que celles d’Indochine (B. micros, B. urophthalmoides, B. naevus), ce qui peut aider lorsqu’on tente de les identifier.

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